苯硫酚及其衍生物在银电极表面的吸附取向

采用表面增强拉曼光谱技术研究了苯硫酚及其功能衍生物，对巯基苯胺和对苯硫酚在粗糙银电极上的吸附取向特征。结果表明：虽然3种分子的结构类似，但对位取代基直接影响各分子在电极上的吸附取向。3种分子都通过硫原子与银电极形成S-Ag键吸附在电极表面。苯硫酚采用倾斜的方式吸附，使得苯环与基底间表现一定程度的相互作用；吸附的对巯基苯胺则因质子化氨基间的静电相互作用而完全垂直于电极表面；而对苯硫酚则采用平躺于电极表面的方式吸附，致使苯环π体系与基底银之间具有较强的相互作用。     

金电极表面聚赖氨酸固定微过氧化物酶-11的电化学研究

通过聚赖氨酸修饰将微过氧化物酶-11(MP—11)固定在金电极表面，制备成MP-11修饰电极．修饰在电极表面上的MP-11的血红素活性中心与电极之问可进行直接的电子传递反应，其氧化还原式电位为-0.39V.该修饰电极对氧的还原具有电催化活性．当MP-11与咪唑发生轴向配位反应时，其氧化还原式电位发生负移，此时对氧的还原不再具有电催化活性．     

银纳米粒子有序自组装体中偶联分子的表面增强拉曼光谱研究

采用自组装方法，分别以1．4-二巯基苯和对巯基苯胺为偶联分子，在光滑银基底表面上构筑了银纳米粒子的单层和双层有序结构．表面增强拉曼光谱研究表明，在有序银纳米粒子组装体中偶联分子的拉曼散射得到很大增强，其中1，4-对巯基苯的拉曼散射增强效应主要来自光滑银基底表面与单层银纳米粒子间的电磁耦合，而对巯基苯胺的拉曼散射增强效应则主要由两层银纳米粒子之间耦合作用所致．两种不同的耦合作用所产生的增强效应大致相近．     

银纳米粒子对组装阵列中耦联分子拉曼散射的影响

分别用硼氢化钠和氢气还原法制备了两种不同的银溶胶(I和II),并采用自组装技术将银纳米粒子组装到对巯基苯胺(PATP)修饰的光滑银基底表面,形成银纳米粒子亚单层二维阵列。比较两种阵列中PATP的表面增强拉曼光谱发现,溶胶II所得阵列中的PATP的b2振动得到了较大的增强,即存在较大程度的电荷转移,说明银纳米粒子的性质直接影响了耦联分子的光谱特征。对溶胶Ⅰ进行离心处理,组装,得到的拉曼特征与阵列II类似。就溶胶II的银纳米粒子而言,组装结构中可能形成Ag-N化学键,从而导致更强的氨基与银粒子的相互作用。     

二维自组装结构中银纳米粒子的吸收光谱特征

通过静电相互作用在聚乙烯吡啶修饰的玻璃表面组装了银纳米粒子的二维结构。吸收光谱结果表明,组装银粒子间的相互作用导致银粒子的偶极子表面等离子体共振发生较大的位移,但基本不改变四极子表面等离子体共振。银粒子表面吸附分子及周围介质直接影响其表面等离子体共振。     

银纳米粒子有序结构中电荷转移的表面增强拉曼光谱

对疏基苯胺;自组装阵列;银纳米粒子有序结构中电荷转移的表面增强拉曼光谱