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1.
新型咪唑啉酮氧苯氧羧酸酯类化合物的合成及杀菌活性   总被引:14,自引:0,他引:14  
新型咪唑啉酮氧苯氧羧酸酯类化合物的合成及杀菌活性  相似文献   
2.
正丙硫基芳氧基硫赶膦酰胺的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
正丙硫基硫代膦酸酯类化合物具有较好的生物活性,其杀虫活性和杀螨活性尤为突出,八十年代以来国外已有商品化产品问世[1~3]。新近,美国氰胺公司还推出了一个含正硫基的有机膦酸酯类新品种BAS-301,为广谱型杀线虫剂[4]。唐除痴研究小组报道了各种烷基硫...  相似文献   
3.
本文采用二烷氧基(硫代)磷酸胺酯与4-氯苯甲酰基异氰酸酯, 通过亲核加成反应合成了两个系列共16个未见文献报导的磷酰脲衍生物。  相似文献   
4.
前文报道了具有对称磷结构的ο、ο-二烷基(硫代)磷酰基脲类化合物的合成及部分化合物的生物活性,本文则报道具有不对称磷结构的32个ο烷基-ο-芳基硫代磷酰脲系衍生物的合成。反应如下:  相似文献   
5.
由于含丙硫基磷酸酯对某些抗性品系昆虫具有良好的生物活性,同时具有高效、低毒的突出优点,近十多年来已引起广泛的重视,近几年来相继出现了一些有推广应用价值的商品化品  相似文献   
6.
通过1-芳基含硫(氧)酮肟与相应的拟除虫菊醇卤化物在氢氧化钠和相转移催化剂条件下反应或1-芳基含硫(氧)酮肟与相应的拟除虫菊醇卤化物的三乙基季胺盐在氢氧化钠条件下反应, 合成了1-芳基含硫(氧)酮O-苄基肟醚C1~C96共96个化合物. 它们的结构经质谱, 1H NMR, IR和元素分析确证. 生物活性测定结果表明, 该类化合物对鳞翅目和同翅目害虫表现出显著活性, C74和C93对粘虫、叶蝉的活性[LC50/(mg•L-1)]分别为1.4, 0.63和0.31, 1.2. 优于对照药氰戊菊酯.  相似文献   
7.
S-烯丙基硫赶磷酸酯在SiO2上的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨了O 烯丙基硫逐磷酸酯热重排制备S 烯丙基硫赶磷酸酯的反应条件 ,结果表明 :反应在SiO2 上进行几乎可定量地完成 .运用这一合成方法 ,制备了 14个不对称结构的新型硫赶磷酸酯 ,所有的化合物均经IR ,1HNMR ,3 1PNMR及元素分析表征 .生物活性试验显示 5a ,5e ,5h ,5i及 5k有良好的杀虫活性 .  相似文献   
8.
新型含磷拟除虫菊酯的合成及生物活性   总被引:3,自引:0,他引:3  
α-羟基烃基膦酸酯;新型含磷拟除虫菊酯的合成及生物活性  相似文献   
9.
N-酰基吡唑衍生物的合成与生物活性   总被引:5,自引:1,他引:4  
N-酰基吡唑衍生物的合成与生物活性;拟除虫菊酯;1H吡唑衍生物;合成;生物活性  相似文献   
10.
α-杂环硫代苯乙酮衍生物的合成   总被引:1,自引:1,他引:0  
以5-氨基-3-巯基-(1H)-1,2,4-三唑和2-巯基苯并噻唑为主要原料在碱性条件下与α-氯代苯乙酮反应合成了10个新的标题化合物。其结构经元素分析、IR,^1H NMR和MS确证。  相似文献   
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