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1.
相转移催化合成对甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯的研究   总被引:5,自引:1,他引:5  
对甲氧基肉桂酸 2 乙基己酯是一种有效的UVB防晒剂[1 ,2 ] ,一般采用Claisen Schmidt缩合反应制得[3] ,但由于催化剂KOH处于水相 ,对反应物不能充分起到催化作用导致产率较低[4] 。我们利用乙二醇 (PEG)为相转移催化剂合成立体专一的反式对甲氧基肉桂酸 2 乙基己酯 ,产率提高到 72 .5 %。合成路线如下 :1 实验部分1 .1 仪器与试剂BIO RAPFT45 0红外光谱仪 ,用液膜法测试 ;Brurer AM 30 0超导核磁共振仪 (溶剂DC Cl3) ;MAT/44S ,GC MS型色质联用谱仪 ;试剂均为分析纯 ,上海化学试剂…  相似文献   
2.
碳糊电极测定痕量半胱氨酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
王国顺  彭图治 《分析化学》1996,24(11):1360-1360
  相似文献   
3.
流动注射电化学发光测定维生素B1的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
基于发现在强碱性介质维生素 B1对电生BrO-氧化Luminol的强化学发光有很强的抑制作用, 将在线恒电流电解产生BrO-与流动注射技术结合,建立了流动注射电化学发光测定维生素B1的新方法.该方法测定维生素B1的线性范围为1.0×10-8~6.0×10-6g·ml-1,检出限为3.2×10-9g·ml-1,相对标准偏差为1.2%(n=11).该法具有灵敏度高,可控性强等优点,用于片剂中的维生素B1含量测定,结果满意.  相似文献   
4.
利用光栅实现液晶显示器中的色分离可以提高液晶显示器对光能的利用率。为了提高光能利用率,对光栅台阶数进行了优化设计,经矢量衍射理论计算,优化后的多台阶色分离光栅的能量利用率达到了65.3%,与采用滤色片的方法相比,光能利用率提高了近一倍;与三台阶相比,光能利用率提高了9.3%。  相似文献   
5.
反向流动注射化学发光法测定氟哌啶醇   总被引:2,自引:0,他引:2  
氟哌啶醇(haloperidol),学名为1-(4-氟苯基)-4-[(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮,临床应用最广泛的精神抑制药物之一[1]。主要用于精神分裂症,特别适用于急性青春性、伴敌对情绪和攻击行为的偏执型精神分裂症。长期或过量服用会导致严重的后果,所以对其用药量控制必须非常严格,故对药剂中氟哌啶醇的含量分析显的尤为重要。目前文献报道氟哌啶醇的测定方法有:滴定法[1],色谱法[2-4]和毛细管电泳法[5]。色谱法操作复杂费时,电位滴定法的检出限高,难以满足生化样品分析的需要。试验发现氟哌啶醇对KIO4-鲁米诺化学发光体系有强烈的增敏作…  相似文献   
6.
在化工基础实验中实施探究式学习   总被引:1,自引:0,他引:1  
在化工基础实验中引入探究式学习,不仅能够提高学生的学习积极性,而且有利于培养他们的创新能力和协作精神,使学生掌握科学研究的初步方法。  相似文献   
7.
以丙烯酰胺、丙烯酸、N-乙烯基吡咯烷酮、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、1,5-戊二醇二丙烯酸酯为主要原料,制备了AM-AA-NVP-AMPS-PDE五元共聚物暂堵剂(本产品)。采用红外光谱以及元素分析对该暂堵剂结构进行了表征,研究了该暂堵剂的抗剪切性能、耐盐性能、悬浮性能、降解性能以及暂堵性能。实验结果表明,与常规暂堵剂AM-AA-MA相比,本产品具有更强的抗剪切强度、更高的膨胀倍数;在相同质量浓度氯化钠溶液中,本产品的抗剪切强度、膨胀倍数均高于AM-AA-MA。本产品吸水膨胀后,在压裂液中具有较好的悬浮稳定性能。本产品的降解时间受温度影响,在80℃下完全降解需要46.2h,所得溶液的黏度为1.9mPa.s;在120℃下完全降解需要1.8h,所得溶液的黏度为1.8mPa.s。本产品具有较强的封堵能力,抗压强度为15.8MPa,不需外加破胶剂即可在温度和水的作用下实现解堵,对应的渗透率恢复率为96.1%。  相似文献   
8.
通过两种方法构造了一种(3+1)维高维孤子方程的孤子解.第一种方法是利用对数函数变换,将其化成双线性形式的方程,在用级数扰动法求解双线性方程的单孤子解、双孤子解和N-孤子解.第二种方法是用广义有理多项式与试探法相结合,构造了(3+1)维高维孤子方程的怪波解.  相似文献   
9.
Pd/SAPO-34催化剂上CO低温氧化反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
 采用水热法合成了小晶粒的 SAPO-34, MnSAPO-34 和 CuSAPO-34 分子筛, 并以它们为载体采用浸渍法制备了一系列不同 Pd 含量的催化剂用于催化 CO 氧化反应. 结果表明: 分子筛载体、催化剂制备条件、反应条件、Pd 含量及预还原等对催化剂的活性影响较大. 催化剂活性随焙烧温度的增加而降低, 而随着反应温度的升高而提高, 担载在 SAPO-34 上 Pd 含量为 1.35% 时性能最佳. X射线衍射和透射电镜结果表明 Pd 物种高度分散于催化剂上, 粒子粒径在 2~8 nm; X射线光电子能谱及氢气程序升温还原结果表明, 高度分散的 Pd2+ 物种是 CO 氧化反应活性位. 随着反应进行被还原为 Pd0 物种, 因而导致催化剂活性下降. H2 预还原处理催化剂致使活性下降的实验结果也支持了这一结论.  相似文献   
10.
研究了丙酮在纳米ZnO-ZrO2(质量比为4:1)表面催化发光行为,发现基于这种纳米催化剂的气体传感器对丙酮的检测具有高灵敏度和较强的选择性。在波长460 nm,温度219℃,载气流速25 mL/min时进行定量分析,催化发光强度与丙酮浓度在一定范围内呈良好的线性关系,线性范围为0.1~4000 mL/m3(r=0.9996,n=6);检出限为1.6 mL/m3(S/N=3)。传感器工作时间可达106h以上,可用于丙酮的实时在线检测。  相似文献   
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