甲醇—乙醇—水—盐体系的等压气液平衡

木文采用CPⅡ型沸点仪测定了在93.33kPa下甲醇-乙醇-水-盐(NaCl,NaBr,Nal,LiCl,CaCl_2)体系的气液平衡数据。实验证明,当三元混合溶剂的相对组成固定时,体系的沸点与加入的盐量呈线性关系,用热力学理论导出了该线性方程,用Gibbs相律探讨了该线性关系的起因。     

含盐混合溶剂气液平衡的线性关系

含盐混合溶剂气液平衡的线性关系刘文彬，王键吉，王彩兰，卢锦梭（河南师范大学化学系新乡４５３００２）１　引言纯物质的气液平衡规律早已被Ｃｌａｕｓｉｕｓ－Ｃｌａｐｅｙｒｏｎ方程所描述；两组分气液平衡的Ｔ－ｐ－ｘ关系也可从热力学理论导出。当少量的非挥发性溶...     

钌锡比对Ru-Ir-Sn氧化物阳极涂层性能的影响

应用溶胶凝胶法制备了不同钌锡摩尔比氧化物阳极涂层.SEM,EDX,强化电解寿命,循环伏安和电化学阻抗等测试表明,钌锡摩尔比对阳极涂层的表面形貌以及电化学性能有很大影响.随着钌含量的增加涂层的强化电解寿命呈先增加后降低变化,析氯电位呈先降低后增加;电流效率呈先增加后降低,与其对应的循环伏安电量以及双电层电容值亦呈先增加后减小变化.     

非水溶液盐效应的气液色谱研究——非电解质(烃、芳烃、氯代烃、酮)+盐(NaI、NaSCN、KSCN)+碳酸丙烯酯体系

由于碳酸丙烯酯(PC)具有较宽的液相区间(mp:224.0K,bp:514.9K)、较高的介电常数(64.92,298.15K)和较大的偶极矩(4.94D),它是一个在工业和科学研究中有广泛应用的非质子型极性溶剂。已有大量文献就PC溶液中电解质-PC、非电解质-PC和离子-离子间的相互作用情况作了报导。对于非电解质-电解质-PC三元系中溶质-溶剂间的相互作用情况还缺乏了解。本文希望通过测定非电解质溶质在PC的电解质溶液中的无限稀释活度系数γ_1~∞,对非水溶液中的溶质-溶剂作用情况有新的了解。气液色谱法(CLC)是测定无限稀释溶液活度系数的有效方法之一。作者曾利用GLC测定了一些烃、氯代烃、醇、酮在环丁砜电解质溶液中的无限稀释活度系数和盐效应常数.     

杯芳烃应用研究的新进展

杯芳烃是既能与离子型又能与非离子型客体形成配合物的新型大环配体，本文综述了近年来这类新型配体在铀和铯的提取，镧系元素和金属离子选择性萃取，中性有机分子的分离。水污染控制，相转移催化剂，酶模型催经反应，Ｌ－Ｂ膜，离子选择电极和场效应晶体管，有机材料的稳定剂，粘合剂的固化加速等领域中应用研究的最新进展，展望了其广阔的工业应用前景。     

LiAlH4 和 NaBH4 对α,β-不饱和醛酮中碳碳双键的还原

论述了ＬｉＡｌＨ４和ＮａＢＨ４对αβ不饱和醛酮的１２还原及１４共轭还原；探讨了既还原羰基又还原碳碳双键的机理；概括了只还原羰基而保留碳碳双键的选择性还原方法。     

基于熵权理论的模糊风险评估方法在网络系统中的应用

针对信息系统风险评估中过分依赖主观赋值的现象,提出一种基于熵权理论的模糊风险评估方法,并将其应用于校园网络系统风险评估.构建了校园网络系统风险评估的递阶层次结构模型,结合层次分析法和模糊逻辑法对各风险因素的风险值进行分析,评价系统中值得关注的风险因素.在此基础上通过熵权理论计算整个系统的风险度以评价校园网络系统的总体风险情况,通过实例分析表明该方法可行有效.     

以苯甘氨酸基为侧链的光学活性甲基丙烯酰胺聚合物的合成及手性识别能力

合成了N-[(R)-α-叔丁氧基羰基苄基]甲基丙烯酰胺((R)-BCBMAM),通过自由基聚合法获得相应的光学活性聚合物(P(R-BCBMAM)),并以三氟乙酸为水解催化剂除去叔丁基而得到(P(R-CBMAM)).用1H-NMR,IR,CD和GPC对聚合物进行了结构表征,发现聚合溶剂和聚合物分子量对所得聚合物P(R-BCBMAM)的光学活性没有明显影响,P(R-BCBMAM)水解后光学活性有较大的改变.与单体相比,聚合物的比旋光度有较大的区别,且在对应于其侧基的紫外吸收处呈现明显不同于单体的Cotton效应,说明聚合物的主链可能形成了一定的二级结构.以P(R-BCBMAM)和P(R-CBMAM)制备的2种涂敷型高效液相色谱用手性固定相,对部分对映体具有一定的手性拆分能力.利用1H-NMR技术研究了上述2种聚合物与1,1'-联-2-萘酚(BINOL)的相互作用,它们对BINOL都具有良好的手性识别能力.     

偶氮复合发泡剂对交联聚氯乙烯泡沫结构和性能的影响

采用异氰酸酯和环氧树脂作为交联剂,偶氮二异丁腈（AIBN）和偶氮二甲酰胺（AC）作为发泡剂制备了交联聚氯乙烯泡沫材料。 通过扫描电子显微镜分析了两种发泡剂的粒径、比例以及用量对泡孔结构的影响。 结果表明,AIBN的粒径对泡沫的泡孔结构影响不大,但其用量增加导致泡沫密度减小;AC的粒径对泡孔结构产生一定的影响,最优的粒径范围为8～20 μm,并且随着用量增加,泡孔尺寸变小,但对密度影响不大。 采用DSC研究了AIBN和AC在预混料中的分解情况,提出了两种发泡剂影响泡沫的泡孔结构的机理。 对泡沫材料力学性能的分析表明,泡沫的强度随密度的增加而增加,剪切变形则在60～80 kg/m3密度范围内出现最大值。