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1.
自动加样分光光度法连续测定锌和铜   总被引:1,自引:0,他引:1  
姚凤姬  慈云祥 《分析化学》1992,20(3):303-305
本文用自组装的自动进样分析仪研究5-Br-PADAP-OP-Zn(或Cu)体系的反应特性及适宜条件,建立了谷物、人发中锌、铜的连续测定方法。当样品中Zn/Cu的比率>4,用该方法测铜、锌互不干扰,在头发中Cu、Zn的回收率从93%~101%。  相似文献   
2.
众所周知,铱的原子吸收光谱法灵敏度较低。就显色反应来看,到目前为止,铂族元素中有关铱的显色反应研究最少,其中高灵敏度的显色反应更少。我们发现在一定条件和光线照射下,4,4′-二(二乙氨基)一二苯硫酮(BDPTK)与铱(Ⅳ)可以产生灵敏度极高的显色反应,其摩尔吸光系数高达2.3×10~8(?)·mol~(-1)·cm~(-1),乃文献中所罕见。本文系统地研究结果表明该反应选择性也较好,有可能用于测定铂和铑中的痕量铱。  相似文献   
3.
贵金属已知的显色反应中,除萃取浮选的以外,摩尔吸光系数(ε)达到或超过2×10~5I·mol~(-1)·cm~(-1)者为数甚少。就金来说,目前以乙基硫代米嗤酮的灵敏度最高(ε=1.95×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)),甲基硫代米嗤酮次之(ε=1.6×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1))。碱性染料如罗丹明B与AuCl_4~-缔合萃取显色反应ε=9.7×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1)。有关金(Ⅲ)-碘化钾-碱性染料体系显色反应仍未见报道。我们发现在明胶、TritonX-100和抗坏血酸存在下Au(Ⅲ)与KI、罗丹明B特别是丁基罗丹明B的显色反应具有很高的灵敏度,有色络合物的摩尔吸光系数分别为2.3×10~5l.mol~(-1)·cm~(-1)(罗丹明B)和1.2×10~6l·mol~(-1)·cm~(-1)(丁基罗丹明B),特别是后者,ε值之高实属罕见,故我们称之为超高灵敏显色反应。  相似文献   
4.
导数分光光度法直接测定贵金属中的金   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
5.
花粉中含有与人体健康密切相关的多种微量元素。因此其微量元素的测定对研究花粉的生理功能、病理作用及进一步开发利用我国丰富的花粉资源将是不可缺少的。ICP发射光谱法已用于生物样品的分析。本文报导了蜜蜂花粉中15种元素的ICP发射光谱分析方法。对花粉的溶解方法,共存元素的相互干扰及其校正方法进行  相似文献   
6.
姚凤姬  张小虎  慈云祥 《化学学报》1995,53(10):1015-1017
本文报告一种新型非同位素免疫分析法, 非标记稀土铕配合物荧光免疫分析。它仍以免疫反应为基础, 所不同的是无须制备标记物。较标记免疫分析法简便、快速、在所建立的方法中, 金属硫蛋白(MT)的量与Eu-β-二酮配合物的荧光强度成负相关。测定范围为0-1.3μg/mL, 测定血清中MT的回收率为95%-100%, 相对标准偏差<10%。  相似文献   
7.
TMK是推荐为测定金的显色剂,具有较高的灵敏度,但选择性尚不能令人满意。本实验用TMK为测金的显色剂,非离子表面活性剂Triton X-100为增溶、增敏剂,在水溶液中研究用导数分光光度法消除其它贵金属宽带背景吸收的干扰条件。所制定的方法,不需分离可直接测定电解铜阳极泥及合金中的微量金。选择性很好,而且精密度和准确度均得到满意的结果。  相似文献   
8.
镓多元络合物显色反应中有机溶剂化效应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文系统地研究了镓-铬天青S分别在五种烷基吡啶类阳离子表面活性剂存在下的最佳反应条件、褪色区域以及含氧有机溶剂的溶剂化效应,着重考察了镓铬天青S氯化十四烷基吡啶异丙醇体系的分光光度性质及应用。将拟定的分析方法用于纯铟和闪锌矿中镓的直接测定,得到了较好的结果。  相似文献   
9.
铟和镓都是重要的半导体材料,又是同族相邻元素,性质极其相近,因此,研究测定铟中微量镓的方法很有实际意义。1980年ΓAHAΓO等提出的磷化镓—磷化铟中镓的测定方法,铟的允许存在量很低(不能超出镓含量的15倍)。我们在研究Ga(In)一铬菁R(ECR)溴化十四烷基吡啶(TPB)三元络合物的显色反应中发现醋酸根可以作  相似文献   
10.
在高纯铟的质量控制中,铝是必须测定的杂质元素之一。由于铝、铟属于同族元素,性质十分相近,因此,二者共存时通常需预先分离再行测定,手续烦琐。Саввин等曾拟定在醋酸丙醇混合介质中用硝基磺酚S为显色剂测定铝,可允许6000倍铟存在,但只允许含水2—3%,条件苛刻,处理不便,且铟的允许量仍不能满足要求。铬天青S(CAS)与铝及表面  相似文献   
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