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HL-1装置中LHCD和等离子体参数的关系 总被引:1,自引:1,他引:0
本文研究了在HL-1托卡马克的不同放电阶段的低混杂波驱动特性。给出了驱动电流及驱动效率和等离子体参数,如电子平均密度ne、等离子体电流Ip及纵向磁场的关系。也给出和分析了波驱动和入射波功率的关系。在放电平段,对正反向驱动效率进行了研究和比较。 相似文献
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采用大气压等离子体射流,以CH4和CO2直接作为放电气体进行常压下重整制合成气的实验研究,考察了等离子体射流的放电特征及放电距离、放电功率、原料气配比和流量对反应的影响。结果表明,该等离子体具有放电稳定、均匀的特征。重整反应的主要产物为合成气,只有少量的H2O和积炭生成。优化的反应条件为放电距离为9mm,CH4和CO2的摩尔比为4/6。当原料气流量为1000mL/min,放电功率为88.4W时,CH4和CO2的最高转化率为分别为94.99%和87.23%。甲烷和二氧化碳的转化率随放电功率的增加而增加,随流量的增加而减少。 相似文献
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用低杂波的可的性条件,参量不稳定条件和功率耦合谱分析了低杂波电流驱动。由于波的可近性条件限制耦合谱中平行相速度较大的波进入等离子体中心,参量不稳定性使平行相速度较低的波与离子相互作用,随着等离子体密度的增中,这些作用越来越明显,最终导致低杂波不能在中心与电子相互作用,驱动电流消失,这就是所谓密度极限。在本文建立的模型基础上的计算结果与实验结果符合较好。 相似文献
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热等离子体裂解天然气制备C2烃 总被引:1,自引:0,他引:1
采用氮气热等离子体来裂解天然气制备乙炔乙烯,着重研究了天然气转化率和乙炔、乙烯收率随氮气流量和天然气流量的变化.结果表明,天然气流量与氮气流量之比为11时,可得到较好的结果.当等离子体功率为15kW、天然气流量为3Nm3*h-1、氮气流量为3Nm3*h-1时得到最好的结果.这时天然气转化率为57%,乙炔、乙烯的收率分别为34%和9%;乙炔在反应气中的体积浓度为7.5%,与部分氧化法相似;扣除不参加反应的氮气,乙炔在气相产品中的体积浓度为13.2%,与热力学平衡计算结果基本符合. 相似文献
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用低杂波驱动电流的等离子体电导率 总被引:1,自引:1,他引:0
印永祥 《核聚变与等离子体物理》1988,(2)
本文用Liu的低杂波驱动电流模型,导出了弱场近似下低杂波驱动电流的等离子体电导率。结果表明,电导率对磁场B_0,电子密度n_0,以及电子温度T_e非常敏感。而这些参量决定着共振电子的数目和速度。 相似文献
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分别采用常规焙烧还原 (C)、常规焙烧与常压高频冷等离子体炬还原相结合 (PR), 以及常压高频冷等离子体炬直接焙烧还原 (PC&;R) 制备了 Ni/γ-Al2O3 催化剂. 通过 X 射线衍射、H2-程序升温脱附、CO2-程序升温脱附、N2 吸附-脱附实验、透射电镜和热重分析等方法对催化剂进行了表征. 并考察了其 CH4/CO2 重整反应活性. 结果表明, 催化剂经等离子体处理后低温活性明显增加. 在得到相同 CH4 和 CO2 转化率情况下, PC&;R 法制备的催化剂与常规催化剂相比, 反应所需温度可以降低 50 oC. PC&;R 催化剂上 Ni 分散度提高了 100%, Ni 粒子粒径降低了 70%, 达到 5 nm, 催化剂的抗积炭性能显著增强. 所得催化剂较高的低温活性和抗积炭性能得益于常压高频冷等离子体炬对催化剂前驱体还原速率快, 处理时间大为缩短, 避免了由于长时间高温焙烧和还原所引起的对载体的烧结和金属 Ni 的团聚. 相似文献
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交流非平衡等离子体裂解甲烷制C2烃 总被引:2,自引:0,他引:2
用介质势垒放电研究了甲烷在无氮条件下的直接转化。天然气(甲烷含量94%)在常温常压下通过介质势垒放电反应器形成非平衡态等离子本。反应器两电极间施圆满的交流电压为15-30kV,甲烷分子在此环境中裂解为CH3、CH2、CH和H,并偶联生成C2烃和氢气。实验表明,甲烷转化率和C2烃收率随放电电压和停留时间增加而增加,虽然C2烃总的选择性变化不大,但乙炔、乙烯各自的选择性随电压升高而增加。 相似文献
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本文用线性代数方法给出了周期性直柱近似下,有螺旋剪切磁场和径向非均性存在的托卡马克等离子体中,电磁波方程在柱坐标系下的展开式。由此带来的介电张量修正用矩阵变换实现。此种方法适用于研究各种频段上的加热波在等离子体中激发的电场矢量。 相似文献