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用XPS,UPS,ISS,SEM方法分别对Ni24Zr76和Ni36Zr64两种组份的非晶态合在氧气压强为5×10^4Pa温度为250℃~300℃,的强氧化条件下,氧化前后表面的形貌及化学组成分析,结果表明,表面优化氧化Zr,并形成ZrO2物种,在非晶态Ni24Zr76合金中没有发现Ni的氧化,而Ni36Zr64组份的合金中Ni被氧化生成了NiOx(1〈x〈1.5),氧化后表面富Zr将氧化后的Ni 相似文献
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由合成气制备C_2含氧化合物用铑基催化剂中各组分间的相互作用 总被引:2,自引:0,他引:2
采用TPR,EPR,IR,XPS等手段对由合成气制备C2含氧化合物的Rh基催化剂中各活性组分间的相互作用进行了研究.TPR实验表明,Mn的存在除了促进金属铑在担体表面的分散,增加还原过程的耗氢量外,还使Rh物种的还原温度显著升高;少量Li的加入导致氢向载体SiO2的溢流,使体系的还原特性发生了明显的变化.原位EPR和XPS研究显示,添加剂与Rh相互作用,在催化剂表面形成了稳定的复合氧化物.助剂Mn主要起着吸引电子的作用,使还原后的催化剂表面上Rh+物种的含量增加;相反,作为给电子助剂,Li的加入稳定了表面Rh0物种.吸附CO的IR实验得到了与EPR和XPS实验相一致的结论 相似文献
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用SEM及XPS方法对非晶态Ni65Nb35合金氧化处理以后表面的结构及化学组成进行分析。结果表明,弱氧化条件下,Nb以及Nb2O5的形式在表面偏析:强氧化条件下,Ni妈金属Ni及NiO的形式在表面偏析,金属原子与氧的亲和力可能是上述偏析过程的主要驱动力。 相似文献
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新型Raney-Ni制备过程中的XRD,SEM和EDAX研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用急冷法及预处理制备Raney-Ni原始合金,以XRD,SEM和EDAX手段研究了其活化过程。此方法制备的Raney-Ni原始合金与传统方法制备的相比,晶粒变小,Ni2Al3相增多,从而使其具有中心为大量Ni2Al3,外围为少量NiAl3包裹的独持结构,使活化始终以铝向表面迁移为控制步骤,活化后残留较多的Ni2al3相,催化剂中活性Ni均匀分布在残留的Ni2Al3上。 相似文献
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