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1.
随着倍半锗氧类化合物的合成及应用研究的日益广泛,含Ge_O键的烃基锗衍生物的合成及应用也逐渐引起了人们的关注.1984年,Lukevics等[1]合成了具有抗癌活性的介吗川类化合物,1990年Kakimoto等[2]报道了具有杀菌活性的环状烃基羧酸的合成与应用.  相似文献   
2.
线性聚合物3-吲哚乙酸基三丁基锡的合成及晶体结构研究   总被引:13,自引:0,他引:13  
用三丁基氯化锡与3 吲哚乙酸钠反应 ,合成3 吲哚乙酸基三丁基锡 ,经元素分析、IR、1HNMR和X 晶体衍射测定了其晶体结构 ,属于单斜晶系 ,P21/n空间群 ,a=13.1361(4),b=10.266(2),c=17.299(5) ,β=98.48(3)°,中心锡原子具有五配位三角双锥结构。  相似文献   
3.
用三丁基氯化锡与戊二羧酸二钠以2:1摩尔比反应,合成了双(三丁基锡)戊二羧酸酯,并用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱及X-射线单晶衍射进行了表征和结构测定。X-射线单晶衍射法测定表明,化合物属单斜晶系,空间群为Cc,晶胞参数:a=13.984(3),b=16.164(3),c=16.894(3)A,β=107.457(3)°,V=3642.9(11)A3,Z=4,C29H60O4Sn2,Dc=1.251g/cm3,μ=1.394 mm-1,R=0.0500,wR=0.0874,F(000)=1416。晶体结构中存在2种化学环境不同的三角双锥构型的锡原子,由于配体中2个羧基在不同方向的交联作用,使化合物呈现三维立体骨架结构,并且在骨架结构中存在沿a、b、c轴3个方向伸展的规则的大环直孔道。  相似文献   
4.
含杂环羧酸基二苄基锡(Ⅳ)配合物的合成与表征   总被引:4,自引:0,他引:4  
以二苄基二氯化锡和杂环羧酸钠为原料合成了十种新的有机锡配合物(PhCH2)2Sn(O2CR)nCl2-n(n=1或2,R=杂环)。用元素分析、IR、 1H NMR和TG表征了配合物的组成和结构。  相似文献   
5.
以三苄基氧化锡和相应的二元羧酸反应,合成了14种新的双(三苄基锡)二元羧酸酯。利用元素分析、IR、^1HNMR和MS表征了这些化合物的结构。生物活性测试表明,该类化合物具有较好的杀菌活性。  相似文献   
6.
三苄基锡(IV)炔基(烯基)膦酸衍生物的合成及结构表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
Six novel tribenzyltin(IV) dervatives of alkynyl or alkenyl Phosphonic acid (PhCH2)3SnOP(O)(OH)R, Where R=C≡CPh, C≡CC3H7 n,C≡CC4H9 n, C≡CC5H11 n,C≡CC6H13 n, CH=CClPh,were synthesized by resaction of the monosodium salt of the alkynyl or alkenyl phosphonic acid with tribenzyltin(IV) chloride in benzene. Their structures were cheracterized by elementary analysis, IR,1H NMR, 119Sn NMR, MS and TG DTA. The results showed that these compounds arefive coordinated -O-P-O-bridged polymers.  相似文献   
7.
二苄基一氯化锡氨荒酸酯的合成与表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
合成了13个新的二苄基氯化锡氨荒酸酯化合物(PhCH_2)_2Sn(Cl)S_2CNRR'。利用元素分析、UV.IR.H NMR谱和TG-DTA表征了它们的结构 初步生物活性研究表明,有些化合物表现出体外抑制白细胞P_(388)生长的活性。  相似文献   
8.
以二苯基二氯化锗和氨荒酸钠为原料,合成了十三种氯代二苯基锗氨荒酸酯Ph2GeCl(S2CNRR'),利用元素分析、IR、1^HNMR、UV和MS表征了这些化合物的结构,确定了氨荒酸基是非均性的双齿形式与锗原子配位。生物活性测试表明,该类化合物对KB和BeL癌细胞具有较好的抑制活性。  相似文献   
9.
本文研究了三苄基二硫代氨基甲酸锡配合物的红外光谱,归属了它们的主要红外吸收谱带,探讨了它们随化学结构而变化的规律,确定了二硫代氨基甲酸与锡离子的配位形式。  相似文献   
10.
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