对酞内酰胺苯甲酰氯柱前衍生反应HPLC分析痕量多胺

本文提出了一种快速、简便、灵敏检测痕量多胺的新方法。用对酞内酰胺苯甲酰氯同多胺进行柱前衍生反应,以反相高效液相色谱定量测定多胺含量。在4～500 pmol范围内有良好的定量线性关系,腐胺、精脒和精胺的检测限均为0.1 pmol。     

HPLC－化学发光法测定痕量仲胺的研究

研究了测定仲胺的ＨＰＬＣ柱后化学发光检测的高灵敏分析方法。用Ｃ＿（１８）反相３μｍ色谱柱，乙腈＋水（６３．５＋３６．５）流动相，ｐＨ为６．５，对六种仲胺丹酰化衍生物实现了良好分离。研究了２－ＮＰＯ／Ｈ＿２Ｏ＿２体系的稳定性及发光条件。首次用这一体系检测了仲胺（亚硝胺的前体）。     

真菌毒素的液相色谱分离和检测

本文研究了一项分离棒曲霉素,青霉酸,赭曲霉素A和B,桔青霉素,玉米赤霉烯酮及柄曲霉素七种真菌毒素的高效液相色谱分离和检测方法。为实现分离,选择了反相方式。流动相为乙腈-水(55:45v/V),并添加了2.5mm草酸,pH为5.5。流量1.0ml/min。文中讨论了流动相中乙腈%、添加草酸的浓度对七种真菌毒素k’值的影响,对柱效N的影响,并从原理上讨论了保留机理。本文也综合地讨论了检测条件。也讨论了有关定量分析的参数,建立了一种较好的分析七真菌毒素的痕量定量方法。     

对酞内酰胺苯甲酰氯柱前衍生化高效液相色谱法检测痕量酚类化合物

 将对酞内酰胺苯甲酰氯作为酚类化合物的高效液相色谱柱前衍生化试剂。分别对烷基取代酚及其与苯酚和氯代酚的混合物同对酞内酰胺苯甲酰氯的衍生反应、衍生物色谱分离及定量测定等条件作了研究。本法对酚类化合物的检测限为８０～１６０ｆｍｏｌ。     

荧光—高效液相色谱法测定食品中痕量黄曲霉毒素

本文介绍了一种应用高效液相色谱分析食品中痕量黄曲霉毒素的精确灵敏方法。称样量减小至1.0克,样品用甲醇水溶液萃取,环已烷净化。再使黄曲霉毒素分配至三氯甲烷中,然后用三氟乙酸进行衍生反应。本法前处理较其它方法简单回收率高。使用反相液相色谱系统分离,黄曲霉毒素相邻色谱峰分离度R均优于1.2。定量分析的重现性为3.2%。四种黄曲霉毒素的回收率及检出限量分别为:B_(2a)96.55%和8 pg克;G_(2a) 96.43%和30pg;B_2 96.91%和10pg;G)2 94.96%和20pg。此外也研究了用停流法扫描黄曲霉素荧光光谱定性,讨论了色谱条件的最优化。本法已应用于食品中痕量黄曲霉素的定性、定量测定。     

对酞内酰胺苯甲酰氯荧光衍生法液相色谱测定苯酚和氯代酚

近年来气相色谱法、薄层色谱法和高效液相色谱法已成为应用最广的测定酚类的方法。Tsuruta等提出了对酞内酰胺苯甲酰氯(4-2(phthalimidyl)benzoyl chloride,简称PIB-Cl)的合成方法,并将PIB-Cl作为胺类和醇类化合物的荧光衍生化试剂,但将它与酚类化合物进行衍生反应及相应的色谱应用还未见报道。本文提出了PIB-Cl与酚的反应,并以苯酚     

对酞内酰胺苯甲酰氯柱前衍生化高效液相色谱法检测痕量仲胺

仲胺在适宜的条件下,很容易形成强致癌的N-亚硝基化合物。由于仲胺存在的广泛性及其潜在的毒性和致癌性,近年来仲胺的检测方法引起了分析工作者的关注。 丹酰氯和苯甲酰氯目前普遍用作胺的液相色谱柱前衍生试剂,但其衍生反应所需时间长,灵敏度也不够高。     

丹酰氯柱前衍生高效液相色谱测定痕量脂肪族仲胺

脂肪族仲胺在适宜条件下很容易形成强致癌物N-亚硝基化合物,因此研究N-亚硝基化合物及其前身物脂肪族仲胺的灵敏和准确的测定方法是研究癌变过程及其机理的前提条件。 丹酰氯作为荧光衍生试剂已广泛应用于氨基酸、生物胺和多胺的高效液相色谱分析,但应用于测定脂肪族仲胺尚未见报