功率谱和相关函数在脑血氧监测中的应用

采用自制的近红外双波长脑血氧监测仪实时采集人脑血和氧的数据，应用功率谱和相关函数的方法对采集的脑血氧的数据波形进行分析．结果发现正常人脑血氧波形之间有着严格的相关性，功率谱曲线主频峰清晰，血氧的功率谱曲线吻合好；脑缺氧病人血氧波形间的相关性差，功率谱曲线表现为主频峰不清晰，功率谱曲线吻合性差。临床试验表明：脑血氧波形、功率谱和相关函数对于分析人脑血、氧生理状况及其变化具有较好的效果。     

丁二酮肪二氯合铜二聚体的晶体结构

本文报道了丁二酮厉中性分子的Cu(II)配合物的晶体结构.P-1空间群，晶胞参数:a =7. 590(1),b=8. 109(1),c = 8. 152(1)人,a=108.10(1)，夕=101.24(1),y=110.85(1)0,V=424. 0(1)人',Z=1,Dr=1. 9628·cm-',}e= (MoKa)=3. 171mm-' ,R=0. 025.配合物中，氯离子作为电荷平衡成分与Cu (II)配位以外，还作为桥配体与邻近的另一Cu(II)配位形成二聚体.相邻的铜原子间距离3. 4504人意味着分子内可能存在磁的超交换相互作用.中性丁二酮厉配体中.两个厉氧上的氢分布不对称，一个与邻近的氛形成氢键，另一个则远离氯原子;桥氯原子上低的电荷密度被解释为这一差异的原因.     

Studies on Hydroiodination and Deconjugation of 5—Aryloxy—（thiophenyl）—3—pentyn—2—one

One-pot hydroiodination and deconjugation of 5-aryloxy(or thiophenyl)-3-pentyn-2-one with a reagent system of sodium iodide/trimethylsilyl chloride/water in acetonitrile at 25℃ have been described.The plasuible mechanism was discussed.The reaction provided a simple and useful method for the preparation of (Z)-β-substituted β，γ-enones and (Z)-β-substituted α，β-unsaturated ketones.     

工业固定床Fe-Cu-K催化剂浆态床F-T合成适应性研究

采用连续搅拌釜式反应器,在接近F-T合成实际工况下考察了工业固定床Fe-Cu-K催化剂浆态床F-T合成反应性能，研究反应温度、压力、原料气空速和氢碳摩尔比等操作参数对催化剂反应活性、产物选择性和稳定性的影响，实验总运转时间达2 500 h；同时采用扫描电镜技术（SEM）对催化剂的抗磨损性能进行了研究，结果表明，操作参数对催化剂的活性、选择性和目标产物产率有较大的影响，工业固定床Fe-Cu-K催化剂具有一定的抗磨损性能，F-T合成烃产物分布合理；催化剂具有较高的稳定性，在589 h的稳定条件运行内，催化剂的失活速率为0.23%/d（以CO转化率的降低计）；在整个运行期间CH4选择性维持在较低的水平。     

新型甘草次酸异噁唑衍生物的合成

以甘草次酸(脱氧甘草次酸)和3-取代苯基-5-氨甲基-异噁唑为原料, 合成了4种甘草次酸异噁唑衍生物, 通过IR, 1H NMR, 13C NMR及FABMS等方法确定了化合物的结构. 同时用L9(34) 正交试验对酰胺化反应的条件进行优化, 确定了酰化反应的最佳条件.     

温度及水蒸气对煤焦中氮赋存形态及演化特性影响研究

研究水蒸气对不同赋存形态氮在热解过程中析出及转化规律有利于精细化调控氮氧化物的生成。利用X射线光电子能谱（XPS）仪分析了典型烟煤及其煤焦中氮的赋存形态，研究了温度、水蒸气浓度等因素对煤焦炭氮析出及转化特性的影响。结果表明，温度的升高以及一定范围内水蒸气浓度的增加有利于焦炭氮的析出，水蒸气浓度达到30%时，焦炭氮析出达到峰值；水蒸气的存在有利于煤焦中N-5和N-6等含氮结构物质从煤焦中析出，同时抑制N-Q和N-X等含氮结构物质的裂解。这是由于水蒸气的气化作用有利于芳香结构的分解，但同时高水蒸气浓度带来的H基团会与N-6结合从而形成N-Q，而由高水蒸气浓度带来的OH基团会促进N-6的氧化而生成N-X。     

基于均苯三甲酸与4-羟基吡啶的超分子水凝胶

以均苯三甲酸和对羟基吡啶为原料,采用简便方法合成了一种新的凝胶因子,并采用1H NMR、IR和元素分析确认其结构.红外光谱中2849和1894cm-1处出峰证明羧基与吡啶基间形成了氢键.在凝胶化过程中,凝胶因子可自组装形成纤维状网络结构.随着凝胶因子浓度的增加,纤维搭接逐渐致密,凝胶网络密度逐渐增大,可冻结水含量逐渐增加.因此,通过改变凝胶因子浓度可有效控制凝胶的结构及性能.该凝胶因子在较低浓度下形成的超分子水凝胶在100℃下也能够稳定存在.     

水杨醛缩肼基甲酸甲酯铜配合物的合成、表征及其与DNA的相互作用

设计并合成了一种新的配体水杨醛缩肼基甲酸甲酯（salicylidenehydrazinocarboxylate,HL）,并以乙醇为溶剂,回流条件下合成了HL与铜的配合物。对其结构进行元素分析、摩尔电导率、紫外吸收光谱、红外吸收光谱、荧光光谱及电化学表征,结果表明,配合物同时含有2个M-O和1个M-N键形成的五元环和六元环,HL为多齿配体。并用荧光光谱法和电化学方法对配合物与DNA的相互作用进行了研究,结果表明,配合物与DNA的相互作用为插入式结合,其结合常数为3．40×10^5 L·mol^-1,该配合物与ssDNA和dsDNA有不同的荧光光谱性质,利用配合物的这种性质可以将其作为探针试剂识别dsDNA和ssDNA。     

超滤膜技术用于甘草总黄酮的分离纯化

本实验采用5%的乙醇溶液进行提取,以膜通量为评价指标,讨论了不同条件下膜通量的变化,确定了最优的纯化工艺,操作压力为0.6 Mp,操作温度25～30℃,操作时间30 min,提取液浓度在原浓度的基础上稀释3倍,膜过滤后总黄酮含量明显增大。