杂多酸离子液体催化燃油萃取氧化脱硫性能研究

本文首次将一系列含有不同酸性咪唑阳离子和不同杂多酸阴离子的杂多酸离子液体[C4mim]3PW12O40、[COOH-Cmim] 3PW12O40、[SO3H-C3mim]3PW12O40、[SO3H-C3mim]3PMo12O40和[SO3H-C3mim]4 SiW12O40作为催化剂,乙腈为萃取剂,H2O2为氧化剂,用于催化含二苯并噻吩、苯并噻吩及噻吩模型油的萃取氧化脱硫研究中.实验结果显示,杂多酸离子液体催化燃油脱硫性能不仅与阳离子的酸性强弱有关,而且与阴离子结构密切相关.阳离子的催化活性顺序为:[SO3H-C3mim]+＞[COOH-Cmim]+＞[C4mim]+;阴离子的催化活性顺序为PW12O403-＞ PMo12O403-＞ SiW12O404-.其中[SO3H-C3 mim]3 PW12O40催化活性最高,在60℃反应40min的条件下,二苯并噻吩的转化率约为100％,催化不同硫化物的转化率为:二苯并噻吩＞苯并噻吩＞噻吩.此外,该杂多酸离子液体循环使用5次催化活性仅略有下降.     

铜（Ⅱ）与碘代酷氨酸和相关氨基酸混配配合物的圆二色谱 …

用圆二色光谱法研究了铜（Ⅱ）与３，５－二碘基－Ｌ－酷氨酸（Ｌ－Ｉ２ｔｙｒ），Ｌ－酷氨酸（Ｌ－Ｔｙｒ）或Ｌ－高丝氨酸（Ｌ－Ｈｓｅｒ）和Ｌ－／ＤＬ－ＡＡ〔ＡＡ代表精氨酸（Ａｒｇ），赖氨酸（Ｌｙｓ），天冬酰胺（Ａｓｎ），谷氨酰胺（Ｇｌｎ），或丙氨酸（Ａｌａ）〕三元混配配合物体系在不同离子强度（Ｉ＝１．０或０．１ｍｏｌ／Ｌ ＫＮＯ３）和溶剂环境〔水，５０％（体积分数）乙醇－水或５０％（体积分数）二氧六环－     

羧基功能化离子液体催化二苯并噻吩氧化脱硫

以羧基功能化离子液体1-甲基-3-羧甲基咪唑四氟硼酸盐([cmmim]BF₄)为催化剂和萃取剂,过氧化氢为氧化剂,催化氧化二苯并噻吩(DBT)。结果表明,当反应温度为60 ℃,O/S摩尔比为6,反应时间80 min时,DBT的转化率可以达到100%。离子液体回收重复使用四次,催化活性无明显下降。     

Microwave Assisted Synthesis of a New Triplet Iridium(III) Pyrazine Complex

采用微波辅助加热方法,2,3-二苯基吡嗪(DPP)与水合三氯化铱(IrCl₃·3H₂O)反应制备了[Ir(DPP)₃],通过¹H NMR、元素分析和质谱方法对配合物结构进行了表征,并研究了配合物的吸收光谱和光致发光光谱. 结果表明,配合物Ir(DPP)₃在382和504 nm处存在单重态¹MLCT(金属到配体的电荷跃迁)和三重态³MLCT的吸收;在573 nm 处有较强的金属配合物三重态的磷光发射.     

FIA微分光度法测定合金钢中钒的含量

基于二溴对甲基氯磺酚与钒(V)形成1∶1络合物在波长651nm处有最大吸收的特点,研究了适宜的实验条件,利用自制两个流通比色装置固定在检测器的样品光束和参比光束位置,实现微分光度测试(ΔA)、分析速度快达150次/h,RSD%=0.98,灵敏度是普通方法的1.8倍.并用于合金钢样品中钒的分析,结果满意.     

