结晶紫选择电极的制备及催化电位法测定碘的研究

根据磷酸介质中碘离子催化高碘酸钠氧化结晶紫的氧化还原反应,应用自制的结晶紫选择电极跟踪紫的 度变化,对催化电位法测定碘进行了研究。测定碘离子 的线性范围为０．２０－５．５μｇ／２５ｍＬ,方法检出限为４．１＊１０＾－９ｇ／ｍＬ。该方法应用于测定食盐和饮用水中碘含量,ＲＳＤ〈４．１％,平均回收率为９５．１％。     

荧光光度法测定蔬果类罐头食品中的微量铅

以3mol/L HCl为介质,利用荧光光度计检测PbCl2-4的荧光强度,建立了测定蔬果类罐头食品中微量铅的新方法,该方法的检出限为8.8μg/mL,回收率为;97.0%.     

光化学催化动力学共振光散射法测定痕量铜

在高压汞灯照射下的H2SO4介质中,铜能强烈催化异丙醇还原钼酸铵生成钼同多蓝的光化学反应,生成的钼同多蓝在表面活性剂聚乙烯醇(PVA)存在下与罗丹明B能形成稳定的红紫色缔合物,导致共振瑞利散射峰(RRS)显著增强.据此建立了光化学催化动力学共振光散射法测定痕量铜的新方法.铜离子质量浓度在0.002～0.40 μg/mL范围内与RRS增强强度成良好的线性关系,方法的检出限为1.2 ng/mL.本方法具有高灵敏度和好的选择性,用于测定自来水和河水中的铜.     

催化光度法测定痕量铜

铜对Fe(Ⅲ)氧化硫代硫酸钠具有催化作用,以此为依据,已建立了多种测定痕量铜的催化动力学方法,但所用方法多为催化退色法或兰多尔特法,而采用催化显色法的方法则少见报道。本文利用亚铁离子可与六氰合铁(Ⅲ)酸钾作用生成滕氏蓝的特点,在反应体系中加入六氰合铁(Ⅲ)酸钾,使反应产生的亚铁离子与六氰合铁(Ⅲ)酸钾作用显示蓝色,从而建立了催化显色光度法测定痕量铜的新方法。方法的测定范围为0～1.75μg/25ml。应用该法检测了水样中的铜含量,获得了满意结果。     

偶合化学发光法测定血清中亚硝酸盐

采用正交试验法建立了Ｌｕｍｉｎｏｌ－ＮＯ－２－Ｋ４［Ｆｅ（ＣＮ）６］偶合发光体系测定血清ＮＯ－２的方法。本法测定ＮＯ－２的线性范围为９．０×１０－６～１．０×１０－３μｇ／Ｌ,检出限３．５×１０－６μｇ／Ｌ。对１．０×１０－４μｇ／ＬＮＯ－２连续测定１１次的相对标准偏差为２．３％。用于血清中亚硝酸根的测定,结果满意。     

多元校正双指示电极电位沉淀滴定法同时测定混合卤素离子

建立一种可同时测定混合卤素离子的电位滴定新方法.在这种方法中,滴定剂是硝酸银和氟化钠的混合溶液,被滴定液中同时插入了氟离子指示电极和银离子指示电极.在滴定过程中的任一滴定点,溶液中Ag 的浓度和滴定剂的加入体积可由两个电极的电位测定值同时获得,从而可应用多元校正法由相应的滴定曲线求得混合卤素离子中每一种离子的含量.用该方法对混合物样品中的Cl-、Br-、I-进行了同时测定,测定结果的相对标准偏差为0.13%～0.45%(n=5),回收率为97.3%～103.4%.     

过氧化氢—磷钼蓝体系催化光度法测定痕量铁

铁在酸性条件下对过氧化氢氧化磷钼蓝的退色反应具有显著的催化，此建立了催化光度法测痕量铁的新方法。本方法的检出限为６×１０＾－７ｇ／Ｌ，测定范围为每２５ｍＬ０－２μｇ。     

亚硝酸-亚砷酸体系催化光度法测痕量碘化物

在酸性条件下碘化物对亚硝酸氧化亚砷酸的反应具有显著的催化作用,当钼酸铵存在下,用抗坏血酸中止反应后,反应产物砷酸同时还原为砷钼蓝而显色,据此建立了催化光度法测痕量碘化的新方法。本方法的检出限为０．０２ｎｇ／ｍＬ,测定的线性范围为０－６０ｎｇ／２０ｍＬ,应用本方法测定了尿样中碘化物的含量,获得了满意的结果。     

靛酚蓝显色法直接测定血浆氨

建立了血浆氨的靛酚蓝直接显色测定新方法 ,研究了介质酸度、显色时间、共存物质及抗凝剂等的影响。结果表明 ,以柠檬酸钠作抗凝剂 ,在pH 10 . 5～ 11 .2的磷酸盐缓冲体系中显色强度高 ,干扰小。有色化合物最大吸收波长位于 6 30nm ,表观摩尔吸光系数为 2 . 4 8× 10 .4L·mol-1·cm-1。血浆氨浓度在 0～ 15. 0 0μmol·L-1范围线性关系良好 (r =0 .9999) ,检测下限为 1 7μmol·L-1,相对标准偏差RSD为 1 13% (n =11) ,回收率为 93. 6 %～ 10. 1 6 % ,平均回收率 97 .0 %。用本法测定 4 3例正常人和 97例各型肝病患者血浆氨含量均获得满意结果。     

3-甲基-5-苯基-2-芳基吗啉盐酸盐合成及其抗实验性抑郁活性

苯基氨基乙醇;芳基吗啉;合成;抗抑郁活性