高效液相色谱法和硫氰酸钾滴定法检测煤中氯的比较研究

比较了测定煤中氯的高效液相色谱(HPLC)法和硫氰酸钾滴定法。以密闭氧弹燃烧或艾氏卡剂熔融分解样品，分别以高效液相色谱法和硫氰酸钾滴定法测定煤中氯，通过对国家标准物质GBW11118、GBW11119、GBW11120分析结果的比较及t检验，表明两方法无显著性差异。     

2,4-二硝基氟苯柱前衍生高效液相色谱法测定18种氨基酸

建立了测定18种氨基酸的高效液相色谱方法。以Hypersil ODS-c_(18)柱(100mm×4.6mm i.d.,5μm)为色谱柱,2,4-二硝基氟苯为衍生化试剂,梯度洗脱。流动相A:0.05mol/L乙酸钠缓冲溶液(pH=6.5,含10mL/LN,N-二甲基甲酰胺),流动相B:乙腈-水(体积比为1:1)。所测氨基酸组分的浓度在0.2～3.0mg/L范围内与峰面积之间具有良好的线性关系,回收率为90.4％～101.0％,检出限为0.120～1.225mg/L,测定结果的相时标准偏差为1.05％～5.93％。     

氧弹分解-高效液相色谱法测定煤中氯

煤炭是我国的大宗出口商品 ,煤中氯对煤的工业利用影响很大。氯含量超过 0 .3%的煤 ,在燃烧过程中使各种管道和碳化室壁遭到强烈的腐蚀 ,且在煤气化和液化过程中会产生多种有机氯化物而污染环境和危害人体健康。因此煤中氯含量的测定已作为出口煤炭品质检验的主要项目之一。目前国内外测定煤中氯的标准方法大多是容量法 [1] 和氧弹法 [2 ] ,前者分析周期长且操作繁琐 ,后者虽缩短了煤样的预处理过程 ,但最终都是通过硝酸银溶液滴定后计算出煤中氯的含量。出口煤中氯含量范围在 0 .0 5 %以下 ,对于如此低含量的氯 ,滴定的相对误差较大 ,难以…