铁盐增敏-石墨炉原子吸收法测定岩石样品中超痕量金

在解脱测定液中引入三价铁盐,并在其增敏下,使用石墨炉原子吸收法测定岩石样品中的超痕量金．方法检出限为0．02ng／g,精密度（RSD,n=12）为5％～8％．方法准确可靠．进行国家一级标样物质的测试,结果符合质量要求,与标准值吻合．     

电感耦合等离子体发射光谱法测定钒钛铁矿中二氧化钛

传统的分光光度法或滴定法测定矿石中二氧化钛,操作繁琐,周期长,且分析效率低,不适合大批量样品的快速分析.采用氢氟酸、盐酸、硝酸、高氯酸混合酸和1 mL 1+1硫酸溶解试样,用10％的盐酸进行提取,再以电感耦合等离子发射光谱直接测定二氧化钛含量.试验结果表明,在波长336.1 nm处,钒钛磁铁矿国家标准物质的测定值与标准值基本一致.方法确定在波长336.1 nm处进行实验,二氧化钛的检出限为30μg/g,精密度(RSD,n=12)小于0.8％.方法操作简单,数据准确可靠,适合批量钒钛铁矿中二氧化钛的分析.     

石墨炉原子吸收法测定食品中痕量铅

样品经硝酸和高氯酸分解后，加入磷酸二氢铵作基体改进剂测定铅，方法快捷，准确，经济，精密度≤14％，回收率92％～104％，检出限0．4ng／mL，用于多种食品中铅的测定，结果令人满意。     

原子荧光光谱法快速测定锑矿石中的汞、铋、硒

用王水直接水浴分解样品,硝酸、高氯酸湿法消解,酒石酸掩蔽锑,应用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)不经分离直接测定锑矿石中微量杂质元素汞、铋、硒的含量。汞、铋、硒的标准系列浓度分别在0.000 0~0.006 0、0.000~0.060、0.000~0.010 mg/L范围内与荧光强度具有良好的线性关系,线性相关系数分别为1.000 0、0.999 9、0.999 8,其加标回收率分别为95%~102%、99%~102%、99%~105%。相对标准偏差分别为0.82%~1.1%、1.1%~6.4%、1.6%~2.1%(n=8)。该方法对汞、铋、硒的检出限分别为2.0×10-11、4.1×10-11、4.0×10-10g/mL。     

ICP-AES测定钛铁矿、钒钛磁铁矿中的钛

试样用盐酸在电热板上低温溶解约30min后,补加盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸-硫酸加热溶解完全,蒸发至近干。用盐酸溶解盐类至溶液清亮,冷却。定容到100mL容量瓶中,在波长336.1nm用ICP-AES测定矿石中的钛量。方法检出限为3.3μg/g,经国家一级标准物质分析验证,结果与标准值相符。对一级标准物质GBW07105测定12次,方法精密度(RSD)为1.93%,该方法操作简单,适用于批量钛铁矿、钒钛磁铁矿石中钛的测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定古墓土壤样品中铜、铅、锌、铁

样品经氢氟酸-盐酸-硝酸-高氯酸混合酸溶解,在φ为5％的硝酸介质中,用电感耦合等离子体发射光谱法测定古墓土壤样品中的铜、铅、锌、铁,克服了传统分析方法步骤冗长、过程难以控制等缺点.方法检出限为:铜2.0 μg/g,铅3.0μg/g,锌2.0μg/g,铁10 μg/g,精密度(RSD,n=12)在1.5％～12.0％.方...     

空气—乙炔火焰原子吸收法快速测定载金炭中银

样品经灰化，王水溶解后，直接用原子吸收法测定银，方法快捷、准确，经济，精密度小于等于3％，回收率为97．0％～101％，用于多种载金炭中银分析，结果令人满意。