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1.
载体预处理对贵金属铂系催化剂性质的影响   总被引:5,自引:1,他引:4  
储伟  张涛  魏强  孙孝英 《合成化学》2000,8(5):428-430
载体在4个预定温度下进行了预处理,用湿式浸渍法制备了氧化铝担载铂系催化剂,应用TPR,H2-TPD,XRD等方法对制备的催化剂进行了表明随着预处理温度的升高(室温~850C),贵金属铂系催化剂分散度提高,活性中心数目增加。  相似文献   
2.
考究了CH4+O2,NO+CH4(+O2)与NO2+CH4(+O2)反应体系中CH4的转化体系中CH4的转化活性,结果表明,浸渍法制备的In/HZSM-5催化剂上CH4选择还原NO过程中,NO2的形成起到了活化甲烷的作用。根据NO和NO2在In/HZSM-5与HZSM-5样品上的TPD及IR研究结果,认为在载体HZSM-5的酸性位及In/HZSM-5催化剂的活性心In位上均可形成NO2,NO22,  相似文献   
3.
制备方法和助剂对贵金属铱催化剂还原性质的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
通过应用TPR等方法研究了制备方法、焙烧温度和助剂氧化铈含量等对催化剂还原性质、吸附性能的影响 .结果表明分步浸渍法制备的催化剂活性中心比一步共浸渍法制备的催化剂的活性中心数量多 ;助剂氧化铈含量变化的催化剂中Ce含量为 1%时 ,催化剂的活性中心最多 ;共浸渍的催化剂中 ,加入助剂镁以后 ,使金属易于还原 ,加入助剂铈后 ,使贵金属难于还原  相似文献   
4.
用于过氧化氢分解的锰铅复合氧化物催化剂   总被引:5,自引:0,他引:5  
高浓度过氧化氢以其高密度、无毒性和环境友好等特点,在航天及其他领域有着广泛的应用前景,是近年来推进剂研究的热点之一[1]. 用于分解高浓度过氧化氢推进剂的催化剂主要有三类: 银网催化剂,贵金属催化剂和过渡金属氧化物催化剂[2]. 过渡金属氧化物催化剂,尤其是氧化锰催化剂,由于其价格便宜,且具有较好的抗氧化性,因而受到人们的关注[3]. 通过添加助剂来提高催化剂的性能是催化剂研究的常用方法. 文献已报道了通过添加氧化银[4]、氧化钴[5]、氧化锌[6]、氧化铁[7]和氧化铜[8]等氧化物,以提高氧化锰催化剂对H2O2分解的活性,但鲜见以氧化铅作为添加助剂. 本文主要研究了氧化铅对担载型氧化锰催化剂性能的促进作用.  相似文献   
5.
NO及NO2与In/HZSM-5催化剂相互作用的微量量热研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
自从Iwamoto[1]和Held等[2]报道了在离子交换法制备的Cu-ZSM-5催化剂上烃类可以选择性催化还原(SCR)氧化氮后,基于分子筛的催化剂在这一反应中得到了广泛的研究,以期取代传统的NH3-SCR过程.  相似文献   
6.
堇青石蜂窝陶瓷载体上SAPO-34分子筛的原位合成   总被引:3,自引:1,他引:2  
运用水热合成技术在孔密度为62cells/cm^2的堇青石蜂窝陶瓷上原位合成了SAPO-34分子筛,并用XRD和SEM等技术对其进行了表征,结果表明,经过一次水热合成,堇青石蜂窝陶瓷载体的表面上可牢固均匀地生长一层厚度约为30μm的SAPO-34分子筛,而相应的载体增重约为15%-25%,改变合成条件还可使堇青石载体上同时生长SAPO-34和SAPO-5分子筛。此外,对SAPO-34分子筛在堇青石载体上的生长机理也作了初步探讨。  相似文献   
7.
堇青石蜂窝陶瓷载体上ZSM-5及Anacime沸石的原位合成   总被引:11,自引:0,他引:11  
 采用水热合成法,在堇青石蜂窝陶瓷载体上原位合成了ZSM-5沸石和Anacime沸石,并用XRD和SEM等技术进行了表征. 结果表明,当改变合成条件时,在堇青石表面可分别生长出厚度为30~40 μm的ZSM-5沸石和厚度为30~180 μm的Anacime沸石. 随着凝胶中SiO2/Al2O3比的增大和含水量的减少,在堇青石蜂窝陶瓷上生长的分子筛的量也增加.  相似文献   
8.
沉积氯铱酸的γ-Al_2O_3的表面性质   总被引:2,自引:1,他引:1  
用氮物理吸附、氢化学吸附和可见光谱等方法对沉积H_2IrCl_6的γ-Al_2O_3(Ir含量0.5—30%重)的物理和化学性质进行了研究。通过孔结构分析,认为H_2IrCl_6首先集中沉积在γ-Al_2O_3的直径为40以下微孔中,此后随沉积量增加,微孔中沉积层加厚,并逐渐向大孔沉积。γ-Al_2O_3浸渍0.5—3%的H_2IrCl_6后,其特征谱带与[IrCl_6]~(-2)的对比有较明显位移,因此认为在浸渍过程中[IrCl_6]~(-2)离子与γ-Al_2O_3之间发生相互作用。氢化学吸附结果与上述观点一致。  相似文献   
9.
Cordierite honeycombs are widely used as mono lith reactors in high gas flux circumstances due to their high thermal stability and low-pressure drop,such as catalytic converters in automotive emission control. In recent years, some attempts have been made to support zeolites onto cordierite honey combs[1-4]. In view of the relative complex config uration of the cordierite honeycombs, there have been some difficulties to obtain a zeolite layer with an even and enough thickness on every channel wall by the traditional hydrothermal technique. In the present paper, we for the first time apply vapor phase transport (VPT) technique to the synthesis of ZSM-5 onto cordierite honeycombs. And, to verify the feasibility of this technique, we prepared the Cu/ZSM-5 monolith catalyst by ion exchange, and tested its catalytic performance for NO reduction with C3H8.  相似文献   
10.
The microcalorimetric technique is employed to study the interaction of NO and NO 2 with the In/HZSM 5 catalyst which has been reported to be active for the selective catalytic reduction (SCR) of NO by CH 4. The amounts of chemisorption and differential heat of NO 2 adsorption on In 2O 3, HZSM 5 and In/HZSM 5 are much larger than those of NO. Furthermore, NO 2 adsorption on In 2O 3 is irreversible. Associating with the results of in situ IR and TPD, and the NO x conversion in NO(NO 2)+CH 4 system over In/HZSM 5 and HZSM 5 catalysts, it is reasonable to propose that in the CH 4 SCR process NO 2 plays a key role, and NO 2 species chemisorbed on the HZSM 5 support can migrate to the In sites to react with CH 4.  相似文献   
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