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毛细管电泳在线化学发光分离及检测铬(Ⅲ)与钒(Ⅴ) 总被引:3,自引:0,他引:3
基于在碱性介质中 Cr( )和 V( )对鲁米诺和过氧化氢的催化化学发光反应 ,研究了毛细管电泳在线化学发光分离和检测 Cr( )和 V( )。方法简便、快速、灵敏、进样量少。 Cr( )和 V( )的检出限分别为 7.8× 1 0 - 8mol/L和 5.0× 1 0 - 6mol/L ,线性范围分别是 32~ 80 ng/m L和 0 .55~ 3.0μg/m L 相似文献
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在表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)存在下,传统意义上的自由基清除剂甲酸钠反而对铬酸钾一鲁米诺-腺嘌呤化学发光体系表现出了很好的化学发光增敏效果,文章通过化学发光发射光谱,紫外可见光谱及化学反应等手段探讨了这一化学发光体系的增敏机理,结果表明:化学发光体系的增敏是由于反应体系中甲酸钠的存在使原有发光体系中的羟基自由基(OH·)转化为氧自由基(O2·)所致.以此为基础建立了流动注射化学发光法测定腺嘌呤的高灵敏方法,腺嘌呤在2.45×10-11~8.18×10-9 mol·L-1范围内成良好的线性关系(R2=0.999 3),检出限为8.72×10-12 mol·L-1.该法已成功用于测定维生素B4药品中的腺嘌呤的含量,结果令人满意. 相似文献
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C~6~0, C~7~0的烷基化 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用低价稀土化物(S~mI~2或YbI~2)与C~6~0、C~7~0及卤代烃(烯丙基溴、氯苄)的混合溶液反应,制得烯丙基化、苄基化的富勒烯。发现与C~6~0相接的苄基数可以从1到14,验证了Krusic等人的结果。此外,还发现C~6~0可以进行烯丙基化,得到(CH~2=CHCH~2)~nC~6~0(n=1-10),C~7~0可以进行苄基化,C~7~0上至少可以接13个苄基,实验证明这类反应是对富勒烯进行烷基化的一种简便、有效的方法。 相似文献
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铬的形态分析研究与进展 总被引:10,自引:1,他引:9
综述了Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)形态分析的发展。内容包括概述、样品分离富集、光谱分析、色谱分析等。引用文献43篇。 相似文献
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毛细管电泳场放大进样化学发光检测10-16 mol/L水平钴(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
激光诱导荧光(LIF)以其灵敏度高及应用范围广等特点成为单分子检测的主要手段[1]. 但LIF除了仪器昂贵外, 还需对非荧光物质采用柱前或柱后衍生引入荧光团, 且该法易受拉曼散射、瑞利散射和溶剂噪音的影响, 产生高背景干扰. 化学发光(CL)检测灵敏度高, 光学系统简单、无须外加光源及分光系统, 背景低, 避免了杂散光和光源不稳定性的影响. 这些优异性能使其有可能成为毛细管电泳(CE)中的一种超灵敏检测手段. 关于毛细管电泳在线化学发光检测, 本研究组曾提出一种新的试剂混合模式[2], 并设计了一种新颖的检测接口[3], 降低了噪音, 显著提高了信噪比. 场放大进样在线富集技术可用于提高检测灵敏度, 其对有机化合物[4~6]及金属配合物[7]等方面的研究已有报道. 浓缩因子达到1 500[8]. 我们系统地研究了场放大进样对金属离子的富集作用后发现, 所研究的金属离子如钴(Ⅱ)、铬(Ⅲ)、铜(Ⅱ)及镍(Ⅱ)等的浓缩因子可达到104~106. 相似文献
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2- ( 5 -溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5 -二乙氨基酚 ( 5 - Br- PADAP)是一种灵敏的光度试剂 ,该试剂与铕 ( )的络合比及其稳定常数的研究尚未见报道。本文用双系列线性回归法研究了铕 ( )与 5 - Br- PADAP的络合反应 ,测得铕 ( )与 5 - Br- PADAP形成 1∶ 3的络合物 ,条件稳定常数 ( 1 gβn)为 1 6.5 2 ,最大吸收波长为60 5 nm,摩尔吸光系数为 4.67× 1 0 4 L· mol- 1· cm- 1。 相似文献