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1.
硒化合物的形态分析进展   总被引:4,自引:2,他引:2  
硒的毒性和营养功能不仅与其总量有关,而且与其存在的化学形态有关,因此,硒的形态分析对于了解不同形态的硒化物在生物体和环境中的迁移转化规律具有重要意义。综述了硒化合物的不同形态和分析方法和技术。  相似文献   
2.
小功率空气-氩气混合气冷却ICP中电子密度的测定   总被引:1,自引:1,他引:0  
在与小功率全Ar-ICP类似的条件下,使用顺序扫描等离子体光谱,用Stark加宽法,选择Hβ(486.1nm)谱线,测定了空气-氩气混合气冷却ICP中在感应线圈上0、2、5、10mm处电子密度的侧向分布并将其中部分侧向分布经Abel变换为径向分布。  相似文献   
3.
使用PAN-Ni(Ⅱ)共沉淀体系分离富集、微量流向进样火焰原子吸收光谱测定饮水和人发中的微量锰。样品中的共存元素不干扰测定,锰的标准加入回收率90%-108%之间。12次重复测定锰含量为0.15μg/mL的试样溶液的变异系数为4.6%,本法简便快捷,取得了较满意的结果.  相似文献   
4.
L-丝氨酸在乙醇-水混合溶剂中的稀释焓   总被引:2,自引:0,他引:2  
氨基酸是重要的生物活性物质,是组成蛋白质的基本结构单位.氨基酸的稀释焓是氨基酸溶液热力学性质研究的一个重要方面[1,2],即溶质 溶质相互作用.目前氨基酸的稀释焓研究大多集中在纯水溶液中.然而,大多数蛋白质的天然环境并不是单纯的水溶液,而是含有许多有机物质的复杂环境.有机溶剂对蛋白质的溶解度、变性行为、解缔成次一级结构和酶的活性等都有很大影响[3],蛋白质在非水介质环境条件下的热力学性质与其在水溶液环境条件下的性质是大不相同的.由混合溶剂中稀释焓的研究可以获得溶剂介入的溶质分子间的相互作用信息.…  相似文献   
5.
研究了一种使用超声搅拌悬浮液进样石墨炉原子吸收测定海洋沉积物中痕量镉的快速简便方法。使用丙三醇水溶液作为悬浮液介质,稳定时间可达70min,再用磷酸二氢铵作为基体改进剂,可使灰化温度大大提高,克服了基体干扰。用于海洋和澡流沉积物标准物质中镉的测定,对同一样品10次平行测定的相对标准偏差为2.3%。标准曲线的线性范围为0-6.0μg.L^-1,取得了较为满意的结果。  相似文献   
6.
苯甲酸是许多复杂有机物隆解的中间产物,对人体危害巨大,因此苯甲酸的处理技术也是人们研究的课题之一,有机物降解的中间产物,对人体危害巨大,因此苯甲酸的处理技术也是人们研究的课题之一,有机溶剂萃取技术[1]、光催化氧化技术[2-3]、多种酶联合的厌氧消化[4]、以苯甲酸为唯一  相似文献   
7.
对酸性氧化电位水的产生条件进行单因素分析的结果表明,在实验研究范围内电解质浓度越高、电压越大、极间距越小、电解时间越长,酸性氧化电位水的水质越好.考虑到制水成本和效率,制备酸性氧化电位水的最佳反应参数为:CNaCl=1.5~2.5g/L,U=15~20V,d=20~30mm,t=2~4min.  相似文献   
8.
研究了在常压和无光照的情况下由环己烯和甲基二氯硅烷合成甲基环己基二氯硅烷的工艺,着重研究了合适的催化剂和助催化剂对氢硅加成反应的影响,并就反应液温度和反应时问对反应产物的影响进行色谱跟踪,研究显示反应过程可由反应液温度或反应时间来控制。该过程生产设备简单、操作简便、收率高。  相似文献   
9.
前文报道了钴(Ⅱ)-丁二酮肟(DMG)体系极谱催化波的机理,本文研究的是镍(Ⅱ)-DMG体系的行为.利用 Ni(Ⅱ)-DMG 极谱催化波测定痕量镍的方法在生物及岩矿石中应用较多,且可同时测定痕量镍、钴.对于这两个体系的机理,作者们也往往同时进行研究,但说法不一.迄今为止有四种说法.并且对镍和钴两催化波的异同,也未进行深入的研究.我们在研究Co(Ⅱ)-DMG 体系的同时,对 Ni(Ⅱ)-DMG 体系的机理也进行了较详细的对照的研究.  相似文献   
10.
PVC膜Au(Ⅲ)离子选择电极的研制工作巳有不少报道,我们对国内的几种电极进行了性能对比实验。在此基础上,我们又研制了十八烷基二甲基苄铵-AuCl_4~ˉPVC膜电极。此电极制备工艺简单,成品率高,寿命长,其主要性能优于或相当于目前文献报道的金(Ⅲ)PVC膜电极,有实用价值,宜于推广。利用此电极,我们测定了一系列金矿样,并与原子吸收法比较,结果良好。  相似文献   
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