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水杨醛缩5,7-二溴-8-氨基喹啉荧光光度法 测定粮食中的痕量锌 总被引:11,自引:0,他引:11
合成了新型息夫碱类试剂水杨醛5,7-二溴-8-氨基喹啉,建立了该试剂荧光光度法测定痕量锌(Ⅱ)的新体系,在pH5-6范围内,50%(V/V)乙醇的溶液中,试剂与锌(Ⅱ)的络事比为2:1,λem=400nm/475nm,线笥范围为0-288μg/L,检出限为1.4μg/L,考察了共存离子的影响,已应用于粮食中痕量锌的测定。 相似文献
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SAAQ-CTMAB荧光光度法测定微量铝的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
某些席夫碱具有一定的刚性平面及富电子的共轭体系 ,从而使其显示出良好的荧光特性 ,导致该类试剂在荧光分析中显出越来越重要的作用[1 ] 。虽然荧光法测定铝已有文献[2~4] 报道 ,但本文所提出的SAAQ在CTMAB存在下与铝产生荧光增敏测定微量铝的方法尚未见报道。研究表明在pH =4.0~ 5.5的乙酸铵缓冲溶液及CTMAB存在下 ,铝与SAAQ形成 1∶2的络合物。该络合物在λeχ/λem=378nm/490nm处荧光最强 ,线性范围为 0~ 2 0 0 μg·dm- 3,方法用于人发及茶叶中铝含量的测定 ,结果满意。1 试验部分1 .1 仪器与试剂… 相似文献
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水杨醛缩-5-碘-8-氨基喹啉的合成及荧光光度法测定煤渣中痕量镓的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了新息夫碱试剂水杨醛缩-5-碘-8-氨基喹啉(SAIAQ)的合成。用元素分析、红外光谱法确定了其结构。测定了SAIAQ的酸度常数Ka1=2.40×10-4,Ka2=2.98×10-9。在pH3.50~5.00范围内SAIAQ与Ga3+形成稳定的荧光螯合物,且在λex/λem=428nm/540nm产生强烈荧光。其荧光强度与Ga3+的浓度在1.5μg/L~260μg/L范围内呈线性关系,检出限1.5μg/L,考察了共存离子的影响,选择性高。已应用于煤渣中痕量镓的分析。 相似文献
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2,4-二羟基苯甲醛缩甘氨酸的合成及荧光法测定粮食中痕量锌 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了新席夫碱试剂2,4 二羟基苯甲醛缩甘氨酸(DHBZGC),并测定了其结构,基于Zn(Ⅱ)与DHBZGC OP形成配合物,导致体系荧光增敏的特性,提出了一种测定痕量锌的荧光方法。在pH6.5~8.0,NaH2PO4 Na2HPO4缓冲溶液和OP存在时,Zn(Ⅱ)与DHBZGC形成1∶1的配合物。在λex为330nm,λem为445nm处产生的荧光增敏最大,Zn(Ⅱ)在0~100μg·L-1范围内符合线性关系,检出限为0.4μg·L-1。方法应用于粮食中痕量锌的测定,结果满意。 相似文献
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纳米CaCO3是20世纪80年代发展起来的一种新型超细固体材料。由于纳米CaCO3的超细微化,其晶体结构和表面电子结构发生变化,产生普通碳酸钙所不具有的量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应和宏观量子效应[1]。也由于纳米CaCO3的超细微化,使其自身存在难以克服的缺点———附聚形成二次结构[2]。如果附聚粒子最终不能被碾碎后分散,就会潜伏下来,成为应力集中点,最终导致改性材料性能的下降,欲充分发挥纳米Ca-CO3的纳米效应,有必要研究其填充改性的影响因素,从而确立纳米CaCO3填充改性的最佳参数。实验证明:纳米CaCO3表面状态、含量、表… 相似文献
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水杨醛缩—5—碘—5—氨基喹啉的合成及荧光光度法测定煤渣中痕量镓的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
报道了新息夫碱试剂水杨醛缩-5-碘-5-氨基喹啉(SAIAQ)的合成。用元素分析、红外光谱法确定了其结构。测定了SAIAQ的酸度常数Ka1=2.40×10^-4,Ka2=2.98×10^-9。在pH3.50 ̄5.00范围内SAIAQ与Ga^3+形成稳定的荧光螯合物,且在λex/λem=428nm/540nm产生强烈荧光。其荧光强度与Ga^3+的浓度在1.5μg/L ̄260μg/L范围内呈线性关系, 相似文献
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纳米CaCO3改性对医用胶乳制品的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
纳米CaCO3是20世纪80年代发展起来的一种新型超细固体材料。由于纳米CaCO3的超细微化,其晶体结构和表面电子结构发生变化,产生普通碳酸钙所不具有的量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应和宏观量子效应。也由于纳米CaCO3的超细微化,使其自身存在难以克服的缺点——附聚形成二次结构。如果附聚粒子最终不能被碾碎后分散,就会潜伏下来,成为应力集中点,最终导致改性材料性能的下降,欲充分发挥纳米CaCO3的纳米效应,有必要研究其填充改性的影响因素,从而确立纳米CaCO3填充改性的最佳参数。实验证明:纳米CaCO3表面状态、含量、表面处理剂用量、纳米CaCO3表面活化改性时搅拌时间都对纳米CaCO3填充改性的效果产生影响。 相似文献
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