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超微孔材料具有1~2 nm的孔径,在分离、催化应用中有望展现出择形催化的能力。 寻找经济、简便的合成超微孔材料的表面活性剂体系是一项有意义的工作。 本研究以短链季铵盐(十烷基三甲基溴化铵,记为C10TAB)和不同链长脂肪酸酸盐混合胶束为模板剂,硅酸钠为硅源,成功制备出高度有序超微孔SiO2。 通过小角X射线衍射、N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等技术手段对产品的结构和性能进行了表征。 结果表明,合成体系中脂肪酸盐碳链长、加入量、晶化温度等对产物孔道有序性有很大影响。 当选择正辛酸钠(SO)为助表面活性剂,当n(C10TAB):n(Na2SiO3):n(SO):n(H2O)=1:1.5:0.3:800,晶化温度为80 ℃时,可以得到高度有序超微孔SiO2。 煅烧后样品比表面积为1300 m2/g,孔体积0.49 cm3/g,孔径分布在1.90 nm。 相似文献
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神经红蛋白突变体(F28Y, F106Y)的构建、 表达与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
构建了神经红蛋白F28Y, F106Y的两种突变体, 并进行了表达、 纯化和谱学表征. 电喷雾质谱表明突变体蛋白的分子量与理论值一致. 氧化型和还原型F28Y及F106Y的紫外 可见吸收光谱与野生型相似, 仅氧化型F28Y的Soret 带有2 nm的蓝移, 说明这两种突变体蛋白仍保持六配位形式. F28Y的荧光最大发射峰明显红移(340 nm→347 nm), 表明其荧光基团更加暴露于极性环境中. 圆二色光谱表明, 突变体蛋白的α 螺旋含量降低且F28Y产生了β 折叠, 这是由于F28相对于F106则位于疏水腔外部且更加接近于溶剂表面所致. 热稳定性顺序为NGB>F28Y>F106Y, F106Y最不稳定, 是因为其与血红素间存在着较强的疏水作用, 突变使F106与血红素间的作用力减弱, 从而导致血红素在热变性条件下更容易从蛋白中解离出来. 相似文献
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利用荧光猝灭、紫外光谱(UV)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和圆二色性光谱(CD)法测定反应的结合常数、主要作用力以及脱氧雪腐镰刀菌烯醇对溶菌酶二级结构的影响;并综合实验所得的热力学参数结果,确定二者间的作用力。脱氧雪腐镰刀菌烯醇与溶菌酶有较强的结合,脱氧雪腐镰刀菌烯醇对溶菌酶的荧光猝灭以氢键和范德华力为主,结合位置与色氨酸残基间的距离r为4.62nm。通过光谱法研究模拟生理条件下真菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇与溶菌酶的相互作用,为脱氧雪腐镰刀菌烯醇在体内的储存、运输及毒性机制提供一些具有指导作用的信息。 相似文献
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利用荧光猝灭方法结合紫外光谱(UV)、傅立叶红外光谱(FT—IR)和圆二色性光谱(CD),在模拟生理条件下研究了左旋紫草素和溶菌酶的结合常数、主要作用力以及左旋紫草素对溶菌酶二级结构的影响。在温度为296、303和310K时,根据Scatchard方程测得左旋紫草素和溶菌酶的结合常数分别为3.022×10^4、1.894×10^4、0.9581×10^4L·mol-1,结合位点数分别为0.98、0.76、0.68;焓变(△H)和熵变(AS)分别为-14.78kJ/mol、24.26J/(mol·K),结果表明其主要作用力为疏水性和静电作用力。同步荧光和紫外光谱研究进一步证明左旋紫草素与溶菌酶有着较强的结合,左旋紫草素对溶菌酶的荧光猝灭为多种机理同时存在,并根据Fbrster能量非辐射转移理论测得结合位置与色氨酸残基问的距离r为4.62nm。CD和frr—IR研究显示,左旋紫草素使溶菌酶的二级结构发生了变化。该文为左旋紫草素在人体内的储存、运输、作用机理及临床试验提供了具有指导作用的信息。 相似文献
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光谱法与分子模拟对左旋紫草素和人血白蛋白键合作用的研究 总被引:4,自引:3,他引:1
采用荧光光谱法、紫外吸收光谱法和圆二色性光谱(CD)研究了模拟生理条件下左旋紫草素和人血清白蛋白(HSA)的相互作用,计算了反应的结合常数、结合位点数和热力学参数,并探讨了左旋紫草素对人血清白蛋白二级结构的影响.在温度为292、303、310和318 K时,根据Scatchard方程测得左旋紫草素和HSA的结合常数分别为3.118×10~6、0.249×10~6、0.112×10~6 和0.102×10~6 L·mol~(-1),结合位点数分别为1.308、1.094、1.026和1.018;焓变(ΔH)和熵变(ΔS)分别为-104.82 kJ·mol~(-1)、-238.18 J·mol~(-1)·K~(-1),左旋紫草素在人血清白蛋白上的结合位置与色氨酸残基间的距离为2.66 nm.分子模型研究表明,左旋紫草素与HSA在亚结构域ⅡA结合,二者间的作用力主要为疏水和氢键作用力.CD结果表明,左旋紫草素与HSA的键合使HSA中α-螺旋结构含量从55.80%降到52.31%. 相似文献
