草酸根作用下Co_3O_4八面体的控制合成

在草酸根的作用下,采用水热法合成了暴露八个(111)晶面的Co_3O_4八面体。采用XRD、SEM、TEM和HRTEM等手段对产物进行了表征和分析,结果表明该Co_3O_4八面体呈立方晶相且具有很高的结晶性。详细研究了反应时间、反应温度、草酸根浓度等反应条件对Co_3O_4形貌的影响。研究表明草酸根可选择吸附在Co_3O_4的(111)晶面,通过其较大的空间位阻限制(111)晶面的生长,从而使该晶面得以最终暴露。由于(111)晶面具有较高的能量,该Co_3O_4八面体具有良好的高氯酸铵(AP)催化热分解性能。     

Ag负载TiO2纳米管微波辅助水热法制备及其光催化性能

以微波辅助水热法制备了二氧化钛纳米管,然后通过浸渍法在其表面负载了银纳米颗粒.所得样品用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、氮吸附、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射等测试方法表征.微波加热处理可以大大缩短反应时间,产物为无定型纳米管,经高温焙烧后转变成锐钛矿型二氧化钛.所得纳米管的外径为7-8 nm,内径为5-6 nm,管长约200 nm,比表面积可达371 m2·g-1.负载的银分散在纳米管的表面,对纳米管的结构与晶型没有影响,但是拓宽了二氧化钛的光吸收范围,使吸收边红移至可见光区,并且有效抑制了光生电子空穴的复合.在可见光降解罗丹明B的实验过程中,与Ag负载的P25及纯二氧化钛纳米管相比,Ag负载二氧化钛纳米管具有更高的可见光催化活性,并且当Ag/Ti 物质的量的比为0.5%时,可见光催化性能最好.     

结冷胶与聚乙二醇丙烯酸酯双网络凝胶的制备及生物相容性评价

针对结冷胶脆性较大的问题,将聚乙二醇丙烯酸酯(PEGDA)引入结冷胶,通过紫外交联制备了结冷胶/PEGDA双网络凝胶,并对单组分凝胶和双网络凝胶的溶胀性能、微观形貌、拉伸力学性能、动态压缩性能和流变性能等进行比较.结果表明,双网络凝胶在类生理环境中具有较小的溶胀率和较好的尺寸稳定性,PEGDA的引入能够大幅度提高结冷胶的韧性,双网络凝胶的拉断伸长率可达340%,断裂能达1.01×103J/m2,与天然关节软骨相当.将成纤维细胞种植在凝胶内部进行体外三维立体培养,结果显示,细胞在凝胶内部生存状态良好,双网络凝胶的细胞负载率高于单网络结冷胶,说明该体系在生物医用领域具有良好的应用前景.     

AlMCM-48介孔分子筛的合成研究

采用正硅酸乙酯为硅源,十六烷基三甲基溴化铵作模板剂合成MCM-48介孔分子筛.用Al(NO3)3溶液浸渍MCM-48从而获得AlMCM-48.用XRD、27AlNMR对样品进行了表征.这种方法掺杂铝不破坏分子筛骨架结构,Si/Al低至5时分子筛结构保持完好.其中部分铝进入了骨架.     

TiO2-SnO2复合凝胶的水-乙醇蒸气吸附动力学研究

采用溶胶-凝胶法制备了TiO2-SnO2复合凝胶,研究了复合凝胶对水蒸气和乙醇气体的吸附动力学.测定结果表明,TiO2-SnO2复合凝胶吸附水蒸气和乙醇气体的量与时间的关系满足单活性位吸附模型,具有方程x=c1[1-exp(-c2t)]的形式,含TiO280%SnO220%的复合凝胶的吸附量高于其他组成的复合凝胶.     

有机官能团对硅基MSU-X织构性能的影响

采用有机硅氧烷(RTES)与硅氧烷(TEOS)共水解缩聚合成了有机官能化的MSU-1中孔材料(R=甲基,苯基,乙烯基,脲丙基)。当前驱体中RTES与TO64EOS的摩尔比为0.1:0.9时合成R10-MSU-1分子筛,通过现化分析技术证明BA所选有机官能团均能进入分子筛骨架,而且在相同摩尔数的各数有机硅氧烷存在下,由于其反应速率、空间位阻的不同使其对骨架的缩聚程度、孔道和表面性质有不同的影响。利用SAXS实验技术对所合成R10-MSU-1材料结构表面以及由于有机官能团的存在对无机骨架产生的影响进行了研究。SAXS较强的散射强度分布对Porod定理形成负偏离,表明孔和基体之间有明显的界而层存在,并求得界面层的平均厚度。实验证明有机基团的均匀分布于孔道表面而形成有机界面层。SAXS测试还显示上述分子筛呈质量分形特征,其形成过程可能为非平衡非线性的聚集机制。     

激光雷达研制及其探测大气气溶胶的实验研究

作为一种激光探测大气气溶胶特征的新技术,采用分子滤波技术的高光变分辨率激光雷达在国际上得到了发展,给出了对这种YAG激光雷达系统的理论分析并建立了实验装置,其接收望远镜孔径为300mm,YAG激光脉冲能量为150mJ。通过数值模拟与初步测量估计了激光雷达性能,测量了大气回向散射信号,测量结果表明实结果与理论分析一致。     

嵌段共聚物对SiO_2溶胶-凝胶过程的修饰行为

近年来,人们利用对溶胶凝胶(ＳｏｌＧｅｌ)化学的认识,通过表面活性剂调控硅醇盐水解缩聚反应过程和对溶胶表面进行修饰以获得在一定范围内可控结构和可控粒度的纳米材料［１,２］,但对ＳｉＯ２溶胶凝胶过程的改性机理尚待深入研究。在溶胶凝胶过程中,溶胶粒子和网络结构主要受该体系中晶核形成与生长机制以及颗粒之间作用力所控制,这是实施溶胶网络结构形貌控制的理论依据。本文考察了聚氧乙烯醚(ＰＥＯ)聚氧丙烯醚(ＰＰＯ)聚氧乙烯醚(ＰＥＯ)嵌段共聚物(简称ＥＰＥ)作为改性剂对ＳｉＯ２溶胶凝胶化过程的修饰行为,探讨了改性ＳｉＯ２溶胶…     

SiO2-PEG凝胶体系织构特性的研究

采用溶胶－凝胶法,以正硅酸乙酯（ＴＥＯＳ）为前驱体,以不同分子量的聚乙二醇（ＰＥＧ）为改性剂,制备结构可控的多孔ＳiＯ２干凝胶。结果表明：ＰＥＧ好制了ＴＥＯＳ的 水解反应,进而对溶胶粒子的进行修饰,形成“粒子团－ＰＥＧ”聚集体及短程有序的环状网络结构,由此对ＳiＯ２干凝胶的结构性质进行调控。经真空热处理后,ＰＥＧ等有机残 留物被脱除的同时,ＳiＯ２－ＰＥＧ干凝胶柔性骨架得到加强,孔分布更趋集中,干凝胶