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1.
谷胱甘肽作稳定剂水相合成CdTe/CdS核壳型量子点,以EDC/NHS为活化剂对黄曲霉毒素B1(AFB1)抗体进行量子点标记,然后用牛血清蛋白封闭抗体。通过对量子点和标记抗体性能的研究发现,CdTe/CdS核壳型量子点荧光的强度和稳定性较裸壳的CdTe量子点分别提高了4倍和2倍以上。由于谷胱甘肽碳链较长,量子点对抗体尤其是活性位点处的空间构型影响减少,从而改善了量子点标记抗体的稳定性和活性,CdTe/CdS标记的AFB1抗体与AFB1免疫前后荧光强度变化显示抗体至少可以稳定6 d。基于谷胱甘肽稳定的高性能CdTe/CdS量子点,建立了一种荧光免疫检测黄曲霉毒素B1的新方法。AFB1浓度在0.68~40 pmol/L之间荧光强度与浓度呈线性关系,相关系数(R2)为0.9914,检出限为0.3 pmol/L。方法已成功应用于米醋样品中痕量黄曲霉毒素B1的测定。  相似文献   
2.
建立了碳纳米管修饰电极-人工神经网络同时检测-氯酚三种异构体的方法.在pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液中,邻氯酚、间氯酚和对氯酚在碳纳米管修饰电极上均有一灵敏的不可逆氧化峰.采用微分脉冲溶出伏安法,在优化的实验条件下,邻氯酚、间氯酚和对氯酚的峰电位分别为624 mV、712 mV和632 mV,且浓度分别在2.07~103...  相似文献   
3.
在硼砂-氢氧化钠(pH=10.4)介质中,邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯与锌发生灵敏的显色反应,生成一种稳定的橙红色配合物,该配合物的最大吸收峰为525nm,表观摩尔吸光系数为2.1×105L·mol-1·cm-1,锌在0~10μg/25ml之间符合比耳定律。方法具有较好选择性,巳用于食品包装材料锌污染的直接检测,结果与原子吸收法一致。  相似文献   
4.
合成一种新的显色剂(4,4'-二偶氮苯基-2-羧基-重氮氨基偶氮苯,BBDDAB),对镉、镍有灵敏的显色反应,最大摩尔吸光系数分别达到1.90×10~5L·mol-1·cm-1和1.56×10~5 L·mo-1·cm-1.镉镍在最大吸收波长在524和540 nm处线性范围分别为0~0.40μg/mL.和0~0.32μg/mL.尽管两种络合物光谱重叠较严重,但采用分光光度法结合化学计量学中的人工神经网络方法(RBFANN)可实现镉镍的同时测定.  相似文献   
5.
建立了一个简单有效的微乳毛细管电动色谱(MEEKC)在线富集-大体积进样(LVSI)与非匀强电场扫集(REFS)联用测定化妆品中4种糖皮质激素(泼尼松、氢化可的松、泼尼松龙和倍他米松)的方法。MEEKC的缓冲体系组成为:2.4%SDS,0.6%正辛烷,6.6%正丁醇,30 mmol/L硼酸盐缓冲液(pH 8.2),分离电压为9.6 kV,进样压力为12.3 kPa,进样时间为95 s,检测波长为230 nm。在最优实验条件下,4种糖皮质激素的富集倍数为853~933倍,在0.015~14 mg/L范围内呈线性关系,检出限(S/N=3)为4~8μg/L。应用此方法分析了化妆品样品,回收率为93.7%~103.8%,相对标准偏差(n=5)均不大于4.4%。  相似文献   
6.
报道了一种新的显色剂(4-氟-4'-偶氮苯基重氮氨基偶氮苯,简称:FADAB)的合成、性质及其与Cd(Ⅱ)的显色反应.在弱碱介质中,Triton X-100存在下该试剂与Cd(Ⅱ)形成络合比为4:1的红色络合物.络合物在最大吸收波长524nm处,线性范围为0-10μg/25mL,最大摩尔吸光系数达到1.79×105L·mol-1·cm-1有较好的选择性,用于测定环境土壤样中镉含量,结果令人满意.  相似文献   
7.
界面不稳定现象与相间迁移   总被引:1,自引:0,他引:1  
包含有流动界面的多相体系中的溶质相间迁移在一定条件下可导致表现为界面变形、界面流和多种形式界面运动的不稳定现象.该现象的直接驱动力是界面局部区域出现的张力梯度,表面活性物质在该现象中起重要作用[1,2].溶质相间迁移通常可考虑为三步:(1)溶质在原所在相内部向  相似文献   
8.
量子点荧光免疫法的广泛应用迫切需要提高量子点的发光强度和抗体的稳定性.分别采用巯基乙酸和谷胱甘肽作稳定剂,水相合成CdTe量子点,再包覆CdS制备核壳型CdTedCdS量子点.以EDC/NHS作交联剂将CdTe/CdS量子点标记到呕吐毒素抗体上,然后用牛血清蛋白封闭抗体.研究发现,谷胱甘肽稳定剂优于巯基乙酸.与CdTe...  相似文献   
9.
指导了发生在异丁醇、硝基乙烷和水三组分两相体系中的多因素复合界面不稳定现象,文中通过对一个滴加在异丁醇水溶液表面的硝基乙烷液滴的运动特征的分析,揭示了该现象的规律,在体系趋于热力学平衡的过程中,硝基乙烷液滴先表现出周期性的振荡运动,然后转变为螺旋线和圆周运动,提出了一个溶质迁移和相间溶解的双因素自耦合机理,认为该现象的根本起因是表面活性剂溶质相间迁移所导致的溶质Marangni效应,但由于丁醇的相  相似文献   
10.
The interfacial instability due to the transfer of the 1-butanol from water to oil in two systems of 1-butanol oil/water has been studied. The dynamic characteristics of the phenomenon are investigated by analysing the motion of an oil lens deposited at the surface of the aqueous solution of 1-butanol. The interfacial adsorption kinetics based on diffusion-controlled transfer is analysed. It is found that the linear relation between the frequence of the oscillatory motion of the lens and t1/2 is a characteristic relation. The type of the solute transfer in the interfacial instability is discussed by comparing experimental results with the linear characteristics.  相似文献   
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