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非完全消化-火焰原子吸收光谱法测定人发中的钾和锌 总被引:12,自引:0,他引:12
1 引 言用非完全消化法处理人发样 ,即在低温下用浓硝酸及过氧化氢消化人发至溶液呈透明黄棕色 ,再加乳化剂OP溶解消化化过程中所产生的油脂 ,制得一均匀的样品乳浊液。取适量乳浊液配制成试液 ,喷入空气 乙炔火焰 ,用工作曲线法测定。建立了火焰原子吸收光谱法测定人发中钾、锌的快速分析方法。测定结果与灰化法一致 ,相对误差小于± 0 .8%。方法简便、快速、准确。目前 ,人发样品的预处理方法通常是传统的灰化法及消化法 ,其缺点是耗时长 ,一般需要 3~ 6h ,不能满足快速分析的要求。我们在 80~ 130℃以浓硝酸及过氧化氢处理发样… 相似文献
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将样品的苯溶液用乳化剂OP乳化成乳浊液 ,取适量样品乳浊液配制成试液 ,喷入火焰 ,以氯化石蜡乳浊液作参比 ,用标准加入法测定。建立了测定润滑油中锌和铅的FAAS方法。对乳化剂的选择、背景吸收干扰、参比溶液的配制及检出限进行了考察。测定结果与灰化法 火焰原子吸收光谱法一致 ,相对误差小于± 3.0 %。方法简便、快速、准确。在火焰原子吸收光谱法中 ,用乳浊液进样技术取代灰化法处理样品是可行的 相似文献
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测定重油中的钒常采用鞣酸 -硫代乙醇酸比色法 [1] ,该法灵敏度低 ,还需用离子交换法分离干扰离子 ,操作繁琐。文献 [2 ]用 V ( ) - H2 O2 - 5- Br-PADAP三元络合物测定钢铁中钒 ,该显色体系灵敏度高 ,但 Fe3 、Co2 等离子严重干扰 ,该文用EDTA、柠檬酸三铵及邻二氮菲加以掩蔽并对其掩蔽效果作了多次考查 ,均未成功。通过改变介质 ,用正三辛胺萃取分离干扰离子 ,已测定了重油中钴和镍 [3]、铜 [4 ,5]、镍 [6] ,本文用正三辛胺萃取 Fe3 、Co2 等干扰离子 ,测定了重油中的钒 ,方法简便、灵敏。1 试验部分1 .1 仪器与试剂72 2 A… 相似文献
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乳化技术-火焰原子吸收光谱法测定清漆中的锰、铅 总被引:3,自引:0,他引:3
1 引 言清漆中的微量元素主要来自添加的催干剂 ,催干剂能加速清漆基料中的不饱和双键经空气氧化而固化成膜。常用的催干剂为锰、铅、钙等金属的环烷酸盐或异辛酸盐。涂料样品的预处理方法通常是将样品在 10 5~ 12 0℃烘干、研细 ,然后采用灰化法或消化法处理 ,其缺点是耗时长、污染环境。本文将清漆样品制成乳浊液 ,样品处理全过程只需十几分钟 ,方法简便。用乳化技术 火焰原子光谱法测定清漆中的微量元素还未见报道。2 实验部分2 1 仪器和试剂 HG 90 0 2型原子吸收分光光度计 (沈阳华光精密仪器研究所 )。铅标准溶液 :2 0 0m… 相似文献
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火焰原子吸收法测定胶乳中的铁 总被引:6,自引:0,他引:6
用硝酸消解胶乳样品,以氨水溶解消解产物,加入磺基水杨酸与铁形成 三磺基水杨酸铁配合物,以工作曲线法测定。建立了在氨性溶液中快速测定胶乳中铁的FAAS法。对样品处理方法、消解产物的溶解性质、磺基水杨酸铁配合物的稳定性、试液和空白溶液粘度一致性、线性范围及检出限进行了考察。测定结果的相对标准偏差为5.6%,加标回收率95.0%-99.5%。 相似文献
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非完全消化-火焰原子光谱法测定奶粉中钙镁铁锌 总被引:22,自引:2,他引:20
用非完全消化法处理奶粉样品,建立了用火焰原子光谱法测定奶粉中钙、镁、铁、锌的快速分析方法。在低温下用浓硝酸消化奶粉至溶液透明,加乳化剂OP溶解消化过程中所产生的油脂,可获得一均匀、透明的样品溶液。以发射法测定钙,用吸收法测定镁、铁和锌。以Sr^2 作为测定钙、镁的释放剂。对样品消解每件及干扰进行了考察。测定结果的相对标准偏差小于2.4%,加标回收率在98.8%~102.0%之间。方法简便、准确。 相似文献
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本文提出了一种新的离子选择性电极分析方法,即等电位差-标准加入法。本方法已用于氟的测定。进行了理论数据验证及误差分析,标准溶液的回收率为96.6%-104.3%。本方法的影响因素少、准确度好、操作及计算简便。 相似文献