测定啤酒和白葡萄酒中有机酸的离子排斥色谱法

研究了离子排斥色谱法分离测定啤酒和白葡萄酒中有机酸；选用常见的盐酸溶液作淋洗液，以四丁基氢氧化铵为再生液，考察了淋洗液浓度、流量等因素对分离和测定的影响，对啤酒和白葡萄酒中常见有机酸在阴离子排斥色谱柱上的保留行为进行了系统的研究；通过试验确定最佳的色谱条件为盐酸浓度1．10mmol/L，流量0．80mL/min；四丁基氢氧化铵浓度5.0mmol/L，流量1.10mL/min；并在该条件下，测定了啤酒和白葡萄酒中的有机酸。     

室温离子液体FeCl3-BPC体系的研究

利用差示扫描量热法(DSC)建立了无水三氯化铁和氯化正丁基吡啶(BPC)二元体系相图. 依据相图, FeCl₃和BPC形成室温离子液体的窗口是x＝0.26～0.58; 室温离子液体的深度是80 ℃. 利用UHF/6-31G^*对FeCl₃, FeCl₄^－, Fe₂Cl₇^－等配合物的几何结构、键长、能量和Raman频率进行优化, 从头算和Raman光谱证实了相图中FeCl₃摩尔分数x＝0.50处有稳定化合物存在, FeCl₄^－是主要阴离子; x＝0.67处, FeCl₄^－, Fe₂Cl₇^－是主要阴离子.     

以氧、氮为配位原子的某些铅(II)混合配体化合物的稳定性研究

本文用极谱法研究了以草酸根(oxa)为第一配体并分别以丙二酸根(mal)、氨基乙酸根(gly)和乙二胺(en)为第二配体的:Pb(II)的1:1:1型混合配合物的稳定性.实验结果表明,Pb(II)-oxa-real体系的稳定性略低于统计效应的期望值,而其它两个体系则都高于期望值.对于统计效应的正偏离,按以下顺序下降:Pb(II)-oxa-en>Pb(II)-oxa-gly>Pb(II)-oxa-mal.讨论了造成上列顺序的原因.     

金属-氨基多羧酸类配合物分子和晶体结构 Ⅰ.Na_2[Fe~Ⅲ(ida)_2]_2·3H_2O配合物的合成及结构测定

氨基多羧酸类配合物的配位数和结构不但与金属离子的半径、电荷和电子结构有关，而且还与氨基多羧酸类配体的形状和大小有关。本文报道了Ｎａ２［ＦｅⅢ（ｉｄａ）２］２·３Ｈ２Ｏ（ｉｄａ＝亚氨基二乙酸根）配合物的合成并测定了它的分子结构和晶体结构。具体结果如下：单斜晶系，Ｐ２１／ｃ空间群，ａ＝１５．６４８０（１０），ｂ＝１６．７８７０（１０），ｃ＝１０．３４７（２），β＝９０．７９０（１０）°，Ｖ＝２７１７．７（６）３，单位晶胞中的分子数为３，对于４７８９个独立的衍射点，它的Ｒ值为０．０３３３。其中两个配合物离子［ＦｅⅢ（ｉｄａ）２］－都是Ｎ和Ｎ顺位的变形八面体结构。由此可知具有对称电子结构（ｈｉｇｈ－ｓｐｉｎｄ５）的ＦｅⅢ与被看成是ｅｄｔａ（＝乙二胺四乙酸根）去掉了ＣＨ２－ＣＨ２的双ｉｄａ配体形成的配合物只能选择六配位八面体结构。     

离子排斥色谱法测定十二种有机酸的研究

研究离子排斥色谱法分离/测定有机酸。选用盐酸作淋洗液,以四丁基氢氧化铵为再生液,考察了淋洗液浓度,流量等因素对分离和测定的影响。对十二种有机酸在阴离子排斥色谱柱睥保留待业进行了系统研究,找出了柱分离有机酸的规律。在最佳色谱条件下,测定了白葡萄酒中的有机酸。