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1.
建立了生物样本中甲基苯丙胺和氯胺酮的定量检验方法,该方法应用固相萃取与工作曲线气相色谱法(GC/NPD)对中毒者血、尿、胃内容、肝、脑等检材进行含量测定.通过实际案件,验证了该法具有样品处理简单、提取效率高、分析速度快等优点.案件数据表明,由口服引起的中毒途径,胃内容的含量最高,其次是尿、肝、脑、血等检材,进一步证实了...  相似文献   
2.
建立了超高效液相色谱串联质谱法测定血液中5种吩噻嗪类药物的方法。血液样品经过沉淀蛋白后,在HSSSBC18色谱柱上,经乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱分离,用液相色谱-串联质谱仪以电喷雾电离(ESI+)、多反应监泖l(MRM)方式进行分析。血液样本中异丙嗪、泰尔登、氯丙嗪、奋乃静、三氟拉嗪提取回收率分剐为62%-65%,71%-97%,66%-107%,72%-95%,77%-96%,检出限分别为0.02,0.01,0.01,0.01,0.01ng/mL。测定结果的相对标准偏差小于7%(n=6)。线性范围为0.05-20ng/mL,相关系数大于0.999。该方法适用于血液中吩噻嗪类药物的分析。  相似文献   
3.
采用高效液相色谱柱后衍生荧光检测法测定了粮食(大米、小麦、玉米、大豆)中9种氨基甲酸酯类杀虫剂及代谢物残留量.方法的最低检测限为0.01~0.03 mg/kg,加标平均回收率为70.7%~108.0%,相对标准偏差小于18%.  相似文献   
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