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1.
2.
多碳醇类化合物的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文由正-二十四烷酸与五氯化磷反应,得到的二十四烷酰氯在氯仿中和三乙胺存在下与1-吗啉-1-环己烯反应所得中间体,经酸性水解,碱性开环和酸化,得到7-氧代-三十烷酸,而据文献报导[7],正-二十四烷酞氯与1-吗啉-1-环己烯反应结果,得到的仍然是原料二十四烷酸。 作者采用上述方法合成了五种新的7-氧代烷酸R—C—(CH~2)~5—COOH(R=n-C_(14)H_(29),n-C_(16)H_(33),n-C_(18)H_(37),n-C_(21)H_(43)和n-C_(23)H_(47))。 所制得的7-氧代三十烷酸经黄鸣龙改良的开息纳尔-武尔夫还原,再经四氢锂铝还原,即得三十烷醇。  相似文献   
3.
关于胺基取代的均-三氮苯化合物合成,前人已做了大量的工作,一般都是用胺类与三聚氯腈反应,通过控制反应的温度以及原料的摩尔比来达到合成一、二、三取代的化合物.一般是在0—5℃合成一取代产物;40—50℃得二取代产物;100—110℃得三取代产物. 为了寻找高效除草剂,我们利用工业上易得的乙二胺为原料,合成了通式为1的三个化合物.反应温度以-10—--15℃为宜,产率较高,副反应少.  相似文献   
4.
刘准  李树正 《应用化学》1996,13(5):14-16
6-取代基-2-氧-3,4-二氢呋喃并喹啉类化合物用氢化钠还原所生成的醇钠与硫代磷酰氯综合制备3,4-二氢呋喃并喹啉化合物,通过×1HNMR,MS和元素分析鉴定了它们的结构,并初步测试了它们的抑菌活性。  相似文献   
5.
本文合成了两个未知氯代膦酰基丙酸甲酯和十四个新化合物,初步测定了这些化合物部分样品的生物活性。  相似文献   
6.
The reaction of N-substituted-benzenesulfonyl-N'-(4,6-disubstituted-s-triazin-2-yl)-ethylene diamines with tri(dialkylamine)phosphine has been studied and the cyclic products have been obtained by one-pot reaction. It was found from ~1H NMR and ~(13)C NMR analyses that the single bond rotation between the nitrogen atom 3 in the 1,3,2-diazaphospholidines and the carbon atom 2 in the s-triazine was hindered at room temperature, which was further confirmed by X-ray diffraction results. The most stable conformation of the phosphorous heterocycle is envelope-form. From the bond length and the hybridization of the nitrogen atom outside the ring, it was deduced that there was a certain contribution of dπ-pπ bond between P and N atoms.  相似文献   
7.
本文报道了十个不对称取代1,3,2-二氮磷杂环戊烷的^1^3C核磁共振谱, 利用^1^3C自旋-晶格弛豫时间确定了用其它去偶技术难以确定的信号的归属, 讨论了偶合常数与构象的关系.  相似文献   
8.
微波辅助溶剂提取法对土壤中残留苯并咪唑类农药的测定   总被引:11,自引:0,他引:11  
报道了微波辅助溶剂提取、液 液分配净化、反相液相色谱 荧光法测定土壤中苯并咪唑类农药多菌灵、噻菌灵残留量的方法。对微波辅助溶剂提取的功率、时间、提取溶剂等操作条件进行了研究。以2mol LNH4Cl溶液、乙醇为提取液,在240W微波功率,提取时间1min的优化操作条件下,方法的回收率为89%~99%,相对标准偏差为3%~10%,方法的最低检出质量浓度多菌灵为3 63×10-4mg L,噻菌灵为5.20×10-5mg L,最小检出量多菌灵为1.21×10-11g,噻菌灵为1.74×10-12g。  相似文献   
9.
6-取代基-2-氧-3,4-二氢呋喃并喹啉类化合物用氢化钠还原所生成的醇钠与硫代磷酰氯缩合制备3,4-二氢呋喃并喹啉化合物,通过 ̄1HNMR,MS和元素分析鉴定了它们的结构,并初步测试了它们的抑菌活性.  相似文献   
10.
本文研究了红松种子抑制物质的提取、分离、提纯和鉴定的方法,并比较了用水和不同有机溶剂提取的效果.通过纸层析、薄板层析、生物测定、显色反应、气相色谱和紫外光谱的测定,证明红松种子主要的抑制物质是脱落酸.从而为研究打破红松种子休眠提供了理论依据.此外还验证了脱落酸在紫外光不同时间照射下,含量所发生的变化.  相似文献   
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