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左旋紫草素与溶菌酶相互作用的研究 总被引:4,自引:3,他引:1
利用荧光猝灭方法结合紫外光谱(UV)、傅立叶红外光谱(FT-IR)和圆二色性光谱(CD),在模拟生理条件下研究了左旋紫草素和溶菌酶的结合常数、主要作用力以及左旋紫草素对溶菌酶二级结构的影响.在温度为296、303和310 K时,根据Scatchard方程测得左旋紫草素和溶菌酶的结合常数分别为3.022×104、1.894×104、0.958 1×104 L·mol-1,结合位点数分别为0.98、0.76、0.68;焓变(ΔH)和熵变(ΔS)分别为-14.78 kJ/mol、24.26 J/(mol·K),结果表明其主要作用力为疏水性和静电作用力.同步荧光和紫外光谱研究进一步证明左旋紫草素与溶菌酶有着较强的结合,左旋紫草素对溶菌酶的荧光猝灭为多种机理同时存在,并根据F(o)rster能量非辐射转移理论测得结合位置与色氨酸残基间的距离r为4.62 nm.CD和FT-IR研究显示,左旋紫草素使溶菌酶的二级结构发生了变化.该文为左旋紫草素在人体内的储存、运输、作用机理及临床试验提供了具有指导作用的信息. 相似文献
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1 INTRODUCTION The insulin-mimetic property of vanadium complexes is the most noteworthy finding and the relationship between vanadium and diabetes mellitus has been extensively studied in the past decades[1~5]. Vanadium complexes are capable of increa… 相似文献
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水杨醛缩乙醇胺双氧钒席夫碱配合物的合成、晶体结构及热分解研究(英) 总被引:1,自引:0,他引:1
A new complex bis[(N-salicylidene-N′-aminoethanol)dioxovandium(Ⅴ)], [V(Ⅴ)O2(SALAE)]2, was synthesized by the reaction of salicylaldehyde and aminoethanol with vanadyl sulfate. It was characterized by elemental analysis, IR and X-ray single crystal diffraction analysis. The crystal of the title complex (C18H20N2O8V2, Mr = 494.24) belongs to monoclinic, space group P21/c with the following crystallographic parameters: a= 1.7966(6) nm, b= 0.7587(3) nm, c= 2.1539(7) nm, β = 92.551 (6) °, V= 2.9329 (17) nm3, Z= 6, Dc= 1.679 g·cm-3, μ(MoKα) = 1.006 mm-1, F(000) =1512, and final R1 = 0.0563, wR2= 0.1243 for observed reflections 2861(I> 2σ(I)). The complex is a bis(μ-oxo)-bridged V(Ⅴ) schiff base dimer formed by two dioxovandium units, V(Ⅴ) is six-coordinated and forms a distorted octahedral structure. The thermal decomposition for the complex was studied by TG-DTG curves and the apparent activation energy was obtained by the Kissinger formula. CCDC: 211147. 相似文献
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在无水甲醇体系中 ,通过邻香草醛与盐酸羟胺缩合 ,合成了一种新的席夫碱化合物———邻香草醛缩羟胺 ,并利用元素分析 ,IR ,UV vis和热分析对其进行了表征 ,X 射线单晶衍射测定了其晶体结构。此晶体为正交晶系 ,空间群Pbca,a=1 .43 49( 1 7)nm ,b =0 .71 94( 8)nm ,c =1 .5 85 1 ( 1 9)nm ,α =β =γ =90°,V =1 .63 6( 3 )nm3 ,Z =8,DC =1 .3 49g·cm-3 ,F( 0 0 0 ) =696,R1=0 .0 41 9,wR2 =0 .0 85 0。 相似文献