羧甲基葡聚糖磁性纳米微球的制备及表征

采用超声预处理技术,在羧甲基葡聚糖-水分散体系中,通过化学共沉淀法制备羧甲基葡聚糖磁性复合微球．采用IR,TEM,AFM,XRD和振动样品磁强计方法对产物进行了表征．实验结果表明：超声预处理方法能明显提高复合微球的分散性．制得的复合微球呈球形,分散均匀,平均粒径为100nm．它们具有超顺磁性,室温下磁性饱和磁化强度为35emu·g^-1．     

铽与苯甲酸及其衍生物配合物的合成与发光特性

合成了铽与苯甲酸及其衍生物(苯甲酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、水杨酸、邻氨基苯甲酸、磺基水杨酸)的配合物。经元素分析确定其组成结构式。研究了它们的红外吸收光谱、紫外吸收光谱及荧光光谱。紫外光谱的研究表明,配合物的紫外吸收主要表现为配体的吸收;红外光谱的研究表明,配合物的红外光谱不同于自由配体的红外光谱;荧光光谱的研究表明,铽与这六个配体的配合物都表现出较好的荧光性能,并发现磺基水杨酸铽配合物在本实验系列中其荧光发射最强。     

反应型三元铕配合物的合成及发光性能研究

文章以邻菲咯啉为第一配体 ,顺丁烯二酸酐、丙烯腈、十一烯酸、油酸和亚油酸为活性第二配体 ,合成了 5种新的反应型三元铕配合物。通过元素分析 ,EDTA配位滴定分析 ,红外、紫外和荧光光谱分析 ,对标题配合物的组成和结构进行了表征 ,并研究了它们的发光性能。结果表明 ,5种新的反应型三元配合物与相应的二元配合物相比发光强度大大提高 ,反应型配体产生“协同效应”的能力为 :亚油酸 >油酸 >丙烯腈 >顺丁烯二酸酐 >十一烯酸。且配合物中引入了能与其他单体共聚的活性第二配体 ,为合成具有优异发光性妮的键合型稀土高分子功能材料提供了一条新的途径     

钠离子电池负极材料

钠离子电池具有钠资源丰富和成本低廉等特点,吸引了国内外研究者的广泛关注,被认为是今后在规模储能领域可能替代锂离子电池的最佳候选。近几年钠离子电池的研究相继取得了重要进展,研究体系不断丰富。本文对钠离子电池负极材料的研究现状进行了详细的综述,重点介绍了碳基材料、合金材料、非金属单质、金属氧化物以及有机化合物等嵌钠性能及可能的嵌钠机理。探讨了这些材料目前所面临的主要问题及可能的解决策略,并对钠离子电池今后的研究方向和应用前景进行了展望。     

氧化型谷胱甘肽-二茂铁的合成及其电化学性质研究

采用液相合成法,以二茂铁甲酸、氧化型谷胱甘肽(GSSG)为原料,苯并三唑-1-四甲基六氟磷酸酯(HBTU)及1-羟基苯并三唑(HOBt)为缩合剂,合成了具有电活性的目标化合物氧化型谷胱甘肽-二茂铁(Fc-GSSG-Fc),其收率为46%,并对其进行了表征。目标化合物Fc-GSSG-Fc的循环伏安扫描结果表明,在0～0.8V范围内出现了一对可逆的氧化还原峰,氧化峰和还原峰电位分别为0.459和0.391V;峰电位之差ΔEp为68mV,峰电流密度之比Ipa/Ipc为1.02,扩散系数D0=1.175×10-8cm2·s-1。利用电化学方法研究了Fc-GSSG-Fc与Zn(Ⅱ)之间的配位特性。实验结果表明,Fc-GSSG-Fc与Zn(Ⅱ)形成了1:1的配合物。     

谷胱甘肽-二茂铁的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用

采用液相合成法, 以O-苯并三唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯(HBTU)和1-羟基苯并三氮唑(HOBT)为缩合剂, 将二茂铁胺和还原型谷胱甘肽(GSH)反应, 合成了具有电化学活性的谷胱甘肽-二茂铁(GSH-Fc), 其收率为23.2%, 并对目标产物进行了红外、核磁、质谱表征. 通过电化学方法研究了GSH-Fc与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用特性. 电化学实验结果表明, BSA和GSH-Fc结合位点位于BSA的亚结构域IIA, 结合常数为1.71×106 L·mol-1, 结合位点数为1.30. 同时通过荧光光谱法研究了GSH-Fc与BSA相互作用是一种静态猝灭的过程, 结合常数和结合位点数分别为2.74×106 L·mol-1和1.57, 与电化学方法得到的结果相吻合.     

