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1.
根据CN- 对5-(4-磺酸基苯偶氮)-8-氨基喹啉(SPAQ)-Ni2+ -CTMAB体系的干扰褪色作用,建立了一种测定氰化物的新方法。该方法比传统方法操作简便,不需要萃取。体系λm ax= 600nm ,ε= 6.88×104 L·m ol- 1·cm - 1。CN- 含量在0~5 μg/25m L内符合比尔定律。方法用于环境水样中氰化物的测定。  相似文献   
2.
在碱性介质中,空气氧化Mn(Ⅱ)为Mn(Ⅳ),然后在酸性介质中,Mn(Ⅳ)氧化二安替比林对甲氧基苯基甲烷(DApMM)生成黄色产物,λmax=450nm,ε=5.45×104L·mol-1·cm-1。锰含量在0~20μg/25mL内符合比尔定律。方法用于钢样中锰的测定,结果满意  相似文献   
3.
铑-钨酸盐-罗丹明B缔合显色反应的研究及应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
在聚乙烯醇 (PVA)存在下 ,铑 ( )与钨酸盐及罗丹明 B(RB)形成的离子缔合物在 570 nm处产生最大吸收。建立了测定铑 ( )的光度分析方法 ,其表观摩尔吸光系数 ε达 1 0 7(L·mol-1·cm-1)数量级。方法的检测范围为 0~ 50ng/2 5m L ,检出下限为 0 .2 9ng/2 5m L。大量存在的常见离子对 Rh( )的测定不干扰。用此方法测定了催化剂及工业产品中铑的含量 ,结果与标准方法 (Sn Cl2法 )一致。  相似文献   
4.
丁基罗丹明B-高碘酸盐动力学催化光度法测定纳克量钌   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了在弱酸介质中钌催化高碘酸盐氧化丁基罗丹明B(BRB),以光度法测定钌。催化反应速率与催化剂浓度呈线性关系的范围为0.2~18ng/25m L,检出限为2.8×10- 12 g/m L。相对标准偏差小于14% 。催化反应对Ru(Ⅲ)、BRB、KIO4 和H3PO4 均为一级反应,表观活性能为42.12 kJm ol- 1。探讨了反应机理。本法已用于某些岩矿和冶金产品中钌的测定。RSD为1.02% ~2.29% ,回收率为98.7% ~102.0%  相似文献   
5.
二安替比林对异丙氧基苯基甲烷与钒(Ⅴ)显色反应及机理   总被引:11,自引:0,他引:11  
合成了新试剂二安替比林对异丙氧基苯基甲烷(DAPIM),研究了它和钒(Ⅴ)的显色反应及机理。在磷酸介质中,Mn(Ⅱ)和叶温-80存在下,V(Ⅴ)氧化DAPIM生成黄色产物,λmax=450nm,ε=4.71×10^6·L·mol^-1·cm^-1,钒(Ⅴ)的含量在0-12μg/L内符合比尔定律。方法用于废渣和生物样吕中钒的测定。结果。  相似文献   
6.
本文报道一个光度法测定纳克量锡的新方法。在聚乙烯醇(PVA)存在下锡(Ⅳ)与钨酸盐和耐尔蓝(NB)反应形成离子缔合物,离子缔合物的最大吸收位于580nm,表观摩尔吸光系数ε值2.95×107L·mo1-1·cm-1,服从比耳定律范围0~2.0μg/L,检出限(3σ)0.083μg/L(n=10),对2.0μg/L锡测定的RSD为1.42%(n=11),离子缔合物至少稳定72h。考察了40多种共存离子的影响,大多数常见元素不干扰。测定锡的适宜条件[H2SO4]=1.20mo1/L,[WO2-4]=6.05×10-5mo1/L,[NB]=5.5×10-5mo1/L和PVA0.08%。本法已用于某些合金钢和锌合金中纳克量锡的测定,结果与推荐值吻合,回收率满意。  相似文献   
7.
二安替比林对乙氧基苯基甲烷吸光光度法测定微量V(Ⅴ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了新试剂二安替比林对乙氧基苯基甲烷,并研究了与V(Ⅴ)的显色反应。在磷酸介质中和Mn(Ⅱ)-乳化剂OP的作用下,显色反应的产物为橙黄色,ε为2.90×10~6,λ_(max)=450nm,测定V(Ⅴ)的线性范围为4~32μg·L~(-1)。用于中草药中微量V(Ⅴ)的测定,结果满意。  相似文献   
8.
匡云艳  林会松  徐其亨 《分析化学》2000,28(10):1256-1259
在磷酸介质中及加热条件下,钌(Ⅲ)对高锰酸钾氧化二安替比林对氯苯基甲烷(DApCM)显色反应有强烈的催化作用,由此建立了测定痕量钌的方法.体系的最大吸收波长为500nm,钌的含量在0.0~4.0μg/L范围内具有线性关系,检测限为1.94×10-10g/mL,反应的表观活化能为88.20kJ/mol,反应表观速率常数为7.7×10-4/s.本方法用于矿样中痕量钌的测定得到了满意的结果.  相似文献   
9.
高碘酸盐氧化耐尔蓝动力学光度法测定锇   总被引:3,自引:0,他引:3  
在硫酸介质和热水浴中 ,Os( )对高碘酸盐氧化耐尔蓝有催化作用。研究了反应速率对酸度、浓度、温度和离子强度的依赖关系 ,采用 0 .0 1 0mol/ L硫酸 ,反应的灵敏度随温度升高而增大 ,反应速率对反应混合物的离子强度依赖较小。线性范围为 0~ 0 .2 5μg/ 2 5m L;检出限为 8.0 2× 1 0 -5 μg/ m L;对质量浓度为 0 .1 0 μg/ 2 5m L 的 Os( )测定的相对标准偏差为 1 .0 2 % ( n=1 1 ) ;导出了催化反应的动力学方程 ;探讨了反应机理。4 0 0倍量以上常见金属离子不干扰锇的测定 ,1 0倍量以上的 Ru( )、Fe3 +有干扰。本法已用于贵金属冶金样品中锇的测定。  相似文献   
10.
提出了动力学光度法测定铱.在磷酸-氯化钠介质中,Ir(Ⅳ)催化高碘酸钾氧化乙基罗丹明B(ERB)形成褪色化合物,适宜条件为cNaCl=0.02 mol/L, cH3PO4=0.10 mol/L, cKIO4=2.0×10-3 mol/L, cERB=1.7×10-5 mol/L, I=0.02,90℃.铱浓度在0.4~32 μg/L范围校正曲线成直线,检出限为4.0×10-10 g/mL, 对20 μg/L铱测定11次的RSD为1.55%,体系至少稳定8 h.考察了30多种共存离子的影响.本法满意地用于某些冶金产品和矿石中铱的测定.铱催化反应对Ir(Ⅳ)、ERB、KIO4和H3PO4均为一级反应,表观活化能为75.82 kJ/mol,探讨了反应机理.  相似文献   
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