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1.
双钼配合物〔Mo(DTC)_4〕〔MoCl_6〕(其中DTC=S_2CN(C_2H_5)_2)由于它在一个分子中同时包含两个处于不同配位环境中的、表观氧化态都是正五价的钼,即:一个Mo~(5+)与四个DTC配体构成配位阳离子〔Mo(DTC)_4〕~+;另一个Mo~(5+)与氯离子配体构成配位阴离子〔MoCl_6〕~-而独具特色。本文首次发表了它的红外和紫外-可见吸收光谱数据,并通过初步的光谱分析,确定了上述配合物的结构特征。  相似文献   
2.
在这篇文章中,我们报道了一种具有生物组合活性的固氮酶活性中心模型化合物的合成、光谱性质、催化活性和生物组合性质。以KBH4为还原剂,该化合物的乙炔还原活性达11.11nM产物/nM·Mo·分钟,对乙烯的选择性为74.8%。15N标记实验表明,它具有一定周氮活性。与柱分离的缺辅基钼铁蛋白组合加铁蛋白,乙炔还原活性高达38.21nM乙烯/nMMo分钟,相当于天然FeMo-co活性的9%。缺辅基钼铁蛋白与模型化合物组合聚丙烯酰胺凝胶电泳迁移率比组合前更加接近正常钼铁蛋白的电泳迁移率。  相似文献   
3.
孙春亭  刘学铭 《催化学报》1982,3(2):154-164
七十年代以来,均相催化剂的固定化(也称固相化或固载化)是催化研究工作中活跃的领域之一。均相催化剂经固定化后,不仅避免了由于相应的可溶性催化剂不易与产物分离所带来的工艺困难,而且它兼有经典的均相催化和多相催化的某些优点。随着固定  相似文献   
4.
合成了一种新型异核双金属离子对配合物[Mo(dtc)_4]·[Nd(dtc)_4],并通过X-射线衍射法和元素分析确定了其晶体结构和分子结构,在此基础上,经红外光潜分析确定了该配合物的谱学性质。  相似文献   
5.
本文报导了最近试制的一种高分子钼铁硫络合物固氮催化剂的研究成果。这种催化剂对乙炔加氫还原成乙烯反应的初速度是1.3摩尔/摩尔·分。与同类型固载化催化剂——葡聚糖凝胶一半胱氨酸钼络合物的初速度相近。实验表明,在催化反应过程中,它的活性组分不易脱落,循环使用时仍有较高的活性。初步测定了催化剂组成与活性之间的关系,它与固氮酶活性组分的元素组成是一致的。这些实验结果,对于在理论上进一步研究生物固氮机理和在工业生产上寻找一个适用的固氮催化剂,都是颇有裨益的。  相似文献   
6.
四钼簇合物具有非线性光学性质,本文对它的光谱,电氧化还原性质,X光电子能谱进行研究.并用半经验的量子化学方法对它的电子结构作了理论上的解释. 实验部分光谱测定标题簇合物的合成和晶体结构测定见文献[1].采用PE-783红外光谱仪,KBr压片法测定红外光谱.用UV-365型紫外可见光谱仪,测定固体反射光谱。循环伏安测定用DH-1型多功能恒电位仪,3086型x-y记录仪.电解池由三电极组成,工作电极和辅助电极均采用光滑铂片,参考电极为222型饱和甘汞电极,通过盐桥和鲁金毛细管与研究电极连接.测试样品的浓度为10~(-4)~10~(-3)mol·L~(-1)样品溶解在含有0.1mol·L~(-1)的高氯酸正丁基铵的DMF溶液中,测试始终以干燥净化的氮气通入电解池中,扫描电压范围为-1.6~+1.4V.室温下在+1.4V开始扫描,测得循环伏安曲线绘于图1.  相似文献   
7.
本文报道利用循环伏安法和紫外可见光谱法测定了过渡金属钼、镧系元素铕和铒与N、N-二乙基二硫代氨基甲酸根(dtc)构成的八配位离子对配合物:[Mo(dtc)4][Eu(dtc)4]和[Mo(dtc)4][Er(dtc)4]的氧化还原特性和光谱性质。实验证实,配合物的配正离子[Mo(dtc)4+比配负离子[Eu(dtc)4-和[Er  相似文献   
8.
测定了Mo_4(μ_(3-)O)_2O_4Cl_2(O_2CC_6H_5)_6和Mo_4(μ_(3-)O)_2O_4Cl_2(O_2CC_6H_4CH_3)_6·2C_6H_5Cl四钼簇合物在N,N-二甲基甲酰胺溶液中的循环伏安特性、电子吸收光谱、固体粉末样品的表面光电压谱和光声光谱。讨论Mo_2(V)结构单元中弱M—M键的特性,认定了Mo—Mo键前线区域轨道的对称标号。  相似文献   
9.
我们合成了化合物{Mo[S_2CN(C_2H_5)_2]_4}~ {MoCl_6}~-,确定了其所属晶系、空间群及晶胞参数,并确定了重原子与其它全部非氢原子坐标等.  相似文献   
10.
本文报道了双金属离子对配合物 [Mo(dtc) 4 ] [Er(dtc) 4 ] (dtc,N、N-二乙基氨基二硫代甲酸根 )的合成 ,并用四圆 X-射线衍射仪测定了配合物的晶体结构 ,同时对配合物的性质进行了较为详细的报道。  相似文献   
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