Fe掺杂DyInO_3黄色颜料的合成、结构及光谱性质

采用高温固相法合成了一系列黄色颜料Dy In_(1-x)Fe_xO_3(x=0,0.1,0.2,0.3),并利用粉末X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、拉曼光谱和漫反射光谱等对产物结构和性质进行了表征.结果表明,所得产物均为六方相(空间群:P6_3cm).随着Fe元素含量的增加,产物的颜色逐渐由浅黄色变为橘黄色.漫反射光谱结果显示,所得黄色颜料在近红外区具有较高的反射率,表明该系列颜料能有效减少太阳能热.     

从晶体取向特点探讨ZnO薄膜的晶体不完整性

用MOCVD法在蓝宝石衬底上得到了ZnO(0002)膜, 并用XRD和SEM进行了表征. 结果表明， 薄膜中沿［0001］择优取向生长的柱状晶垂直于衬底表面, 晶柱之间存在着边界和间隙. X射线Ф扫描实验结果表明, 晶柱之间的取向偏差在3°~30°之间. X射线ω摇摆曲线和谱线宽度分析结果表明, 薄膜中的晶柱是由多个晶粒堆叠而成, 且晶粒之间的平均取向偏差也在2.6°以上. 实验结果表明, ZnO大失配度异质外延膜是c轴［0001］取向柱状多晶体, ZnO薄膜的结晶不完整性主要是由其柱状晶结构造成的.     

La1-x-yCaxKyMnO3的可控合成及表征

采用水热合成方法,通过调控反应物中Ca2+与La3+的摩尔比可控合成了钙钛矿结构La1-x-yCaxKyMnO3(0.05≤x≤0.49;0.05≤y≤0.21)系列样品,利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、等离子光谱仪及磁性测量系统对样品的结构、形貌、成分组成和磁学性质进行了研究.结果表明,该水热反应过程为歧化反应,K+离子的引入导致了样品中双铁磁相的出现.     

熔融碱法制备三重价态钙钛矿锰氧化物

以MnO2,Ca(OH)2和La(OH)3为反应原料,在惰性气氛、低温(500℃)熔融KOH体系中合成了具有菱形钙钛矿结构Ca,K共掺杂的La0.64Ca0.25K0.11MnO3纳米材料,并对Mn的价态及磁学性能等进行了讨论.X射线光电子能谱(XPS)分析结果表明,La0.64Ca0.25K0.11MnO3纳米材料中的Mn具有三重混合价态,其零场冷却低温磁化率曲线表现出顺磁-铁磁转变,居里温度(Tc)为280 K.     

取代石榴石型铁氧体Nd3-xSrxFe5O12（0.2≤x≤0.8）的水热合成与磁性研究

通过水热合成得到石榴石型铁氧体材料Nd3-xSrxFe5O12(x=0.2,0.4,0.6,0.8),经X射线粉末衍射分析确定样品属于立方晶系,Ia3d空间群,晶格常数a>1.2600 nm.Mssbauer谱数据显示Sr2+离子和Nd3+离子共同占据十二面体C位,晶格中有少量Fe4+离子生成.通过扫描电子显微镜观察到样品晶粒为菱形十二面体.高温M-T曲线和磁滞回线表明,4个样品的居里温度均在570 K左右,不因Sr2+离子含量不同而改变;但是随着Sr2+离子在晶格中含量的增加,样品的饱和磁化强度(Ms)下降,矫顽力(Hc)增大.     

Al掺杂Sm_3Fe_5O_(12)的合成、结构及热致变色性能

采用高温固相法合成了一系列热致变色材料Sm_3Fe_(5-x_Al_xO_(12)(x=0,0.1,0.3,0.5),通过粉末X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱,X射线光电子能谱(XPS)和固体紫外光谱(UV)对产物进行了表征.结果表明,样品在Al掺杂量(x)为0~0.5范围内均能得到纯相,材料中的Fe—O键为主要发色基团,随着温度的升高,样品颜色由黄绿色逐渐变为棕红色,变色区间为室温到240℃.     

薄膜三重价态锰氧化物的制备与性能

应用偏靶射频磁控溅射方法在SrTiO3(001)单晶衬底上制备了三重价态(Mn3+, Mn4+, Mn5+)锰氧化物薄膜La1-x-yCaxKyMnO3. 这种薄膜具有钙钛矿结构, A位拥有La3＋, Ca2＋和K＋三种离子, 对应的B位为Mn3＋, Mn4＋和Mn5＋三重价态离子共存. 通过18 kW高能X射线衍射仪和D8 X射线面探衍射仪检测证实制备的薄膜为取向多晶薄膜. 原子力扫描图像显示薄膜表面平整, 且随薄膜厚度增加表面平整度起伏增大. 表面光电压测试显示, 该薄膜具有明显的光生电压信号.     

铁掺杂钐镓石榴石Sm3Ga5-x Fex O12(x=1,2,3,4)可逆热致变色材料的合成与表征

采用传统高温固相法合成了系列Fe掺杂钐镓石榴石Sm₃Ga_5-xFe_xO₁₂(x=1,2,3,4)可逆热致变色材料, 并通过粉末X射线衍射(XRD)、 红外光谱(FTIR)、 拉曼光谱(Raman)、 扫描电子显微镜(SEM)、 X射线光电子能谱(XPS)及固体紫外光谱分析技术研究了物质的结构及性质. 在室温下, 随着铁掺杂量的增加, 样品的颜色从亮黄绿色逐渐变为深墨绿色, 且随着温度从室温升至500 ℃, 样品的颜色也逐渐变为相应的橘黄色和棕色. 样品在室温下所呈现的黄绿色是源于其在紫色光区域及橙红色光区域内有相应的吸收行为, 且随着温度的升高, 吸收行为持续红移, 样品颜色也随之发生变化.     

脉冲激光沉积制备La0.62Ca0.29K0.09MnO3外延膜及其磁热性能

采用脉冲激光沉积法在单晶SrTiO3(STO)基底上制备了La0.62Ca0.29K0.09MnO3(LCKMO)薄膜,通过调控基底温度获得了平整致密的膜层.利用二维面探X射线衍射仪和高分辨透射电子显微镜对薄膜结构进行了表征.结果表明,薄膜呈高质量取向外延生长,对应关系为{001}LCKMO||{001}STO.对薄膜的磁热性能研究表明,5 T下最大磁熵变为3.45 J/(kg·K),相对制冷效率为379.5 J/kg,磁熵半峰宽为110 K.     

具有强酸位的六方和立方介孔硅铝分子筛合成及催化活性比较

六方 MCM- 41和立方 MCM- 48介孔分子筛是长程有序的介孔材料 ,由于其孔壁是无定形结构 ,具有较弱的酸性 ,限制了其应用范围 .若能提高它们的酸强度则可提高其在石油炼制和精细化工中的应用价值 .现已采用多种改进方法来提高其酸强度 [1～ 6 ] ,但所合成的介孔材料均为六方结构 ,而具有立方结构的材料未见文献报道 .本文采用两步晶化合成法 ,用低浓度的表面活性剂合成出具有强酸位的立方介孔分子筛 ( MB48) ,还通过调节溶液的酸碱性合成出六方介孔分子筛 ( MB41 ) ,对样品的结构、酸性和催化性能进行了表征和比较 .1　实验部分1 .1　 β…