芳基1—硫代糖苷端差异构体的立体专一性合成及其波谱研究(摘要)

采用立体专一性的方法,合成了一系列全乙酰化芳基吡喃型硫代糖苷,并测试了它们的FT-IR,C~(13)-NMR 和 MS,检证了它们的结构和构型,为立体专一性合成α-D-型硫代糖苷,提供了一个方法.通过比较硫代糖苷端差异构体间波谱性质的差异,为用波谱手段去区分硫     

D－木呋喃糖1，2，5位羟基的选择性保护

本文介绍了Ｄ－木呋喃糖１，２，５位羟基的选择性保护的两种途径，对其优越性进行了对比，改进了实验条件，提高了产率，所得化合物的物理数据均与文献值相吻合．     

糖苷端差异构体的波谱研究(Ⅲ)——全乙酰化芳基1—硫代α-和β-糖苷的 FT—IR(摘要)

通过测试一些全乙酰化芳基1—硫代糖苷的付里叶红外光谱吸收,并比较端差异构体间红外吸收的差异,发现了一些硫代糖苷α构型和β构型的特征吸收.在775cm~(-1)区域,仅α构型有吸收,在825cm~(-1)区域,仅β构型有吸收,它们可用以区别芳基硫代糖苷的端差异构体.此     

乙酰化芳基糖苷端差异构体的傅里叶红外光谱研究(摘要)

比较两对芳基糖苷端差异构体的付里叶红外光谱图,证实了前人所归属的α和β糖苷键的特征吸收,并在1350cm~(-1)—1370cm~(-1)和1000cm~(-1)—1100cm~(-1)区域找到了α和β糖苷键的特征吸收,为用红外光谱分辨芳基糖苷端差异构体提供一个依据.     

树状多六边形的完美匹配计数

1970年Herary给出了树状多六边形即Tree-like polyhexes(以下简写为TPH图)的计数定理。它的重要性在于,TPH图的计数相当于化学中树状苯型渺位稠合多环芳香体系的异构体计数。而TPH图的完美匹配计数则相当于树状苯型渺位稠合多环芳香体系的Kekule结构计数。任一多环芳香体系的Kekule结构数反映了该体系的共振能的大小和稳定程度。     

有机波谱的计算机辅助解释(1)——红外光谱图的解释

有机化合物的各种基团,在波谱图中一般都会在一定的区间内出现其特征吸收。但是这些吸收信号出现的确切位置,则常随具体分子的结构不同,而有比较大的差异。在通常的图谱解释工作中,就是根据这些信号的位置,吸收强度和峰形,来推测分子中可能存在     

糖苷端差异构体的波谱研究 Ⅲ.全乙酰化芳基1-硫代-α和β糖苷的FT-IR

近年的研究表明,许多的1-硫代糖苷衍生物具有一些特殊的生理活性,引起了人们对1-硫代糖苷的合成及性能研究的强烈兴趣。为此,我们采用立体专一性的方法合成了一系列全乙酰化芳基1-硫代-α和β糖苷,并用~(13)C-NMR谱数据对其构型进行了确证。本文中我们将报导1-硫代-D-木糖苷和1-硫代-D-乳糖苷,两对端差异构体的付里叶红外光谱吸收,比较α和β异构体的差异,归属α和β异构体的特征吸收。     

3-(2'-苯基-1', 2', 3'-连三唑-4'-基)-6-烷基/芳基-均三唑并[3, 4-b]-1, 3, 4-噻二唑的合成

研究了3-(2'-苯基-1', 2', 3'-连三唑-4'-基)-4-氨基-5-巯基-1, 2, 4-三唑(1)与取代苯甲酸和脂肪酸(2a-r)在POCl3催化下的反应, 共合成得到18个新的3-(2'-苯基-1', 2', 3'-连三唑-4'-基)-6-烷基/芳基-均三唑并[3, 4-b]-1, 3, 4-噻二唑(3a-r), 经元素分析,IR, 1H NMR和MS进行了结构确证。     

3, 6-二取代-均三唑并[3, 4-b]-1, 3, 4-噻二唑的合成

研究了2-苯基-1, 2, 3-三唑-4-羧酸(1)与3-烷基/芳基-4-氨基-5-巯基-1, 2, 4-三唑(2a～o)在POCl~3催化下, 脱水缩合得到15个新的3-烷基/芳基-6-(2'-苯基-1', 2', 3'-三唑-4'-基)均三唑并[3,4-b]-1, 3, 4-噻二唑类化合物(3a～o)。     

足球烯——新发现的一种单质碳分子

由60个碳原子组成的一种碳分子已在实验中发现.它是石墨和金刚石的同素异形体,但具有一个确定的组成.在这种C_(60)的分子中,60个碳原子构成像足球一样的32面体,碳原子处于该多面体的顶点,因此称之为“足球烯”.足球烯的量子化学研究结果,特殊的物理性质,和应用前景,已开始引起重视.