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1.
采用自组装方法将壳聚糖-纳米金(Chi-Nano Au)修饰到金(Au)电极上,并经进一步自组装细胞色素c(Cyt c),制得自组装膜电极Cyt c/Chi-Nano Au/Au.测定了自组装膜电极的循环伏安曲线(CV)及稳定性.结果表明,利用自组装膜电极Chi-Nano Au/Au可以有效地固定Cyt c,并实现直接电子转移反应.Cyt c在0.13~0.28V(vs Ag/AgCl)之间显示一对明显的可逆氧化还原峰;峰电流与扫描速度呈现良好的线性关系,线性方程为Ipc=0.063 64+0.003 51υ,线性相关系数为r=0.997 2,这表明该电极过程受吸附控制.此外,所制备的膜电极稳定性良好.  相似文献   
2.
利用盐析效应结合顶空-气相色谱/质谱联用仪,建立了一种快速、准确检测香精香料中甲醇含量的方法.方法以5 mol/L NaCl溶液为顶空基质校正剂,试验得线性范围为0.8~200 ng/mL(r~2=0.999 9,n=6),检出限为0.25ng/mL,定量限为0.84 ng/mL,日内精密度1.8%,日间精密度4.2%,样品加标回收率为96.51%~114.98%.测得随机抽取的10个含有香精香料样品中甲醇的质量浓度在0.0~8.4 ng/mL之间.方法无需前处理,灵敏度高,选择性好,定性准确,适用于香精香料中甲醇含量的测定.  相似文献   
3.
以石墨烯/纳米金修饰玻碳电极为基底,用聚乙烯醇与离子液体复合物将辣根过氧化物酶固定于电极表面,制备了过氧化氢生物传感器.结果表明,在0.1 mol/L HAc-NaAc+0.1mol/L KCl(pH=6.5)中,H2O2的氧化峰电流与其浓度在9.55×10-6~6.01×10-3mol/L间呈良好线性关系,检出限(3S/N)为3.3×10-7mol/L.用标准加入法做回收实验,回收率在93.4%~100.5%之间.该传感器对H2O2具有较高的灵敏度和较低的检测限,稳定性和重现性良好,使用寿命较长,且制作成本低,可多次重复使用.  相似文献   
4.
比较了烟叶中油分的萃取方法,分别采用超声、索氏、ASE加速溶剂和CO2超临界萃取方法萃取烟叶中的油分,萃取物再经硅胶氧化铝柱分离成3种不同极性的馏分,馏分使用气相色谱分离,质谱鉴定结构.在同时考虑萃取率和萃取物组成成分的基础上最终选择索氏萃取.通过对萃取溶剂和萃取时间进行单因素试验,确定了最佳萃取条件为:萃取溶剂三氯甲烷,萃取时间16 h.方法所得组分全面,有利于后期卷烟配方的调整与设计.  相似文献   
5.
利用电聚合方法制备了聚次甲基蓝/多壁碳纳米管修饰玻碳(PMB/MWCNTs/GC)电极,该修饰电极对叶酸(FA)具有良好的电催化作用。结果表明,在最佳实验条件下,叶酸在-0.51V处的还原峰电流与其浓度在3.4×10-6~1.1×10-4 mol/L之间呈良好线性关系,检出限为1.6×10-6 mol/L。用标准加入法做了回收实验,回收率在90.8%~101%之间。该电极制备简单,有良好的稳定性。  相似文献   
6.
利用常见易得的原材料聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)和巯基乙酸(MA),基于静电组装技术制备了PDDA-MA/Au传感器,用于亚硝酸盐的检测.试验表明,在0.2 mol/L磷酸缓冲盐溶液(PBS,pH 7.53,0.1 mol/L NaAc)中,NaNO_2的氧化峰电流与其浓度在6.9×10~(-7)~8.8×10~(-3)mol/L之间呈现良好的线性关系,试验测得检出限为6.9×10~(-7)mol/L,回收率在94.6%~101.8%之间.传感器制备简单、成本低,对NaNO_2具有较高的灵敏度、较低的检测限、良好的稳定性及重现性.  相似文献   
7.
通过正己烷振荡提取烟用水基胶中的2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸酯(TXIB),采用气相色谱-质谱/选择离子监测法分析烟用水基胶中的TXIB,内标法定量.结果表明:方法的线性相关系数为0.999 7,检出限为0.75 μg/mL,RSD为1.78%,回收率在95.3%~103.1%之间,说明方法的线性良好、检出限低、重复性好、准确性高,适于烟用水基胶中TXIB的测定.  相似文献   
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