直链烯烃的沸点、分子结构和保留指数间的关系

 〕本文提出了根据直链烯烃的沸点和分子结构精密地计算其保留指数，以及相反地根据保留指数和分子结构计算其沸点的公式，并计算了在角鲨烷固定液上86℃时71个C3-C1直链烯烃的保留指数值和11个C3直链烯烃的沸点值。△I值和△Tb值的标准偏差分别为0.8指数单位和0.15℃。     

聚醚中氧化烯烃的裂解色谱快速分析

聚氧乙烯聚氧丙烯醚类表面活性剂,其性能随聚氧乙烯(POE)、聚氧丙烯(POP)含量不同而变化很大。为了有效地研究其聚合工艺和控制产品质量,必须建立一套快速而准确的测定POE和POP的分析方法。为此,曾提出过多种方法。核磁共振法虽好,但设备难得。直接热裂解气相色谱法虽简便,但重复性差。用某些试剂使醚链断裂,而后用气相色谱     

大口径特厚液膜交联毛细管柱的H-曲线

范氏曲线对色谱变数的定性、定量评价是十分有用的。Sandra和Ettre已报道了内径为0.32mm特厚液膜毛细管柱的H-(?)曲线。但对内径大于0.53mm的特厚液膜毛细管柱,用不同载气实测的H-(?)曲线,未见详细报道。为了便于选择此种毛细管柱的最佳操作条件,我们在原工     

六六六、DDT残留量快速分析的气相色谱柱

关于有机氯杀虫剂残留量的气相色谱分析,已有许多报导。国外除六六六、DDT外,还大量使用艾氏剂、七氯、荻氏剂等,故其所用色谱柱需考虑十几个甚至更多的有机氯化合物的分离。我国农药中六六六用量最大,DDT为六六六的十分之一,其他品种的应用则极少。但在残留量分析法中,目前仍多采用与国外类似的色谱柱,不但分析时间长,而且有的组分不能完全分离。为此,需要研究一种快速和分离效率高的色谱柱。影响气相色谱柱效和分离速度的因素很多。在目前普遍使用2—4毫米内径填充柱的情况下,我们认为载气、载体和固定液的种类是影响柱效和分离速度的主要因素。因此,本文针对国内使用农药情况,     

固相微萃取-气相色谱/质谱测定植物叶片中的挥发性物质

采用固相微萃取（SPME)方法吸附植物叶片中的挥发性物质,然后采用气相色谱/质谱法（GC/MS）分析了挥发性物 质的成分。在45 ℃水浴温度下,采用Polyacrylate(85 μm)固相微萃取头,在广口瓶中植物叶片的上方顶空吸附60 min,然后进行GC/MS分析。结果表明,植物叶片中的挥发性物质得到了很好的分离,受山楂叶螨(Tetraychus vienneis) 危害严重的植物的完好叶片中的挥发性物质均含有顺-3-己烯-1-醇乙酸酯、顺-3-己烯-1-醇丁酸酯和α-法呢烯,且含量 较大。初步确定这些物质是对山楂叶螨具有引诱作用的主要物质,从而为利用天然生物活性物质防治山楂叶螨提供了理论 依据。     

土壤中丰索磷残留量的测定

丰索磷,化学名称为二乙基-4-(甲基亚砜基)苯基硫逐磷酸酯。它是一种有效的有机磷杀虫剂和杀线虫剂,其结构 我省已将此农药用于田间试验。本文针对我省土质特点,研究了多砾质砂土中水分对丰索磷回收率的影响,建立了该土中丰索磷残留量测定的气相色谱分析法,并对实际样品中检出的丰索磷砜作了证实。     

大口径特厚液膜交联玻璃毛细管柱的应用

大口径特厚液膜交联毛细管柱(下简称大口径柱)自1983年问世以来,得到了广泛的应用。该柱综合了填充柱和通常毛细管柱的部分优点,且避免了各自的不足,是一种实用性很强的色谱柱。我们已研制成功内径0.5～0.8mm、液膜厚度1—9μm的不同长度的交联玻璃毛细管柱。近两年来,经我们和国内不少单位使用,效果良好。现将某些应用实例简述如下: (一)合成香料和农药的分析 合成香料不象天然香料那样复杂,国内不少单位均用填充柱分析其主组分     

大口径毛细管柱测定斑蝥中斑蝥素含量

斑蝥素具有抗癌等重要的临床应用。用气相色谱法测定斑蝥中斑蝥素的含量,已有文献报道,但均为填充柱分离、外标法定量。本文用自制的大口径非极性厚液膜交联毛细管柱(下简称大口径柱)分离,内标法定量,可使分离效能高,检出极限低,定量准确和重复性好。     

测定酚醛树脂中水杨酸的高效毛细管区带电泳法

介绍了应用高效毛细管区带电泳技术测定酚醛树脂中水杨酸含量的新方法。缓冲液采用 75％ (φ )乙醇为溶剂,水杨酸不需提取,直接测定。该法的线性范围为 5.8× 10－ 6～ 1.0× 10－ 4 mol/L,检出限为 8.0× 10－ 7 mol/L（ S/N=3）, RSD为 2.7％（ n=5）,实验操作简便、迅速、准确。