首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3篇
  免费   0篇
  国内免费   15篇
化学   16篇
物理学   2篇
  2018年   1篇
  2012年   2篇
  2010年   2篇
  2008年   2篇
  2006年   1篇
  2004年   4篇
  2002年   2篇
  1999年   2篇
  1997年   2篇
排序方式: 共有18条查询结果,搜索用时 17 毫秒
1.
最近, 我们发展了一个用两价钯催化开链烯丙基炔酸酯环化以立体选择性合成α-亚烷基-γ-丁内酯的方法[1]。在此法中, γ-丁内酯环是由原料酯中的烯炔环化发生碳-碳键偶联而生成的。值得注意的是: 反应产物中β, γ-位取代基的立体化学可以由叁键上的取代情况来控制, 即无取代的丙炔酸酯生成β,γ-反式二取代产物, 而取代的炔酸酯生成β, γ-顺式二取代产物。此方法特别意义在于可从易得的光学纯烯丙醇出发合成具有生物活性的光学纯内酯的任何一个对映体[2]。  相似文献   
2.
姜丽娟  张兆国 《有机化学》2006,26(5):618-626
总结了近年来用于不对称催化羟醛缩合反应的各种有机小分子催化剂, 简要阐述了每种类型的催化剂的催化机理以及它们的优缺点, 同时对有机小分子催化反应的发展进行了展望.  相似文献   
3.
童晓峰  张兆国 《有机化学》2004,24(6):591-599
1,6-烯炔底物在过渡金属催化剂作用下的化学行为得到了广泛的研究,重点是关于过渡金属催化的1,6-烯炔环异构化反应.从反应机理角度入手,把1,6-烯炔环异构化反应按启动方式总结为三类,并对这三种方式启动的1,6-烯炔环异构化反应进行了详细地总结和阐述.  相似文献   
4.
最近,我们发展了一个用两价钯催化开链烯两基炔酸酯环化以立体选择性合成α-亚烷基-γ-丁内酯的方法。在此法中,γ-丁内酯环是由原料酯中的烯炔环化发生碳-碳键偶联而生成的。值得注意的是:反应产物中β,γ-位取代基的立体化学可以由叁键上的取代情况来控制,即无取代的丙炔酸酯生成β,γ-反式二取代产物,而取代的炔酸酯生成β,γ-顺式二取代产物。此方法特别意义在于可从易得的光学纯烯丙醇出发合成具有生物活性的光学纯内酯的任何一个对映体。  相似文献   
5.
扼要介绍了激光的发明、特点和激光器的发展,及激光的一些重要应用  相似文献   
6.
(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯是血管紧张素转化酶抑制剂类(ACEI)药物的重要中间体.综述了其合成方法,重点介绍了最新的高效合成方法的研究进展.  相似文献   
7.
简要地介绍了我们小组最近在多官能团化羰基底物的区域和立体选择性氢化方面的一些进展,对该研究领域的继续深入应用前景进行了展望.  相似文献   
8.
王东辉  张兆国 《有机化学》2004,24(4):258-269
综述了钯催化的酸酐碳——氧键的活化和反应,及由羧酸直接制备相应的醛、酮且不需要卤原子和碱参与的方法。  相似文献   
9.
王峰  张兆国 《有机化学》2002,22(8):536-542
酰胺羰基化的发现为氨基酸及其衍生物的合成提供了一个新方法。该合成方法 步骤简洁,只需一步即可从醛、酰胺-氧化碳合成N-酰基氨基酸,而且该反应是原 子经济型反应。与钴催化的酰胺羰基化相比,钯催化的反应条件更为温和,催化效 率也大为提高,对基团有更广普的适应性。简述近所来这一领域的新进展。  相似文献   
10.
有机膦化合物在金属有机化学、配位化学及生物化学中都具有重要的应用价值,而C—P键的偶联反应是合成有机膦化合物的主要方法,也是目前研究的热点.通过使用芳基磺酸酯与亚磷酸酯在金属钯催化下的交叉偶联反应,高效地实现了一系列有机膦化合物的合成,并将该方法运用到了手性N/P配体的合成中.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号