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1.
手性钯络合物催化下2-硝基环酮的不对称烯丙基化反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
唐文明 《有机化学》1995,15(2):202-206
在用氮杂冠醚改良的手性二茂铁膦与钯的络合物催化下, 2-硝基环酮可进行不对称烯丙基化反应. 讨论了配位基的形状, 反应物的构造, 碱的类型以及反应时间对反应速率和立体选择性的影响. 通过增加反应的空间位阻改进了反应的立体选择性 .  相似文献   
2.
六氯化钨-正丁基锂(1)与六氯化钨-锌(2)能将亚砜还原为相应的硫醚,将N-氧化吡啶还原为吡啶,在合适的条件下,产率高于90%.分离了六氯化钨与正丁基锂在四氢呋喃中产生的低价钨化合物,运用物理分析方法(ESCA,IR,1H和13C NMR)测得其组成为WCl4(THF)n.  相似文献   
3.
唐文明  李朝军 《化学学报》2004,62(7):742-744
在三氯化钌催化下,使用叔丁基过氧化氢在离子液体中可将环己烷和环己醇氧化为环己酮,结果表明环己醇的氧化具有较高的转化率和选择性.离子液体(bmim)^ PF6^-和催化剂三氯化钌均有一定的重复使用性.  相似文献   
4.
不饱和烯酸酰基硫脲化合物的合成与抑菌活性测定   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用山梨酸和肉桂酸为先导化合物,经过酰氯化和硫脲化,引入活性的环状化合物,合成了6个新化合物,经核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析测定,确认了新化合物的结构.在此基础上对目标化合物进行了防治辣椒枯萎病菌、小麦赤霉病菌、马铃薯晚疫病菌的生物活性测试.结果表明,部分化合物有一定的抑菌活性.  相似文献   
5.
肉桂酰基硫脲衍生物的合成及杀菌活性   总被引:2,自引:0,他引:2  
肉桂酸;酰基硫脲;相转移催化;合成;生物活性  相似文献   
6.
唐文明  陈卓  方伊 《有机化学》1999,19(1):5-14
对钨卡宾络合物参与的反应机理和一些合成方法作了简要的介绍,并评述了部分钨卡宾络合物合成有机化合物的反应。  相似文献   
7.
N-杂环油酰胺、亚油酰胺的合成及抑菌活性测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用具有天然活性的植物源成分油酸、亚油酸为先导化合物,经过酰氯化、酰胺化,引入高活性的含氮杂环,合成了7个新化合物,经核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析测定,确认了新化合物的结构.初步进行了防治中草药半夏、太子参病害的抑菌活性测试.结果表明,部分化合物对半夏枯萎病、太子参轮纹病有一定的抑菌活性.  相似文献   
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