首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4篇
  免费   0篇
  国内免费   4篇
化学   8篇
  2007年   1篇
  2006年   1篇
  2004年   1篇
  2002年   5篇
排序方式: 共有8条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
活性炭固载磷钨酸催化合成丙酸丙酯   总被引:6,自引:0,他引:6  
用活性碳固载磷钨酸催化剂合成了丙酸丙酯,考察了磷钨酸固载量、催化剂用量、醇酸摩尔比、反应温度、反应时间、带水剂用量对酯化反应的影响。在优化条件(催化固载量30.0%、催化剂用量2.5g/0.2mol丙酸、醇酸摩尔比1.2:1、反应温度110--116℃、反应时问2.51h、带水剂环己烷用量10mL下反应,丙酸丙酯收率为95.8%,催化剂可重复使用。  相似文献   
2.
磷酸二氢钙[Ca(H2PO4)2.H2O](MCP)是一种优良的高效性磷酸盐饲料添加剂。本文论述了利用价廉的湿法磷酸为原料生产低成本的饲料级磷酸二氢钙的研究。  相似文献   
3.
采用等温溶解平衡法对Li+,Na+∥,CO32-,B4O72--H2O四元体系进行288 K相平衡研究.结果表明,该体系属简单共饱型,在288 K等温溶解度相图中有二个共饱点,五条单变量曲线,平衡固相为Na2CO3•10H2O, Li2B4O7•3H2O,Na2B4O7•10H2O, Li2CO3.  相似文献   
4.
1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯的合成与性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以2-甲基嘧啶-4,6-二酮为原料, 通过硝化和水解过程合成出FOX-7 (1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯), 经IR, MS, NMR和元素分析鉴定了其结构, 并对影响得率的主要因素进行了简要分析. 重结晶提纯后培养合成产物的单晶, 用四圆衍射仪对其进行了结构解析, 得到了合成产物的晶体学数据. 测试了FOX-7的电火花感度和落锤感度, 并同RDX (1,3,5-三硝基-1,3,5-三氮杂环己烷)、HMX(环四甲撑四硝胺)以及TATB(三氨基三硝基苯)进行了对比, 结果表明FOX-7的感度要低于RDX, 但较TATB差. 同时对原始样品和重结晶FOX-7的外观形貌和热性质进行了测试, 并对变化情况进行了说明, 发现FOX-7的外观形貌和热性质可以进一步改善和优化.  相似文献   
5.
燃煤过程中CaO固氟反应特性的模型研究   总被引:7,自引:3,他引:4  
采用部分烧结晶粒模型建立了燃煤过程中CaO固氟反应的数学模型;并在WCT-1型热天平上对CaO固氟反应特性进行了试验研究,结果表明,CaO/HF反应对HF为一致,本征反应和产物层扩散活化能分别为18.73kJ/mol和32.46kJ/mol,分析了反应温度,HF浓度,煤颗粒微孔结构等对CaO转化率的影响,经与热重实验结果比较表明,计算值与实验值基本吻合。  相似文献   
6.
采用等温溶解平衡法对Li~+,Na~+∥CO_3~2-,B_4O_7~2--H_2O四元体系进行288K相平衡研究.结果表明,该体系属简单共饱型,在288K等温溶解度相图中有二个共饱点,五条单变量曲线,平衡固相为Na2CO3·10H2O,Li2B4O7·3H2O,Na2B4O7·10H2O,Li2CO3.  相似文献   
7.
Li+,Na+∥CO2-3,B4O2-7-H2O四元交互体系288K的相平衡   总被引:1,自引:1,他引:0  
采用等温溶解平衡法对Li+,Na+∥CO2-3,B4O2-7-H2O四元体系进行288K相平衡研究.结果表明,该体系属简单共饱型,在288K等温溶解度相图中有二个共饱点,五条单变量曲线,平衡固相为Na2CO3@10H2O,Li2B4O7@3H2O,Na2B4O7@10H2O,Li2CO3.  相似文献   
8.
在间歇反应器中 ,反应温度为 30~ 6 0℃ ,硝酸初始浓度 30~ 5 4 % ,磷矿初始粒径 0 .375~ 1.0 75毫米 ,搅拌强度 4 0 0转 分的条件下研究了硝酸分解磷矿的反应过程机理及宏观动力学。结果表明 ,磷矿分解速率及转化率随着搅拌强度、反应温度、硝酸浓度和颗粒细度的增加而增加 ;氢离子通过液膜的扩散传质是该过程的速率控制步骤。应用固体粒径减小的缩芯模型 ,将上述各影响因素的实验数据回归得到如下的宏观动力学模型 :1- (1-xB) 2 3=8.36 6exp - 6 .198× 10 3RT c1 .31 1AO R- 0 .1 0 91S lnτ活化能Ea=6 .198kJ mol,属液膜扩散传质控制  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号