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1.
合成了新型的1,3-二(1-二茂铁磺酰基-2-苯并咪唑)丙烷(BFBP).用红外光谱、核磁、质谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.该晶体结构属正交晶系,空间群为Pnma,晶胞参数为:a=1.30079(13)nm,b=2.9627(3)nm,c=1.01257(10)nm,y=3.9023(7)nm3,Dc=1.49...  相似文献   
2.
有关化学平衡、标准平衡常数及外界条件对化学平衡的影响在中学化学、普通化学、物理化学课程中均有涉及,为了避免知识点的简单重复,本文列出了物理化学课程中需掌握的关于化学平衡的相关知识。  相似文献   
3.
4.
沉淀剂对CuO超细粉体形态与性能的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用Cu(NO3)2为原料,分别以NH4HCO3、NH3·H2O、NaOH及NaOH与Na2CO3的混合液为沉淀剂,制备了CuO超细粉体,借助XRD、SEM、FT IR、TG DTA、TPR等技术对粉体形态结构与活性等进行了研究。结果表明,沉淀剂对CuO超细粉体的粒径、形貌、催化活性和氧化能力有显著影响;含Na+沉淀剂制备的CuO粉体的各种性能均优于含NH4+的沉淀剂,前者所得粉体具有晶粒细小、粒度分布均匀、比表面积大、催化活性高、氧化能力强等特点;由NaOH与Na2CO3混合液沉淀剂得到的Cu2(OH)2CO3前驱体,热解制备CuO超细粉体简便易行。  相似文献   
5.
利用Grignard试剂的甲酰化反应合成对甲氧基苯甲醚   总被引:1,自引:0,他引:1  
二取代苯并咪唑盐;利用Grignard试剂的甲酰化反应合成对甲氧基苯甲醚  相似文献   
6.
自1975年Barton首次制备了碲氢化钠以来,由于它是一种温和的选择性还原剂和良好的亲核试剂,并具有试剂易得、后处理方便等优点,在有机合成中的应用得到了迅速发展[1-5].例如,Barton等[1]用碲氢化钠对吡啶盐和异喹啉盐的季铵化的碳氮双键在碱性乙醇溶液中还原脱卤能生成加氢衍生物.本文则首次报道碲氢化钠对苯并咪唑盐还原脱卤生成苯并咪唑烷的反应.其合成路线如图示1所示:  相似文献   
7.
PTCR纳米晶粉体的烧结成瓷工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用Sol-gel制得了PTCR纳米晶粉体,借助热分析技术研究了烧结过程中的热行为,并以此热分析数据为依据,拟定了烧结工艺.在此工艺条件下获得的PTCR陶瓷材料的电性能比前文有较大幅度提高,其室温电阻率(ρ室)约为20Ω·cm,电阻-温度系数(αr)达20%/℃,耐电压强度(Vb)大于160V/mm.  相似文献   
8.
NO_2,OH和OH~-对环四甲撑四硝胺初始热解的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
在密度泛函理论的(DFT)B3LYP/6-31g(d)水平上,优化得到了环四甲撑四硝胺(β-HMX)及其与高氯酸铵(AP)裂解产物NO2、OH及OH-分别形成复合物的各种稳定构型,计算了β-HMX及各复合物中最弱的N—NO2键解离能.结果发现:β-HMX与NO2、OH结合后构型变化不是很大,但对称性降低;β-HMX与OH-结合后,HMX构型发生较大变化,原有的对称性明显遭到破坏.计算表明:NO2易与HMX骨架环上亚甲基(—CH2—)中的H作用,"置换"出H而引发HMX的热解,从而改变了HMX的初始分解通道;OH对HMX的N—NO2键解离影响不大,而OH-与β-HMX结合后其N—NO2键解离能比β-HMX降低近200kJ.mol-1,表明OH-对其裂解有明显的促进作用.NO2、OH-的存在可使HMX的分解温度大大降低.  相似文献   
9.
在密度泛函理论的(DFT)B3LYP/6-31g(d)水平上, 优化得到了环四甲撑四硝胺(β-HMX)及其与高氯酸铵(AP)裂解产物NO2、OH及OH-分别形成复合物的各种稳定构型, 计算了β-HMX及各复合物中最弱的N—NO2键解离能. 结果发现: β-HMX与NO2、OH结合后构型变化不是很大, 但对称性降低; β-HMX与OH-结合后, HMX构型发生较大变化, 原有的对称性明显遭到破坏. 计算表明: NO2易与HMX骨架环上亚甲基(—CH2—)中的H作用,“置换”出H而引发HMX的热解, 从而改变了HMX的初始分解通道; OH对HMX的N—NO2键解离影响不大, 而OH-与β-HMX结合后其N—NO2键解离能比β-HMX降低近200 kJ·mol-1, 表明OH-对其裂解有明显的促进作用. NO2、OH-的存在可使HMX的分解温度大大降低.  相似文献   
10.
苯乙醛和对甲氧基苯甲醛的新合成方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
苯乙醛;对甲氧基苯甲醛;二甲基取代苯并咪唑盐;碲氢化钠  相似文献   
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