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1.
双冠醚化合物的合成研究II.双酰胺双冠醚的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
4'-氨基苯并15-冠-5-分别与2,6-吡啶二甲酰氯,对苯二甲酰氯,2-甲氧基-1,3-苯二甲酰氯,三甘二酰氯,己二酰氯和壬二酰氯在无水苯中缩合,可以得到相应的六种双酰胺双冠醚1-6.  相似文献   
2.
2, 6-二羟甲基吡啶(1)经活性MnO~2氧化得到2, 6-二甲酰基吡啶(2)。邻硝基苯酚与N-取代的二(氯乙基)胺在DMF溶液中反应, 得到N-取代的1, 5-二(邻硝基苯氧基)-3-氮杂戊烷(3a~3c), 再经水合肼/Raney Ni还原, 获得N-取代的1, 5-二(邻氨基苯氧基)-3-氮杂戊烷(4a~4c)。利用Ba^2^+作为模板离子, (2)分别与(4a~4c)反应, 合成了一类新的含吡啶环系西佛碱大环配合物I-III, 配合物I、III与NaBH~4的乙醇溶液还原解络, 得到氮杂大环自由配体IV和V。所有西佛碱大环配合物和氮杂大环自由配体均经元素分析、IR、^1H NMR、MS等证实了它们的结构和组成。  相似文献   
3.
经环氧活化的棉杆纤维素醚分别与3-羟基-1,5-二氯杂环庚烷和3-羟基-1,5-二氮杂环辛烷反应,制备了二种氮杂冠醚化棉杆纤维衍生物,测定了它们对金属离子的吸附性能及溶液pH值的影响。结果表明二者对Hg2 ,Cd2 有较好的吸附性能,对Cu2 的吸附-解吸-再吸附实验表明,二种氮杂冠醚化棉杆纤维衍生物具有重复使用的性能。  相似文献   
4.
A thiourea-based tripodal colorimetric anion sensor was synthesized. Its binding abilities with AcO^- and halide anions in DMSO were studied by UV-Vis spectra. The sensor showed different color responses to these anions. The association constants and different stoichiometries were deduced by nonlinear least-square curve fitting or linear fitting.  相似文献   
5.
由于阴离子物种在生命科学和化学过程中的重要作用,设计和合成选择性键合阴离子物种的人工受体,受到人们的广泛关注并成为当前超分子化学研究的重要课题[1].二羧酸在生物代谢过程中有重要意义,在重要中间体的生物合成等方面起着重大作用[2].含荧光团或生色团的阴离子受体,将分子层面上的阴离子识别过程转变成为宏观可见的信号(如荧光、颜色的改变),可以方便地定性或定量测定阴离子[3].  相似文献   
6.
2,6-二羟甲基吡啶(1)经活性MnO_2氧化得到2,6-二甲酰基吡啶(2)。邻硝基苯酚与N-取代的二(氯乙基)胺在DMF溶液中反应,得到N-取代的1,5-二(邻硝基苯氧基)-3-氮杂戊烷(3a~3c),再经水合肼/Raney Ni还原,获得N-取代的1,5-二(邻氨基苯氧基)-3-氮杂戊烷(4a~4c)。利用Ba~(2 )作为模板离子,(2)分别与(4a~4c)反应,合成了一类新的含吡啶环系西佛碱大环配合物Ⅰ~Ⅲ,配合物Ⅰ、Ⅲ经与NaBH_4的乙醇溶液还原解络,得到氮杂大环自由配体Ⅳ和Ⅴ。所有西佛碱大环配合物和氮杂大环自由配体均经元素分析、IR、~1H NMR、MS等证实了它们的结构和组成。  相似文献   
7.
多孔纤维素球衍生物的制备与性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
由脱脂棉制备的多孔纤维素球经SEM对其整体结构和表面孔结构进行了表征.这种多孔的纤维素球经环氧氯丙烷活化后,再分别与两种氨基酸反应,制得了两种纤维素球氨基酸衍生物(PCS-I,PCS-I),测定了它们对金属离子及人血清蛋白的吸附能力.  相似文献   
8.
合成了携带有丹磺酰基荧光团和(1R,2R)- 或(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺键合单元的双臂杯[4]芳烃手性阴离子受体(1和2)。通过荧光光谱检测了受体对手性氨基酸阴离子的键和能力。非线型曲线拟合的结果表明受体(1或2)与N-乙酰基-L或D-天冬氨酸盐通过多重氢键的相互作用形成了1:1的络合物。并且展现了对N-乙酰基天冬氨酸盐对映体良好的对映选择性的荧光识别(受体1: Kass(D)/ Kass(L)=6.74;受体2: Kass(L)/ Kass (D)=6.48)。明显不同的荧光响应说明受体1和2能被用作为对N-乙酰基天冬氨酸盐的荧光化学传感器。  相似文献   
9.
秦海娟  杨洗  何永炳  卿光焱  刘成金 《化学学报》2006,64(22):2271-2274
合成了一种带有荧光基团蒽的酰胺型双冠醚阴离子受体3. 用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱及核磁共振氢谱研究了其与F, Cl, Br, I, H2PO4, AcO离子的相互作用, 结果表明3只对F具有很好的选择性识别能力, 并形成配合比为1∶2的络合物, 通过荧光发射强度计算出主体3与F间的相互作用时的结合常数.  相似文献   
10.
手性杯芳烃是一类重要的主体化合物,在手性识别、对映体分离和不对称催化等方面有着广泛的用途。[4]芳烃引其稳定的构象和易于修饰的特点,成为研究最为广泛的杯芳烃分子,其中大量的文献报道了能够用于对映体识别和检测的手性[4]芳烃。在手性识别的研究中,荧光、紫外和核磁是3中最常见的研究方法,本文根据这3种方法进行分类,综述了近年来以杯[4]芳烃为分子骨架的手性受体的合成及其在手性识别中的应用。最后对手性[4]芳烃的发展前景作了展望。  相似文献   
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