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1.
人纤维蛋白溶酶原的化学修饰   总被引:2,自引:0,他引:2  
分别以乙基咪唑 (NAI)、 1 ,2 -环己二酮 (CHD)、碳二亚胺 (EDC)和氯氨 -T(Ch-T)作修饰剂 ,研究人纤维蛋白溶酶原 (HPg)中的酪氨酸、精氨酸、羧基和蛋氨酸残基对 HPg活性的影响 ,发现 HPg中的酪氨酸和精氨酸残基的修饰对 HPg活性影响不大 ,而羧基和蛋氨酸残基的修饰导致 HPg酶活性丧失 .按 Keech和Farrant动力学方法分析 ,得出有以两个羧基和一个蛋氨酸残基为 HPg活性的必需基团 ,其中一个羧基为活性中心外的必需基团  相似文献   
2.
三种含硒环糊精的SeGPX活力及对HO·的清除作用   总被引:6,自引:3,他引:3  
报道了3种硒代β-环糊精作为SeGPX模拟物的活力,并初步探讨了硒环糊精的结构与活力的关系。利用Fenton反应产生的羟基自由基与苯甲酸钠反应生成的具有荧光的羟基苯甲酸间接测定羟基自由基的含量。结果表明,3种含硒环糊精对HO·的生成均无明显的抑制作用。  相似文献   
3.
通过单克隆抗体制备技术得到三株特异结合半抗原4(GSH-S-DNP二苄酯)的单克隆抗体HB4,HB5和HB7.抗体经两步化学诱变得到具有细胞谷胱甘肽过氧化物酶(cGPX)活性的含硒抗体酶mHB4,mHB5和mHB7,活力分别为170,1867,32U/μmol.其中mHB5的活力是天然兔肝cGPX的0.32倍,m4A4的1.51倍.等离子体-质谱(ICP/MS)测得每分子含硒抗体酶分子中大约存在2个硒原子.mHB5的最适pH为8.6~8.8.在pH值范围为7.0和37℃条件下,mHB5催化GSH和H2O2或t-ROOH反应的二级速率常数为:k+1(H2O2)9.71×106L/(mol·min),k+1(t-ROOH)5.99×105L/(mol·min).mHB5使非酶催化反应速率提高了9.8×106和3.7×105倍.  相似文献   
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