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1.
研究了显色剂均三溴偶氮甲磺与铅的显色反应.在1.92 mol.L-1磷酸介质中,铅与试剂有很灵敏的显色反应,形成1∶2的蓝色配合物,最大吸收波长为642 nm,铅量在0~25μg/25 mL范围内符合比耳定律,摩尔吸光系数为9.3×104L.mol-1.cm-1。除锶、钡和稀土元素外,其它元素无明显干扰,方法可直接应用于铝合金中铅的测定,结果与标准值相符,RSD小于2%。  相似文献   
2.
提出了三氯异氰脲酸-水杨酸光度法测定植物样品中氨氮含量的方法。在碱性条件下,三氯异氰脲酸、水杨酸与氨氮发生灵敏的显色反应,生成蓝色化合物,该化合物的最大吸收峰位于660 nm波长处,表观摩尔吸光率为9.78×10~4L·mol·cm~(-1),氨氮质量浓度在6.0mg·L~(-1)以内符合比耳定律,该方法用于植物样品中氨氮含量的测定,结果与元素分析法测定值相符。  相似文献   
3.
新试剂2,6-二甲基苯基重氮氨基偶氮苯测定化妆品中微量汞   总被引:10,自引:0,他引:10  
通过对新试剂2,6 二甲基苯基重氮氨基偶氮苯与汞的显色反应的研究,建立了直接测定化妆品中微量汞的光度分析方法。在氨水介质中,2,6 二甲基苯基重氮氨基偶氮苯和汞发生灵敏的显色反应,生成配合比为3∶1的红色配合物。配合物的最大吸收峰位于516nm,表观摩尔吸收系数为1.5×105L·mol-1·cm-1;在25mL溶液中,汞量在0~18μg之间符合比耳定律。此外,该显色反应具有良好的选择性,绝大多数金属离子不干扰汞的测定,它的选择性好于目前所用的其它重氮氨基偶氮苯试剂,用于化妆品中微量汞的测定,结果与原子吸收光谱法相一致。  相似文献   
4.
在非离子表面活性剂Triton X-100存在下及pH为10.4的氨水-NH4Cl缓冲介质中,显色剂邻甲基苯基重氮氨基偶氮苯(o-MDAAB)与铊(Ⅲ)形成1∶2的红色络合物,最大吸收波长位于516 nm处,铊(Ⅲ)质量浓度在0~20μg/25 mL范围内符合比耳定律,其表观摩尔吸光系数为1.69×105L.mol-1.cm-1。在体系中加入柠檬酸三钠,试剂的选择性较好。已用于自来水及合成水样中微量铊的测定,分析结果的相对标准偏差分别为1.05%及0.29%,回收率分别为97.5%和103.7%。  相似文献   
5.
二溴基苯基荧光酮光度法测定化学镀Ni-W-P合金镀层中钨   总被引:1,自引:0,他引:1  
化学镀Ni W P是利用化学的方法在基体表面镀上一层合金镀层[1] 。近年来 ,化学镀已成为国内外迅速发展的表面技术之一 ,90年代起 ,国内开始化学镀Ni W P合金工艺与性能方面的研究。Ni W P镀层具有良好的耐蚀耐磨性和高温抗氧化性。在强度允许的情况下 ,普通碳钢表面镀层后可代替高合金钢和不锈钢 ,用于油田采油系统、汽车零部件加工及一些工具、量具、模具的加工与修复。是一种市场应用前景良好的表面处理技术。对合金镀层中钨的含量测定 ,可采用吸光光度法。硫氰酸盐吸光光度法是测定含钨样品中钨含量的一种经典方法。这种方…  相似文献   
6.
合成了2种羟胺氧钒配合物——缬(亮)氨酸羟胺氧钒, 并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重分析及X射线单晶衍射对其结构进行了表征. 采用PTP1B酶筛选模型评价了它们及相关配合物的PTP1B酶抑制活性. 实验结果表明, 这2种配合物同属于三斜晶系, P1空间群, 中心钒原子与7个配位的氮氧原子形成扭曲的五角双锥构型, 进而通过氢键作用形成三维晶体结构. 这2种配合物对PTP1B酶都表现出抑制活性, 亮氨酸羟胺氧钒在浓度为20 μg/mL时对PTP1B酶的抑制率达到90.51%.  相似文献   
7.
合成并研究了新显色剂二溴邻羧基偶氮羧胂(CAsA-DBC)用于光度法测定微量钍.在盐酸(1 19)介质中,钍与显色剂发生灵敏反应,生成稳定的蓝色配合物,其物质量比为nTh(Ⅳ);nCAsA-DBC=1:2,最大吸收在640 nm波长处,表观摩尔吸光率为1.11×105L·moL-1·cm-1,钍的质量浓度在20ug/25 mL以内符合比耳定律,线性回归方程A=0.093 2 C 0.000 5,相关系数为0.999 1.在试验条件下,大量常见的金属离子如钙、镁等以及与钍伴生的铀不干扰微量钍的测定.利用拟定方法对几种海产品中痕量钍作了测定,分析结果的相对标准偏差(n=5)均小于3.1%,并求得回收率在99.3%-103.5%之间.  相似文献   
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