新型10-取代小檗碱衍生物的合成

2-羟基-3-甲氧基苯甲醛在酸性条件下脱除甲基制得2,3-二羟基苯甲醛（2）；在不同碱作用下，2与卤代烷烃选择性反应生成邻、间烷氧基单取代中间体（3和4），经二次烷基化反应制得2-甲氧基-3-烷氧基、2-烷氧基-3-丁氧基苯甲醛（5a~5f）； 5a~5f与3,4-亚甲二氧基苯乙胺经脱水缩合生成席夫碱中间体，再依次经硼氢化钠还原生成胺，并与乙二醛水溶液发生双重环合反应，合成了一系列10-位非甲基取代的小檗碱衍生物（9a~9f），其中5b~5e和9a~9f为新化合物，其结构经¹H NMR、¹³C NMR和HR-MS(ESI)表征。     

含氟香豆素基哌嗪荧光探针的合成及其性能研究

以7-羟基-4-三氟甲基香豆素和哌嗪为原料,首次合成了具有双荧光侧臂的新型香豆素类荧光探针化合物,研究发现其中间隔基较少的化合物对Cu2+具有较高的选择性,并且对Cu2+的识别不受其它金属离子的干扰.Cu2+在2.0×10-6～1.0×10-4mol/L范围内,探针的荧光强度与其浓度有较好的线性关系.     

氟醚链的合成及超分子性能研究

以2,3,5,6-四氟-1,4-苯二甲醇为原料,经选择性单醚化、溴代及酯化反应合成了一种新型的氟醚链(Ⅰ),通过IR、MS、1H NMR对目标化合物和中间体结构进行了确证.以此作为富π电子供体和缺π电子联吡啶大环化合物环双(百草枯-亚苯基)四阳离子环蕃(CPQT)自组装形成新型准轮烷Ⅱ(I-CPOT),并利用1HNMR化学位移变化跟踪该准轮烷在温度调控下的分子开关功能.     

一种新的手性多齿配体的合成

反-二苯乙烯;叔丁基二甲基氯硅烷;(1R;2R)-二苯基乙二醇;手性多齿配体     

富电子对苯二酚醚链衍生物的一步法合成

富电子对苯二酚醚链衍生物的一步法合成孙小强，孟启，何明阳，杨扬（江苏石油化工学院应用化学系，常州２１３０１６）超分子化学着重研究分子之间的相互作用，超分子化合物的生成通常建筑在分子识别和分子自我组装的基础上，这与自然界中一些小分子常借助分子内和分子间...     

“黑洞型”缺电子联吡啶环蕃的合成

利用2,3,5,6-四氟-1,4-苯二甲酸为原料, 经过酯化、还原及溴代, 合成1,4-二溴甲基-2,3,5,6-四氟苯. 以其为原料在低温下利用模板效应合成高度缺电子的“黑洞型”缺电子联吡啶环蕃化合物, 经过连续液液萃取及离子交换得到“黑洞型”缺电子联吡啶环蕃单体. 产品经¹H NMR, ¹³C NMR, MS表征. 利用变温核磁共振技术研究“黑洞型”缺电子联吡啶环蕃与经典的双环(百草枯-对苯撑)型缺电子联吡啶环蕃在溶液中的变化.     

新时期高校实验队伍建设改革的探讨与研究*

阐述了新时期高校实验队伍工作的主要内容,剖析了当前高校实验队伍建设中普遍存在的问题,通过创新用人机制、完善激励机制、制定科学合理的考评机制、优化管理体制和政策的创新等策略与措施实施实验队伍建设改革。实践表明,通过改革优化了实验队伍的结构,规范了管理、评价、用人机制,激发了教师工作的积极性、主动性和创造性。     

低聚苯醚链系列化合物的醚化

在相转移催化剂PEG-600存在下,利用2-((2-甲氧基)乙氧基)氯乙烷和低聚苯醚链反应,合成双醚化的产物;与此相对应,利用2-(氯乙氧基)乙醇和低聚苯醚链反应,只生成单醚化的产物。所有的产物都经过1H-NMR,MS及元素分析表征。     

插销式分子器件——可利用酸碱调控的超分子准轮烷

含有吗啉的富π电子苯醚链化合物与缺π电子联吡啶环玢CPQT通过分子间的π-π堆积作用形成超分子准轮烷结构。研究发现,随着温度的变化,该准轮烷结构的相对运动速度加快,弱相互作用减弱;并进一步发现,随着酸和碱的依次加入,该准轮烷结构呈现"开"与"关"的"插销式"器件性能。     

羧甲基纤维素铜(Ⅱ)用于液态烃脱硫醇研究

用羧甲基纤维素钠和硫酸铜溶液制备出不溶性的羧甲基纤维素铜(Ⅱ)材料，以含16×１０-6噻吩和96×１０-6正戊硫醇的石油醚为模型样，研究了该材料对硫醇的脱除效果。结果表明,羧甲基纤维素铜(Ⅱ)在室温下以24.0h-1空速可以将模型样品中的硫醇完全脱除，模型样品的脱除容量达到925mL/g，脱硫醇容量1.86mmol/g。利用XPS研究材料使用前后铜离子价态的变化，发现材料中的正二价铜离子转变成正一价，通过GC MS分析脱硫醇后的模型样品硫醇的变化，确认硫醇被氧化生成二硫化物，从而证实了羧甲基纤维素铜(Ⅱ)材料脱硫醇是一个氧化-还原过程。