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1.
以聚苯醚(PPO)为基体材料, 通过溴甲基化及咪唑基团功能化, 与聚四氟乙烯(PTFE)复合、 硅氧烷基团水解交联及磷酸掺杂, 制备了兼具高磷酸掺杂含量、 高质子电导率和良好机械性能的高温质子交换膜材料. 以甲基咪唑(MeIm)和咪唑基硅氧烷化合物(SiIm)为功能化试剂(其中咪唑基团提供了磷酸作用位点, 同时SiIm中的硅氧烷基团水解后得到Si—O—Si交联网络结构), 提高了膜材料的机械稳定性. 与PTFE的复合进一步增强了膜材料的机械强度. 结果表明, 复合膜具有较高的电导率和一定的机械强度. 当磷酸掺杂质量分数为242.5%时, PPO-50%SiIm-50%MeIm/PTFE复合膜在160 ℃不加湿条件下的电导率为0.09 S/cm, 室温下的断裂拉伸强度为3.6 MPa.  相似文献   
2.
以1,4-双(二苯基膦)丁烷为交联剂,以具有四甲基联苯结构的聚芳醚酮为基体材料,分别制备了刚性三苯基膦和柔性三丁基膦修饰的阴离子交联膜材料.交联剂在交联结构形成的过程中转变成季膦盐,在提高膜材料机械稳定性的同时保持离子交换功能基团的含量.研究了2种阴离子交换膜的尺寸稳定性、电导率、机械性能及耐碱稳定性等.研究结果表明,当交联度为20%时,三苯基膦与三丁基膦修饰的阴离子交换膜的拉伸强度分别由未交联时的27和18 MPa提高到45和30 MPa;交联的膜材料在60℃的3 mol/L KOH溶液中浸泡120 h后,三苯基膦修饰的阴离子交换膜的电导率保留率为81%,三丁基膦修饰的阴离子交换膜的电导率保留率为69%,膜的耐碱稳定性均较未交联时有明显提高.交联度相同时,三苯基膦修饰的阴离子交换膜表现出更高的拉伸强度和更好的耐碱稳定性.  相似文献   
3.
在目前大学生个体发展多元化的社会大背景下,对所讲授的"物理化学"课程的考试方法进行了探索和实践,针对不同学生,在不显著影响考试卷面分数分布的前提下,提高对高分数段学生的区分度,降低对低数段学生的考核难度。在课程结束后的闭卷考试试卷中增加备选题,同时设计了相应的计分规则。考试结束后对试卷中"备选题"的利用情况和学生得分情况进行了综合分析和评价。实践结果表明,上述考试方法的调整达到了预期设定的目标。本实践结果也为"差别化"考试方法的推广提供了教学改革研究依据。  相似文献   
4.
反相离子对色谱法同时测定水中的硝酸根和亚硝酸根   总被引:10,自引:0,他引:10  
1 引  言NO-3 和NO-2 是环境、食品等许多方面要检测的对人体有害的离子。同时测定NO-3 和NO-2 的方法有光度分析法、极谱法、色谱法等。色谱法具有试样前处理简单 ,样品用量少 ,分离速度快的特点 ,所以在分析化学中被普遍使用。NO-3和NO-2 在 2 1 0nm处均有较强的吸收 ,且吸收光谱严重重叠 ,难以用一般的分光光度法同时进行检测。我们采用反相离子对色谱法 ,以甲醇 /水 ( 2 0 /80 ,V/V)为流动相 ,四乙基溴化铵为离子对试剂 ,在ODSC1 8反相键合色谱柱上将它们进行分离 ,紫外光度计 ( 2 1 0nm)同时检测水中的NO-3…  相似文献   
5.
在六次甲基四铵-盐酸介质中, 痕量铬(Ⅵ)显著催化H2O2氧化‘花青褪色的指示反应, 催化反应的表观活化能为6.84 kJ·m ol- 1, 建立了测定痕量铬(Ⅵ)的动力学分析法, 线性测定范围为0~150 μg·L- 1,检出限为0.8μg·L- 1。常见离子中,除Al3+ ,Cu2+ ,Fe3+ ,Fe2+ 外,其余离子不影响测定。其中Al3+ 的干扰可用F- 掩蔽消除, Cu2+ ,Fe3+ ,Fe2+ 的干扰可用EDTA 掩蔽消除。本法已用于测定湖水,矿井水和电镀废水中的铬(Ⅵ)。  相似文献   
6.
新催化动力学光度法Bei花青—H2O2体系测定痕量铬(Ⅵ)   总被引:14,自引:1,他引:13  
在六次甲基四铵-盐酸介质中, 痕量铬(Ⅵ)显著催化 H2O2 氧化花青褪色的指示反应, 催化反应的表观活化能为 6.84 kJ·mol-1, 建立了测定痕量铬(Ⅵ)的动力学分析法, 线性测定范围为 0~150 μg·L-1,检出限为 0.8 μg·L-1.常见离子中,除 Al3+,Cu2+,Fe3+,Fe2+ 外,其余离子不影响测定.其中 Al3+ 的干扰可用 F- 掩蔽消除, Cu2+,Fe3+,Fe2+ 的干扰可用 EDTA 掩蔽消除.本法已用于测定湖水,矿井水和电镀废水中的铬(Ⅵ).  相似文献   
7.
在 p H 7.0的磷酸盐缓冲体系中 ,微量铁 ( )能显著催化溶解氧氧化木立口 花青褪色。研究了该指示反应的催化动力学行为 ,建立了测定微量铁的新催化动力学分析法 ,方法线性测定范围 0 .0 5~ 0 .6μg· m L- 1 ,检出限为 0 .0 1 μg· m L- 1 。本法选择性和重现性好 ,反应体系简单易于控制。用其测定了自来水、人发及面粉等样品中的铁 ,结果满意。  相似文献   
8.
本文在两次标准加入法[1]的基础上,提出了三组份同时测定的三次标准加入法,并应用于钼、钨和钛的流动注射同时测定。测定条件:[水杨基荧光酮(SAF)]=1.25 ×10-4mol/L,[溴化+六烷基三甲基铵(CTMAB)」=2.5×10-3mol/L,pH1.35,25℃,采样、进样时间分别为10s和18s,进样频率128次/h。为消除组份间协同作用引起的吸光度加合性的偏离,定义了三组份协同系数。将其引入三组份同时测定方法,补偿了吸光度对线性的偏离。补偿后钼、钨和钛的测定范围分别为0.05~0.35,0.25~1.00,0.025~0.30mg/L。测定了钢样及模拟样品中钼、钨和钛含量,结果较好。  相似文献   
9.
磷酸掺杂的聚苯并咪唑复合膜在高温质子交换膜燃料电池中的应用  相似文献   
10.
用停流光度法研究了Hg(Ⅱ)和Ag(Ⅰ)对以硫脲为活化剂的Fe(CN)-α,α’-联吡啶配体交换反应的协同催化效应,提出了协同系数的概念。在协同系数补偿动力学体系中由于双组份的协同催化效应而引起的对吸光度加合性的偏离,建立了一种新的双组份同时测定方法,此法使双组份同时测定的线性范围显著扩大,且降低了检测限。测定了环境样品中汞和银含量,获得满意结果。  相似文献   
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