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生物燃料电池处理生活污水同步产电特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以某生活污水处理厂缺氧池活性污泥为接种体,以葡萄糖为模拟生活废水,构建双室型微生物燃料电池。利用微生物燃料电池(MFC,Microbial fuel cell)实现生活废水降解与同步产电。研究基质降解动力学及温度对MFC电极过程动力学的影响,明确微生物电化学活性、阳极传荷阻抗、阳极电势、电池产能之间的关系,考察库伦效率及COD去除率。研究结果表明,电池功率输出与基质浓度关系遵循莫顿动力学方程:P=Pmaxc/(ks+c),其中,半饱和常数ks为138.5 mg/L,最大功率密度Pmax为320.2 mW/m2。葡萄糖浓度较小时,反应遵循一级动力学规律:-dcA/dt=kcA,k=0.262 h-1。操作温度从20℃提高到35℃,生物膜电化学活性不断提高,传荷阻抗从361.2Ω减小到36.2Ω,阳极电极电势不断降低,同时,峰值功率密度从80.6 mW/m2提高到183.3 mW/m2。45℃时,产电菌活性降低,峰值功率密度减小到36.8 mW/m2。葡萄糖浓度为1 500 mg/L,温度为35℃时,MFC电化学性能最佳,稳定运行6 h后库伦效率为44.6%,COD去除率为49.2%。 相似文献
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纳米TiO2对水中腐殖酸的吸附及光催化降解 总被引:18,自引:1,他引:17
研究了水体中腐殖酸(HA)在纳米TiO2颗粒上的吸附行为,并探讨了其吸附机理,还研究了HA的TiO2光催化降解效果。结果表明,TiO2对HA的吸附作用明显依赖于水溶液的pH,也取决于TiO2的零电荷点;HA的光催化降解效果与其在催化剂表面的吸附行为密切相关,提高吸附速率,HA的去除率也随之提高;增加催化剂用量也能改善降解程度。 相似文献
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选择以钛为基体,锡、钌、锰的氧化物为中间层,二氧化锰为表面层,用热分解方法制备了二氧化锰电催化剂,用EDS、SEM、XRD对电极进行表征.电催化剂表层主要是β-MnO2;通过SEM图片,用BMP图形文件计算出该电极的分形维数(D=2.4240(200),D=2.4258(1000)).说明该电极表面粗糙度高,符合多孔催化剂的要求,同时用分子轨道理论讨论了MnO2的稳定性,结合放氧反应机理和双位垒模型探讨了电极组成对动力学参数的影响.结果表明,此种电催化剂性能良好. 相似文献
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一类强非线性偏微分方程组初边值问题之逆算符解法新探 总被引:6,自引:0,他引:6
对填充床催化反应器的数学模型──一类强非线性偏微分方程级─边值问题,用逆算符法求其近似解析解,提出了用“部分解的几何平均”替代“部分解的算术平均”的新方法.从而较园满地给出了此类方程组初─边值问题的近似解析解. 相似文献
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以乙炔黑、活性炭、石墨粉与适量的Mn(NO3)2为原料,采用热压法制备氧电极,将其应用于光电催化降解水中苯酚的研究。采用BET、X射线衍射(XRD)及扫描电镜分析(SEM)测试技术对氧电极进行了表征,并考察了氧电极的制备条件对电极光电催化性能的影响,比较了铜片、镍片、氧电极3种不同阴极对苯酚的降解效果,也比较了相同操作条件下吸附、光催化、电催化、光电催化等过程对苯酚降解效果的影响。结果表明,氧电极的比表面积较大,主要晶相为石墨、Mn3O4,电极表面和内部的物料混合及气孔分布比较均匀;电极的较佳制备条件为:石墨、乙炔黑与活性炭的质量比1∶1∶1,烧结温度400℃,电极厚度1.0 mm;在降解水中苯酚的过程中,氧电极与光阳极能产生良好的光电协同效应,提高了水中苯酚的矿化率。 相似文献
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实验采用循环伏安法,用镍电极代替铂铑等贵金属电极测定了碱性体系中不同硼氢根离子浓度下的开路电位,得出了研究电极的开路电位(-0.355~-0.280vs.SCE/V)与微量硼氢根离子浓度的对应关系,并用于监测电解偏硼酸钠制备硼氢化钠体系中微量硼氢根离子,同时计算了该方法的误差。结果表明,测量结果的相对标准偏差为2.2%;回收率为98.4%。该法简单、快速,可测定10^-5~10^-3mol/L范围的硼氢根离子浓度。 相似文献
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苯酚及其光催化降解中间产物的HPLC法同时测定 总被引:9,自引:2,他引:7
研究了苯酚光催化降解过程中苯酚及3种中间体(对苯二酚、对苯二醌、邻苯二酚)含量的高效液相色谱测定方法,获得了同时测定4种物质的较佳液相色谱条件:流动相V(甲醇):V(水)=30:70,流速为0.8ml/min,进样体积为20uL,检测波长为280nm。用外标法进行了定量,相对标准偏差和回收率分别为0.31%~1.13%和97.2%~101.7%,该法快速、简便、准确,适合于苯酚光催化降解过程中样品 相似文献
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