免标记比色核酸适配体传感器同步快速检测孔雀石绿和无色孔雀石绿

研究以双特异性核酸适配体A3作为传感探针、纳米金（AuNPs）为指示剂、NaCl溶液为聚集诱导剂,构建了一种新型的免标记AuNPs比色生物传感器,可实现水产品中孔雀石绿（MG）和无色孔雀石绿（LMG）的同步、快速、可视化检测。该方法的检测原理是核酸适配体A3对MG和LMG有双特异性识别能力,可作为MG和LMG理想的识别受体。它可通过静电作用吸附到AuNPs表面,保护AuNPs并抑制高盐溶液诱导的聚集,AuNPs溶液颜色不变,即为红色;当加入靶标MG或LMG后,该核酸适配体能够与靶标特异性结合,并从AuNPs表面上解离,AuNPs失去保护作用而在高盐溶液诱导下发生聚集,溶液颜色由红变蓝。根据颜色变化,可通过肉眼定性或通过光谱仪定量分析MG和LMG的残留量。该方法首先将50 μL的核酸适配体A3（终浓度150 nmol/L）与150 μL的AuNPs（终浓度1.25 nmol/L）混合,室温孵育6 min。随后加入50 μL待测液,室温孵育30 min。最后加入50 μL NaCl（终浓度150 mmol/L）,4 min后观察溶液颜色变化,并分别测定MG和LMG在520 nm和650 nm下的吸光度值。结果表明,在最佳反应条件下,该方法能够特异性检测MG和LMG,而对磺胺嘧啶（SDZ）和硝基呋喃妥因（NFT）无交叉反应;当MG、LMG的浓度为0~17.5 μmol/L时,吸光度比值与靶标浓度呈现良好的线性关系,相关系数（R ² ）分别为0.9938和0.9715。MG和LMG的检出限分别为6.93 nmol/L和6.38 nmol/L,加标回收率分别为88.60%~93.30%和101.80%~107.00%,相对标准偏差（RSD）分别为2.27%~3.55%和2.62%~3.75%。该方法操作简单,快速和灵敏,可为水产品中MG和LMG的同步快速检测提供一种新方法。     

钢筋混凝土框架结构折叠式定向爆破的研究

本文通过对钢筋混凝土框架结构折叠式定向爆破倾倒过程的力学分析和数学方法,结合控制爆破的特点,给出了上下柱起爆间隔角度和间隔时间的计算公式,所用的思路和方法,原则上也适用于其他类似爆破问题的解决。     

表面修饰的TiO_2太阳能电池界面特性研究

用水热法制备了具有典型锐钛矿晶型的TiO2纳米材料,采用Cr(NO3)3对TiO2薄膜电极进行修饰改性。用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和光电子能谱(XPS)测试电极的物相及表面结构,结果显示TiO2薄膜表面包覆一层粒径较大的氧化铬颗粒,整个电极仍保持均匀的多孔结构。电流-电压(I-V)曲线测试结果显示,改性后最佳电极的短路电流和光电转换效率分别比改性前提高了31.1%和40.4%。用电化学阻抗谱(EIS)测试电池的界面特性,从测试结果可以看出,相同偏压下,改性后电池的TiO2/染料/电解质界面电阻更大,说明氧化铬包覆层在一定程度上抑制了界面的电子复合,改善了电池的光电输出特性。     

NaH(ZnPO4)2及α-磷锌矿的低热固相反应合成与调控

对合成层状磷酸锌氢钠（NaH(ZnPO4)2）的新路线进行了研究,用Na2HPO4·12H2O及Zn(NO3)2·6H2O作为起始原料,聚乙二醇-400（PEG-400）为表面活性剂,通过一步固相反应于60 ℃下陈化得到了层状磷酸锌氢钠。用XRD, TG/DTG 及 FTIR表征了产物。实验结果表明,NaH(ZnPO4)2在500 ℃附近有一个主要的失重峰,归属为HPO42-脱水变成P2O74- 离子。因此,作为有机反应的非均相催化剂时,该化合物具有足够的热稳定性。对照实验的结果显示陈化温度调控着反应产物的生成。即,当反应混合物在60 ℃陈化时,生成的是NaH(ZnPO4)2,当反应混合物在室温陈化时,生成的则是α-Zn3(PO4)2·4H2O。     

新法合成手性磷酸锌钠

对合成手性磷酸锌钠(NaZnPO₄·H₂O) (CZP)的新方法进行了研究,用Na₃PO₄·12H₂Oand ZnSO₄·7H₂O作为起始原料,聚乙二醇-400（PEG-400）为表面活性剂,通过一步低热固相反应得到了手性磷酸锌钠。用TG/DTG,XRD, TEM 及 SEM表征了产物。实验结果表明,Na₃PO₄·12H₂O与ZnSO₄·7H₂O的配比采用不同的p/Zn比（0.9～1.15）,在60 ℃下陈化不同的时间(2.0～8.0 h) 所得到的NaZnPO₄·H₂O,除了结晶度稍为不同之外,晶体的手性结构是一样的。对照实验的结果显示陈化温度及阴离子调控着NaZnPO₄·H₂O的对映体形态。即,若以ZnSO₄·7H₂O或Zn(NO₃)₂·6H₂O为锌源,当反应混合物在60 ^oC陈化时,生成产物的结构是空间群为 P6₁22 的第一种手性结构,当反应混合物在室温陈化时,生成产物的结构则是空间群为 P6₅22 的第二种手性结构。     

表面修饰的TiO2太阳能电池界面特性研究

用水热法制备了具有典型锐钛矿晶型的TiO₂纳米材料,采用Cr(NO₃)₃对TiO₂薄膜电极进行修饰改性。用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和光电子能谱(XPS)测试电极的物相及表面结构,结果显示TiO₂薄膜表面包覆一层粒径较大的氧化铬颗粒,整个电极仍保持均匀的多孔结构。电流-电压(Ⅰ-Ⅴ)曲线测试结果显示,改性后最佳电极的短路电流和光电转换效率分别比改性前提高了31.1%和40.4%。用电化学阻抗谱(EIS)测试电池的界面特性,从测试结果可以看出,相同偏压下,改性后电池的TiO₂/染料/电解质界面电阻更大,说明氧化铬包覆层在一定程度上抑制了界面的电子复合,改善了电池的光电输出特性。