石墨炉原子吸收光谱法测定硒的条件研究

硒是人类和动物的必需微量营养元素之一,过量摄入则会引起急性或慢性中毒。近几十年来,人们对硒的测定方法进行了很多有益的探讨,应用较多的有原子荧光法、氢化物发生原子吸收光谱法、石墨炉原子吸收光谱法和中子活化法等,其中石墨炉原子吸收光谱法测定硒具有操作简便、分析速度快、灵敏度高等优点而得到了较快的发展。但由于硒是易挥发元素,     

外偶极电场作用下H_2O,D_2O和T_2O的可逆分解电压

采用密度泛函B3P86方法和6-311++G(3df,3pf)基组,计算了在-0.05～0.05a.u.外偶极电场作用下,H2O,D2O,T2O,H2,D2,T2,O2的电子能量、核运动能量和熵值,在此基础上通过计算H2O(g)→H2(g)+O2(g)、D2O(g)→D2(g)+O2(g)、T2O(g)→T2(g)+O2(g)的焓变ΔH、熵变ΔS、Gibbs函数变化ΔG,最后得到了H2O,D2O,T2O的可逆分解电压Er.计算结果表明,外偶极电场存在时,H2O,D2O,T2O的Gibbs自由能变ΔG和可逆分解电压Er都有明显的变化,当外偶极电场正方向增加时,其Gibbs自由能变ΔG和可逆分解电压Er均趋于线性增加;当外偶极电场负方向增加时,其Gibbs自由能变ΔG和可逆分解电压Er均趋于线性减小;在相同外偶极电场作用下,Gibbs自由能变ΔG和可逆分解电压Er随H2O,D2O,T2O依次增加.     

乙醇-盐酸-水体系中溶胶-凝胶法制备纳米TiO2薄膜的研究

以Ti (OBu)4为前驱体,设计单因素优选实验,通过溶胶凝胶-浸渍提拉法在玻璃基片上制备TiO2纳米薄膜,研究了无水乙醇、浓盐酸、超纯水对其结构和性能的影响,获得了纳米TiO2薄膜的最佳制备条件.     

固相微萃取-标准加入法检测空气中的苯系物

采用多组分苯系物标准气体进行了固相微萃取技术应用于空气中苯系物检测的研究.分别进行了萃取头、吸附时间的优化实验,针对多种物质存在的竞争吸附效应采用标准加入法进行定量,方法的相对标准偏差在1.8%～8.1%之间,检出限在0.01～0.07 mg/m3之间.     

活性炭纤维对空气中苯的吸附性能

苯作为具有代表性的一种常见挥发性有机污染物在居住环境及工作场所中普遍存在并备受关注。活性炭纤维（ACF）由于其孔径分布特点及纤维表面特征，对挥发性和半挥发性有机物具有吸附量大、吸附效率高的优点，有可能在吸附解析法测量空气中苯和苯的处理上具有比目前常用的颗粒活性炭（GAC）更好的应用前景，因此文中对两种吸附材料的吸附容量、对不同浓度苯的吸附效率、对苯的选择吸附性等各项吸附能力指标进行了考察。     

水处理中多相光催化反应器的研究进展

 自从光催化技术应用于水处理以来,光催化反应器的研究就有了一些报道. 本文对影响光催化反应器效率的因素如光源种类、反应器结构、催化剂状态等进行了分析,总结了近年来国内外研制及应用的一些典型的光催化反应器,给出了其结构图. 指出了光催化氧化法应用过程中需要解决的一些关键问题.     

固相微萃取法的纤维涂层的研究进展

对近十年中固相微萃取法的纤维涂层研究进展作了评述。内容涉及涂层的作用及性质,涂层萃取的原理,选择涂层的原则,纤维涂层制备技术的进展,应用现状及其优缺点等主题。对溶胶法的技术及原理作了重点介绍。还对固相微萃取法的纤维涂层的未来发展提出了展望（引述文献46篇）。     

微量铂掺杂对TiO2粉末结构和性能的影响

采用溶胶-凝胶法制备了铂掺杂的TiO2粉末, 利用透射电子显微镜、X射线光电子能谱、紫外可见光谱和X射线衍射技术对粉末的结构和光吸收性能进行了表征. 结果表明, Pt/TiO2粉末主要含有Ti, O, Pt和C元素, 其中Pt主要以0价态存在. 573～873 K焙烧的Pt/TiO2粉末中, TiO2是锐钛矿结构, 973 K焙烧时, 有6.3%的TiO2转变为金红石结构. Pt/TiO2粉末的晶粒尺寸小, 铂和锐钛矿结构TiO2粒子都是纳米颗粒. 随焙烧温度升高, 粉末中TiO2的晶粒尺寸逐渐增大, 晶格常数a和c发生各向异性的变化, 单胞体积在相变时发生收缩. 与TiO2粉末相比, Pt/TiO2粉末中两种结构TiO2的晶格常数和晶胞体积基本上都增大了, 光谱吸收范围被明显拓展至可见光, 实现了可见光催化的基础.     

石墨炉原子吸收光谱法测定硒的研究进展

综述了石墨炉原子吸收光谱法测定硒的方法的进展,主次涉及基体改进剂的种类、用量、最佳灰化温度、原子化温度及测定过程中的基体干扰因素等(应用文献34篇)。