自动滴定微库仑计分辨时间的初步探讨

近年来,国内、外在研制微库仑计及其应用的报导已不少见,但在理论探讨方面还为数不多。我们自从试制成功 K-1型微库仑计后,对仪器性能作了各种条件试验,发现滴定曲线的图形与所选用的条件有很大关系,它实际上影响了仪器的灵敏度和分辨时间。为了获得对选用条件的一般指导原则,我们对自动滴定微库仑计滴定速度作了初步的理论探讨,并用实验加以证明。     

用微分脉冲阳极溶出伏安法进行天然水体中镉的形态分析

测定水中金属污染物,已逐渐从“总量”转向“形态”,这是由于其形态不同,毒性差异很大。研究污染物在水环境中迁移和转化规律时,也需要了解它的形态。目前应用于水中金属测定的方法虽然不少,但绝大多数尚不能进行形态分析。而最早进     

三电极动态库仑仪测定SO_2机理的探讨

三电极动态库仑仪作为大气中二氧化硫(SO_2)浓度监测仪在国内外已得到广泛应用。然而,对三电极的工作机理,一般认为是在恒定的电解电流下,阳极发生氧化反应:2Ⅰ~-→2e+Ⅰ_2;阴极发生还原反应:Ⅰ_2+2e→2Ⅰ~-。当通入的     

离子色谱法测定湖泊底泥中总氮

湖泊的富营养化问题已引起人们的极大关注,而湖泊底泥中总氮的含量,在一定程度上可以反映出富营养化的状况。底泥中总氮的测定,过去采用分别测定凯氏氮(包括有氮和氨氮),硝酸态氮和亚硝酸态氮,这些方法操作繁琐、费时、耗电、并且试剂用量大;近年来国内外报道了用过硫酸盐氧化,分光光度法测定水中总氮。此法与传统法相比无疑有较大的改进。我们采用了氧化方法,以国产ZIC-1型备有YSP     

氢化物负压发生,夹带氧气的真空无火焰原子吸收测量技术测定砷、锑、硒和锡

在负压氢化物发生器中用1％NaBH_4将砷、锑、硒和锡还原成氢化物后,加入一定量氧气,用真空泵将氧与氢化物的混合物吸入到电热石英管中,同时用原子吸收仪器测定。加入的氧与来自硼氢化钠分解产生的氢反应,生成气态水分子,因而消除了氢对测量元素的干扰。     

氢化物负压发生,真空无火焰原子吸收光谱分析法测定大气飘尘中的砷和硒

将大气飘尘样品收集到0.8微米微孔滤膜内,用HNO_3-H_2SO_4混酸将样品消化。在负压发生器内用1%NaBH_4将样品中的砷和硒还原为氢化物。使用真空泵将氢化物直接吸入到电热、真空石英管原子化器中,同时用原子吸收仪器测量样品信号的峰值吸光度。本法测量砷和硒的检出限分别为0.61和0.06纳克。     

覆膜氧电极的微分脉冲极谱性能

在用覆膜氧电极进行水中溶解氧测定时,一般都要使电极对水体作相对运动。这不仅给测试带来不便,而且在搅动过程中,往往使水体与大气增加接触(如测试河、川、湖、泊的溶解氧) 从而导致结果的误差增大。对于一些需要测试微量液体中溶解氧的操作,更是无法进行搅拌。因此,近年来许多工作者都致力于研究一种对搅拌不太敏感的覆膜电极测定溶解氧的方法。本文观察覆膜氧电极的微分脉冲极谱性能,预期能得到较好结果。它不仅大大降低对搅拌的敏感性,而且灵敏度与对温度的敏感性亦有所改善。     

大气氮氧化物监测仪中一氧化氮测量器的设计与标定

不久前人们普遍认为大气中存在的一氧化氮很快被氧化为二氧化氮,因此监测大气氮氧化物主要考虑二氧化氮。但随后又证明低浓度NO(PPm范围)也能存在一段很长的时间,20℃时5PPm的NO在1.5小时后,1PPm的NO在8小时后只有10%转变为NO_(?)。     

气体流动注射分析和连续流动分析系统的研究-二氧化硫气体的电化学测定

本文以电化学气体传感器为检测器,将流动注射技术直接用于二氧化硫气体分析.详细研究了气体流动体系的连接方式、气体流速以及体系中压强的变化对分析信号的影响,得到最佳连接方式,比较了载气流速对气体流动注射分析和连续流动分析的影响.气体流动注射分析法重现性较好,测定2890×10~(-6)mol/mol SO_2的相对标准偏差为0.7%(n=12),测定速度快,可达50样/时.连续流动分析能达到气体传感器的稳态响应信号,灵敏度较高     

氢化物负压发生和真空无火焰原子化器的原子吸收光谱法测定铋

在负压发生器中用1% NaBH_4将Bi(Ⅲ)还原为铋化氢后,向发生器中加入一定量的空气。用真空泵将铋化氢和空气的混合物同时吸入到真空电热石英管中,用原子吸收仪器测定。在原子化器内,加入空气中的氧与硼氢化钠分解产生的氢反应,生成水分子。因而消除了氢对测定铋的干扰。