用热解吸色谱进行生油岩的评价

采用吸附丝采样，热解吸色谱分析轻烃，研究岩芯性质对色谱峰形、正构烷烃分布的影响。通过吸附烃丰度和轻烃单体组成特征对生油岩进行评价。     

液相色谱-串联质谱法同时测定大黄鱼中20种磺胺类药物残留

建立了一种液相色谱-电喷雾串联质谱同时测定大黄鱼中20种磺胺类药物残留的方法.均质样品先后用乙腈、二氯甲烷提取,合并提取液,取部分提取液经氮吹浓缩.残渣用1 mL流动相溶解,饱和正己烷脱脂净化.采用ZORBAX Eclipse XDB-C8色谱柱,以含0.2%乙酸的水溶液和甲醇(7: 3)为流动相,梯度洗脱,在电喷雾-多反应监测离子模式下,进行定量定性分析.方法的定量限为5 μg/kg;以标准加入法计算回收率,在10～40 μg/kg添加范围内,平均回收率为79.6%～109%;相对标准偏差为3.55%～16.5%.     

改进加权单纯形方法在反相高效液相色谱操作条件最佳化中的应用

 ]本文介绍了改进加权单纯形方法（MWCM）的寻优规则，较系统地考察了MWCM方法在反相HPLC操作条件最佳化中的应用。通过对反相色谱二元和三元体系操作参数的优化选择，确证了方法的可靠性。与等度单纯形法及改进单纯形法相比，MWCM方法具有更高的寻优效率和寻优精度。此外，还对初始单纯形的选择方法进行了讨论。     

用高效液相色谱研究头孢菌素类药物热学函数及其构效关系

本文实验表明反相高效液相色谱流动相组成与头孢菌素容量因子成线性关系，并测定了头孢菌素的过量热力函数△Ｈ，证明头孢菌素类药物的生物活性与ΔＨ存在定量构效关系，从而提出ΔＨ和ΔＳ分别是研究药物定量构效关系的药物生化过程的重要参数之一。     

反相高效液相色谱法测定毛竹叶中总黄酮

用反相高效液相色谱法,RP－C8柱为固定相,甲醇－水－冰乙酸（40＋60＋2）为流动相,以芦丁为参照物外标法定量,辅以二极管阵列检测技术,测定了毛竹叶中总黄酮的含量,并与光度法作了比较。     

高效液相色谱法分析甘草酸单铵

甘草酸单铵为强力新(SNMC)针剂的主要原料,经临床验证。该药对治疗慢性肝炎有比较特殊的疗效。国外报道用乙腈和醋酸水溶液为流动相进行分析,本实验则选择了甲醇水体系,并在流动相中加入少量醋酸作离子抑制剂,成功地进行了定量分析,得到了可靠的结果。     

气相色谱中比保留体积与分子碳数的关系

本文探讨了比保留体积与固定液碳数的线性关系,以及在非极性、极性和混合固定液上,与样品碳数和样品沸点的线性关系,并进一步推导出样品在双柱上比保留体积间的定量关系。     

珍媚茶香气组分与质量的数理关系

 〕本文首次采用吸附丝法对珍媚名茶的微量香气成分进行了测定，用气相色谱程序升温保留指数等方法确定了63个组分。用R型聚类分析、多元线性回归分析，研究了茶叶中微量香气成分与质量等级间的数理关系。     

用反相高效液相色谱研究含氟酰胺类新农药的定量构效关系

本文证明含氟酰胺类新农药在ＲＰ－ＨＰＬＣ上的保留时间与其分配系数具有很好的相关性，引入色谱保留值作为新的理化参数，采用逐步回归分析建立了农药的构效关系的数学模型，为阐明含氟农药的作用机制和新农药的创制研究提供了一个有效的途径。     

多目标逐步回归设计在反相色谱三元流动相组分最佳化中的应用

 〕本文首次将多目标优化与逐步回归设计相结合对反相色谱三元流动相的最佳组分进行了选择，并以去痛片组分与内标物的分离为例对方法和编制的程序进行考核。实验证明本方法简易、可靠。