大晶粒ZSM-5沸石的合成及其性能

本文对合成均匀大晶粒ZSM-5沸石(20×40μ)的影响因素进行了探讨,并对照小晶粒ZSM-5沸石(<5μ)的物化性质以及甲苯歧化、丙烯芳烃化和乙烯转化反应进行了对比考察。发现添加Sb_2O_3改性后的大品粒ZSM-5沸石较小晶粒ZSM-5沸石有优越的择形选择性和稳定性。根据两种晶粒沸石对同类物质的吸附容量以及Sb_2O_3和沸石间的互相作用的差异,对上述反应性能进行了初步阐明。     

在改性ZSM-5沸石上从甲醇合成低碳烯烃

沸石的改性可以扩大沸石的用途及提高目的产物的选择性.我们采用经过P,Mg,La,Th,Mn,W,Pd,Zn等改性的ZSM-5沸石,提高了从甲醇含成低碳烯烃的收率和乙烯的选择性.在磷改性的ZSM-5催化剂上,乙烯的选择性达45％(重),C_2—C_4收率为89％(重);在MgHZSM-5催化剂上,丙烯选择性达61％(重),C_2—C_4为95％(重).本文介绍了一种新改质剂—Al,及其Al_2O_3—ZSM-5催化剂的反应性能.     

CD_3OD在改性前后的 HZSM-5上吸附态的红外光谱研究

本文用红外光谱法考察了CD_3OD 在改性前后的HZSM-5催化剂上的吸附作用,提出了其吸附态模型及吸附机理。发现当CD_3OD 吸附在HZSM-5与Al 改性的HZSM-5(简称AlHZSM-5)后,于180—200℃下抽空20分钟,均有甲氧基生成,而在300℃左右抽空20分钟,则甲氧基脱除,B 酸中心的吸收峰再现。在Mg 改性的HZSM-5催化剂(简称Mg HZSM-5)上则大不相同,所吸附的CD_3OD 在各种温度下脱附时均未发现有甲氧基生成;在200—550℃范围内,这些催化剂的红外谱图上在2000—2300cm~(-1)区间还出现强弱不等的CD 伸缩振动吸收峰,这可能是由于吸附在强的L 酸中心上的CD_3OD 或CD_3OCD_3引起的。     

硅磷酸铝分子筛SAPO-5的合成

AlPO_4-n和SAPO-n系列分子筛是美国联合碳化物公司首先合成的.AlPO_4-n分子筛是由AlO_4及PO_4四面体交替组成的中性骨架,不含可交换的阳离子.SAPO-n分子筛是由Si取代了AlPO_4-n分子筛骨架中的P或P和Al,由AlO_4,PO_4和SiO_4四面体构成的三维非中性骨架结构,含有可交换的阳离子.两系列分子筛的孔大小为3—8A,AlPO_4-n系列的孔体积(H_2O)为0.16—0.35cm~3/g,SAPO-n系列为0.18—0.48cm~3/g.它     

合成高硅铝比的ZSM-5沸石的新过程

ZSM-5沸石是美国Mobil公司最早在(TAA)__2O—Na_2—Al_2O_3—SiO_2—H_2O体系中合成的,其SiO_2/Al_2O_3比可在相当大的范围内变化。1977年美国联合碳化物公司从上述体系不加铝合成了纯硅沸石,称做“Silicalite”,具有与ZSM-5沸石相同的骨架结构,被认为是ZSM-5沸石系列的最后一个成员.由于它基本上不含铝和基本上没有阳离子位置,所以显示有高度的亲有机物和疏水特征,能够将有机物从水中分离出来.