有机碳负离子

在有机合成反应中,像某些反应中游离基中间体、互变异构、重排反应、取代反应,以及利用碳负离子进行的烷基化、芳基化、酰基化、共轭加成、与羰基和腈的加成、氧化等反应都与碳负离子有关。碳负离子表示在有机化合物的碳原子上带有负性电荷,此负性电荷的强弱与该化合物的结构和取代基有直接关系,若带有正性基团或金属阳离子及共轭键时,由于诱导效应使碳上的负性电荷减弱,反之可以使负性电荷增强。     

α-甲基苄基,N,N-二乙基二硫代氨基甲酸脂及苄基N-吗啉基二硫代氨基甲酸酯结构与生物活性

本文报导了对较普遍的水田和旱田杂草有不同活性的两个化合物除草剂,讨论了它们的结构与活性的关系,两个化合物的晶胞参数a_Ⅰ=21.422、b_Ⅰ=14.645,C_Ⅰ=8.769;a_Ⅱ=22.191、b_Ⅱ=12.355、c_Ⅱ=9.404,空间群均为P_(b c a)、Z=8,分别用MuLTAN和RANTAN测定其结构,用块对角线最小二乘法修正,最冶R_Ⅰ=0.092、R_Ⅱ=0.108。     

含磷α－碳负离子的相转移催化Wittig－Horner反应

含磷α－碳负离子的相转移催化Ｗｉｔｔｉｇ－Ｈｏｒｎｅｒ反应刘增勋，刘舜尧（南开大学元素有机化学研究所，天津，３０００７１）关键词含磷碳负离子，相转移催化，Ｗｉｔｔｉｇ－Ｈｏｒｎｅｒ反应Ｗｉｔｔｉｇ－Ｈｏｒｎｅｒ反应是形成碳－碳双键的重要方法，有关它的...     

1-氨基环己基苯基膦酸酯和1-环丙基膦酸酯的合成

1-氨基环烷基膦酸酯类化合物是一种新型高效植物生长调节剂,与某些化合物混合使用,不但可以作脱水、脱叶剂还可以用作除草剂,抑制杂草生长,为了进一步探索这类化合物的结构与活性关系,我们合成出4个新的1-氨基环己基取代苯基膦酸酯化合物,并讨论了反应机理.参照文献[3]的合成方法,用氨基甲酸苯酯、     

含磷α—碳负离子的相转移催化共轭加成反应

亲核性碳负离子与亲电性碳-碳双键的共轭加成反应是形成新碳-碳键的重要方法.含磷碳负离子的共轭加成反应已有报道,但反应一般都是在强碱作用和无水条件下进行,反应条件比较苛刻,如O,O-二乙基乙酸酯基磷酸酯在金属钾或钠作用下形成碳负离子     

硫代磷(膦)酰甲基丁二酸酯(酰亚胺)类化合物的研究

通过O,O-二垸基硫代亚磷酸酯或O-烷基苯基硫代亚膦酸酯与衣康酸酯或N-苯基衣康酰亚胺的加成反应,合成了22个新化合物;其中有些化合物显示了植物生长调节剂活性。