以对乙酰氨基酚为媒介体的葡萄糖传感器研究

电化学葡萄糖传感器检测血浆中的葡萄糖时,血浆中的电活性物质-对乙酰氨基酚会严重干扰检测结果。本研究以对乙酰氨基酚(ACP)为电子转移媒介体,研究了葡萄糖氧化酶(GOD)修饰电极的电化学行为,并探讨了不同pH条件下该修饰电极催化葡萄糖氧化的能力。研究发现ACP能有效地促进酶活性中心与电极间的电子转移,且Nafion涂覆的GOD修饰电极能有效排除尿酸(UA)和抗坏血酸(AA)的干扰。实验结果表明Nafion/GOD电极的氧化电流与葡萄糖浓度在0.6～15mmol/L范围内呈良好的线性关系,且对葡萄糖的检测限为59μmol/L。     

二茂铁修饰Aβ疏水段五肽的电化学性质及自组装研究

五肽Lys-Leu-Val-Phe-Phe(即KLVFF)是β-淀粉样肽(Aβ)疏水核心片段,其自组装方式对Aβ的聚集具有重要影响。在本文中,首先对二茂铁修饰的五肽,即Fc-Lys(Z)-Leu-Val-Phe-Phe-OMe(简称Fc-KLVFF)的电化学性质进行了研究,结果表明,在0.4~0.8 V范围内出现了一对可逆的氧化还原峰,氧化峰和还原峰电位分别为0.626和0.544 V,峰电位之差ΔEp为82 mV,峰电流密度之比Ipa/Ipc为1.08,扩散系数D0=1.784×10-6cm2.s-1。其次通过TEM观察到Fc-KLVFF在甲醇溶液中自组装成纳米管,傅里叶红外光谱分析表明纳米管的二级结构主要为β-折叠,紫外-可见和荧光光谱证实苯丙氨酸残基芳香环之间的π-π堆积作用在其自组装成纳米管时起着重要作用。最后提出了Fc-KLVFF的自组装机理模型。     

PVC热稳定剂——羧酸疏基乙酯锑的合成及性质

以Sb2O3和HSCH2CH2OH为原料合成Sb(SCH2CH2OH)3;再将Sb(SCH2CH2OH)3与RCOOH反应,以钛酸丁酯作催化剂,二甲苯为溶剂,加热回流反应,得到酯锑。产品的热稳定性能测试表明：当逆酯锑的添 加量为2％时,PVC树脂的热稳定时间为8－40min(200℃）。还对该类热稳定剂对PVC的热稳定机理进行了初步探讨。     

Sm3+掺杂CaO-SiO2-B2O3发光玻璃的制备、表征及性质

用高温固相法合制备了以CaO-SiO₂-B₂O₃为基质，Sm³⁺为激活离子的发光玻璃。对Sm³⁺的淬灭浓度、基质中的硼硅比例、其他稀土离子的敏化作用以及基质组成等因素对玻璃发光特性的影响进行了探讨，并用红外和X-衍射分析对样品的结构进行了表征。结果表明：当Sm^3＋掺杂的物质的量分数为1.2%,激发波长λ ＝ 404 nm时,玻璃体60CaO-20SiO₂-20B₂O₃∶1.2Sm^3＋的发光强度为4 838 A.U.( λ ＝ 606 nm );这种发光玻璃具有将紫外及近紫外光转换为橙红色光的特点。少量的Eu^3＋的掺入，对玻璃体的发光起敏化作用；玻璃体中的组分CaO可被ZnO替代。