高效液相色谱法测定血浆中7种灭鼠剂

建立了血浆中７种缓效灭鼠剂的反相高效液相色谱分析方法，选择了样品提取与测定条件，考察了有关化合物对测定的影响，在色谱工作站上建立了灭鼠剂的紫餐吸收光谱库，根据吸收光谱与ｔＲ值进行库检索，提出了定性的准确度。方法的线性范围为２－１０μＬ／Ｌ血浆，最低检测浓度为１μＬ／ｍＬ血浆。     

稀土在丙酮介质中的伏安行为

本文用直流极谱和伏安法研究了14种稀土离子在丙酮中的还原行为,并考查了微量水和残余氧的影响。当RE~(3+)浓度低于6×10~(-4)mol/L时,仅Eu~(3+)、Yb~(3+)、Sm~(3+)有两步还原波。若RE~(3+)浓度高于8×10~(-4)mol/L,则除Eu~(3+)外,Yb~(3+)、Sm~(3+)的第二步还原和其它稀土的还原出现两步波,加入0.6％的水可使它们变成良好的一步还原波。造成两步波的原因是残余氧的电极还原产物O与RE~(3+)在电极表面形成沉淀薄膜使RE~(3+)的还原受阻。加入水后O_2直接还原为H_2O_2,可消除氧的影响。     

中毒样品中灭鼠药的分析鉴定与人工炭肾治疗效果浅评

1991年7月某单位发生集体食物中毒,78人发病。当时迫切需要鉴定出毒物,以便对这起中毒病人进行抢救治疗。本文建立了未见文献报道的血样,炭肾中痕量“四二四”的分离提取方法和GC-MS分析鉴定方法,在中毒样品中鉴定出剧毒灭鼠药“四二四”。根据治疗用的人工炭肾及治疗后病人血样的鉴定结果,对用人工炭肾透析治疗“四二四”中毒的疗效进行了评价。     

电动胶束色谱中弱酸性化合物的柱上浓缩富集技术的研究

 提出一种电动胶束色谱（ＭＥＫＣ）中弱酸性化合物的柱上浓缩富集技术，并得到实验证实。以七种弱酸性巴比妥类药物的ＭＥＫＣ分离为例，考察了样品溶剂中表面活性剂浓度、ｐＨ值和离子强度等对富集作用的影响。表面活性剂浓度，ｐＨ值对富集效应的影响较大。采用低浓度（略高于ＣＭＣ点）表面活性剂、低浓度缓冲液作样品溶剂，调节溶剂ｐＨ值小于待测化合物的ｐＫａ－１，就可以对弱酸性化合物进行柱上富集。采用这种富集技术，可以压缩样品带的宽度从而提高柱效，在此基础上可通过加大进样量提高化合物的检测灵敏度。     

对映异构体的高效毛细管电泳分离与测定

高效毛细管电泳是８０年代发展起来的一种高效、快速的新型分离技术，在对映异构体分离方面有着广泛的应用前景，本文介绍了这一新型分离技术用于对映体分离的基本原理，并列举了一些对映异构体分离的实例。     

卤代乙酸及其结构相近化合物的高效毛细管电泳分离

 氟、氯、溴等卤代乙酸是结构非常相近的离子型化合物，对它们的分离测定比较困难。用高效毛细管电泳法在碱性或酸性缓冲液条件下可将它们分离。在酸性缓冲液条件下，可提高有机酸分离的选择性。较低的操作电压有利于提高阴离子的分离度，而改变温度对分离度的影响不大。     

表面活性剂在高效毛细管电泳中的作用

 表面活性剂作为缓冲液添加剂已广泛用于高效毛细管电泳中，综述了阴离子、阳离子、两性离子、非离子及手性等多种表面活性剂在离子、中性分子、手性化合物、多肽和蛋白质分离等方面的作用，介绍了其作用机理与改善高效毛细管电泳分离的原理。     

血样和尿样中毒鼠强气相色谱测定方法的研究及其初步应用

 〕本文报道一种血、尿样品里毒鼠强的分离与分析方法。血样加入10W/VNaCl用乙酸乙酯萃取，尿样以X5树脂小柱固相萃取，气相色谱测定。所建方法已用于1例中毒病人血、尿样品的测定，在中毒4天后血中、7天后尿中仍可测出毒鼠强。另外，本方法还用于对治疗该病人的人工炭肾内毒鼠强的测定，根据测定结果对人工炭肾的疗效进行了评价。     

高效毛细管电泳分离中的化学平衡

在高效毛细管电泳（ＨＰＣＥ）中缓冲对分离有重要影响，缓冲中的化学平衡决定了待测组分的存在状态或形态，从而决定了组分的电泳尚度，淌度的差异是ＨＰＣＥ分离之基础，因此，溶液化学平衡在ＨＰＣＥ分离中起着重要作用，本文综述了电泳淌度，ＨＰＣＥ分离与化学平衡的关系，并要介绍了电泳淌度与酸碱平衡，络合平衡的关系，从化学平衡的角度，讨论了酸碱性化合物，金属离子，对映异构体等几大类化合物的ＨＰＣＥ分离。     

高效毛细管电泳离子分析

高效毛细管电泳是近年来发起来的一种高效、快速的新型分离技术，在分析化学和生物医学中有着广泛的应用，它可以分析从离子到分子，从小分子到生物大分子的一系列化合物。离子型化合物的分离测定是其中的一个重要领域，其中包括无机和有机阴阳离子、生物分子、形态与价态，以及表面活性剂的分析等方面内容，本文对这些方面作一概述。