双脉冲激光诱导土壤中Pb和Ba光谱增强研究

为获得共线双脉冲激发方式对土壤中Pb和Ba元素的谱线增强效果，研究了1064 nm单脉冲和(355 nm+ 1064 nm)，(1064 nm+355 nm)共线双脉冲三种激发方式下，谱线强度随采集延迟时间的变化规律和谱线增强倍数随双脉冲时间间隔的变化规律。研究发现，与单脉冲激发方式相比，在双脉冲激发方式下，谱线Pb I 405.78 nm和Ba I 553.55 nm强度的最大增强倍数分别为5和8。该研究结果为检测土壤中重金属元素提供了参考。     

2,5-噻吩齐聚物链结构的表征

本文合成、分离和纯化了一系列2,5-噻吩齐聚物(n=2-5),作为聚噻吩的模型化合物.首次系统报道了这类化合物的质谱、^1H、^1^3C核磁共振谱和红外光谱,以对其结构进行表征,所得结果与用电化学方法制备的中性聚噻吩的相应结果进行比较,表面聚噻也具有α-α'连结的结构.     

几种极性有机晶体的生长习性与形成机理

有机晶体特别是极性有机晶体, 在不同的溶剂中具有明显不同的生长习性。本文通过对4-氨基-4'-硝基二苯硫醚(ANDS)等几种典型极性有机晶体在不同溶剂中的生长习性和结晶形貌的讨论, 提出了偶极生长基元叠合模型, 从两个方面探讨了这些习性的形成机理, 即(1)有机晶体在不同的溶剂中具有不同结构和形式的生长基元(对于极性有机晶体而言, 这些生长基元都具有偶极子特征), 而不同的生长基元往晶体的各个面族上叠合的相对速率不同, 从而导致了晶体习性的改变; (2)晶体生长界面的性质不同, 特别是对于极性晶体, 晶体界面的极性不同;不同的溶剂与生长晶体的界面相互作用不同, 即使同种溶剂对晶体不同界面上的作用也不同, 因而改变了生长界面的性质,影响了生长基元在晶体界面, 特别是晶体正、负极面上的叠合速率, 从而导致了晶体形貌的变化。由此比较合理地解释了晶体所呈现的不同的生长习性, 特别是合理地解释了极性有机晶体所呈现的极性生长特征。     

电子相互作用和高聚物中的极化子

各种电致发光聚合物具有非简并基态.当电子和空穴注入后,形成的载流子是极化子.极化子的大小和能量决定于电子相互作用.目前大家采用Hubbard model来描述聚合物中的电子相互作用,所得到的结果与实验不符.Hubbard model和extended Hubbard model对窄能带体系是好的近似,但聚合物是宽能带,反映价键关联的非对角相互作用（在extended Hubbard model中被略去）有重要贡献,特别是在强屏蔽情况下,价键关联与Hubbard关联相互竞争,可纠正现有理论的缺陷. 关键词：     

THE EFFECT OF PHOTO-CROSSLINKING ON THE ORIENTATION STABILITY OF POLYVINYL ALCOHOL CONTAINING 4-NITRO-4′-ALKOXYSTILBENE AND CINNAMYL PENDENT GROUPS*

Crosslinking is one of the effective routes for improving the orientation stability of poledpolymer films. The derivative of polyvinyl alcohol containing 4-nitro-4'-alkoxystilbene andphoto-crosslinkable cinnamyl groups as side chains has been synthesized. The in-situ simul-taneous photo-crosslinking poling of synthesized polymer films has been performed. Thesecond order nonlinear optical coefficient d_(33) of poled film is 11 pm/V. The SHG mea-surements show that the break-over temperature of SHG signal is raised obviously afterirradiation, its orientation stability is doubled as compared with that of non-crosslinkingsamples.     

二阶非线性光学高分子研究的瓶颈——材料性能的综合优化

本文通过对二阶非线性光学高分子－极化聚合物的研究进展与实用化器件要求之差距的分析指出,稳定性问题已经基本解决其实用化的关键是如何在同一 实现性能的全面综合优化。     

Kr2+辐照导致的Ca8LnNa(PO4)6F2(Ln=La,Nd和Sm)磷灰石结构陶瓷材料的非晶转变

采用传统固相烧结法成功制备出磷灰石结构材料Ca₈LnNa（PO₄）₆F₂（Ln=La，Nd和Sm），并通过常规X射线衍射（X-ray diffraction，XRD）进行表征确定三种样品都为单一相。在室温条件下用800 keVKr2+对三种样品进行辐照实验，辐照后的样品利用掠入射X射线衍射（grazing incidence X-ray diffraction，GIXRD）进行表征获取其表面辐照损伤层的结构信息。发现在实验辐照剂量范围内（1.0×1014~7.0×1014cm-2）三种样品都发生了从晶体结构到非晶结构的转变，不过三种样品的抗辐照非晶性能却有差异，抗辐照非晶能力大小关系是Ca₈LaNa（PO₄）₆F₂ > Ca₈NdNa（PO₄）₆F₂ > Ca₈SmNa（PO₄）₆F₂。这是由于在Ca₈LnNa（PO₄）₆F₂中，当镧系核素半径越小时，将有更大概率占据Ca（2）位置与F形成比Ca-F更弱的离子键。因此，镧系核素半径越小，辐照下将有更多的点缺陷保留下来，更容易发生非晶相变。     

聚合物非线性光学特性和器件的研究现状

与实用的无机非线性光学晶体相比，聚合物具有许多突出的优点，已经成为当今相当活跃的研究课题之一．本文简要介绍了共轭聚合物和极化聚合物的作线性光学特性及其在集成电光和全光信息处理等光电子器件中应用的研究现状．     

两个二阶非线性光学高分子的合成与性能：改善高分子光学非线性-透明性矛盾的尝试

通过后功能化反应将两个新的非线性光学发色团（1和2）分别作为侧链引入聚芳醚砜主链,得到两个新的非线性光学高分子（P1和P2）。这两个发色团（1和2）被设计为含有相同的电子给体（二烷基氨基）和相同的电子受体（TCF）,但含有不同长度的共轭桥,即2包含一个组合共轭桥（苯基二氮烯 + 苯乙烯）,而1的共轭桥要短得多（仅为苯乙烯）。研究了P1和P2的线性和非线性光学性质。与P1相比,P2在呈现出相近的非线性光学系数（d₃₃）的同时异乎寻常地达到了更好的光学透明性（最大吸收波长蓝移16 nm）。结果表明：组合共轭桥结构的引入对于在非线性光学高分子的非线性-透明性之间达到某种平衡起到了良好作用。