多分支荧光受体的合成及二羧酸阴离子识别性质研究

由于阴离子物种在生命科学和化学过程中的重要作用,设计和合成选择性键合阴离子物种的人工受体,受到人们的广泛关注并成为当前超分子化学研究的重要课题[1].二羧酸在生物代谢过程中有重要意义,在重要中间体的生物合成等方面起着重大作用[2].含荧光团或生色团的阴离子受体,将分子层面上的阴离子识别过程转变成为宏观可见的信号(如荧光、颜色的改变),可以方便地定性或定量测定阴离子[3].     

毛细管区带电泳法分析头孢菌素类药物的纯度

 摘要：提出了以pH9.20的20mmol/L硼酸缓冲溶液、pH6.86的20mmol/L磷酸缓冲溶液和pH2.05的50mmol/L磷酸缓冲溶液作为背景电解质分析9种头孢菌素类抗生素药物纯度的毛细管区带电泳方法。用内部归一化法定量,方法简单快速。讨论了方法的优点和局限性。     

直膨空调系统动态建模及温湿度解耦控制

基于压缩制冷循环的直膨空调系统可以通过调节压缩机转速和风机转速来实现室内热环境的温湿度同时控制,但由于系统存在工况范围大、干扰多、非线性、运行参数强耦合等问题,简单控制方法很难取得良好的温湿度控制效果。本文通过联立空调房间及直膨蒸发器的一阶微分方程,建立了直膨空调系统动态机理模型,并借利用实验数据完成了机理模型验证。利用模型分析了直膨系统降温除湿过程温湿度的交叉耦合作用。借助机理模型,设计了基于PID控制的双回路的温湿度前馈解耦控制器。该控制器通过在压缩机转速-干球温度控制回路和空气流量-含湿量控制回路分别设置前馈补偿器的方式实现了系统解耦。结果表明,所设计的前馈解耦控制器能较好的补偿直膨空调系统降温除湿过程的热湿耦合,实现室内温湿度控制的同时也具备较强的抗干扰能力。     

吲唑氧衍生物对水稻幼苗生理特性的影响

报道了１０个新吲唑氧衍生物在指定浓度范围内对水稻幼苗根长，根数，芽长的影响，并与植物生长调节剂吲熟酯（Ｅｔｈｙｃｈｌｏｚａｔｅ）和吲哚乙酸（ＩＡＡ）进行了比较，为进一步研究吲唑氧衍生物的生理特性提供了基础性数据．     

吲熟酯对水稻及小麦幼苗生理特性的影响

报道了在给定的浓度范围内，吲熟酯（Ｅｔｈｙｃｈｌｏｚａｔｅ）和吲哚乙酸（ＩＡＡ）对水稻及小麦幼苗根长、根数、芽长的影响，为进一步了解吲熟酯对植物的生理特性的影响，提供了基础性数据     

917～945nm水汽吸收线线强度和空气加宽系数测量

利用连续波窄带可调谐钛宝石激光器和长光程吸收池测量了９１７～９４５ｎｍ６０余条水汽吸收线的强度和空气加宽系数。线强度测量精度优于４％，加宽系数测量精度优于６％。线强度结果和Ｃｈｅｖｉｌａｒｄ等的测量结果比较，比值为０．９８６±０．０６８５，符合得较好。空气加宽系数和Ｈｉｔｒａｎ－９２数据库比较，比值为０．９０６±０．１６４，存在较大的偏差     

新型中性阴离子受体的合成和对阴离子识别性质研究

近年来,由于阴离子在生物和化学过程中起着十分重要的作用,发展新型阴离子受体已越来越受到人们的重视.自从1968年首次合成了用于识别阴离子的主体化合物以来[1],阴离子受体已在膜运输载体、化学传感及有机合成上展现出广阔的应用前景.     

基于聚乳酸的可降解形状记忆高分子的研究进展

综述了基于聚乳酸的可生物降解的形状记忆高分子材料的研究情况。首先介绍了形状记忆高分子材料的记忆效应、记忆机理,然后讨论了基于聚乳酸的三种类型的形状记忆高分子材料：单组份的聚乳酸类、聚乳酸共聚物类以及聚乳酸与无机物的复合材料,分别介绍了各种类型的形状记忆高分子材料的形状记忆性能和生物降解性能。最后,讨论了聚乳酸类记忆材料的应用情况,并对其研究前景和发展趋势进行了展望。     

硼化合物研究(Ⅲ)——B_(10)H_(10)~(2-)、B_(12)H_(12)~(2-)以及B_3H_8~-阴离子的二茂铁季铵盐的合成

本文通过B_nH_n~(2-)(n=10,12)及B_3H_8~-盐分别与C_5H_5FeC_5H_4CH_2N(R)Me_2Cl和Fe(C_5H_4CH_2N(R)Me_2Cl)_2(R=CH_3—,C_2H_5—,n-C_3H_7—,CH_2=CH—CH_2—和CH≡C—CH_2—)在水溶液中进行反应,合成了相应的三十个新的硼烷阴离子衍生物,这些化合物对水稳定性好,B_(10)H_(10)~(2-)及B_(12)H_(12)~(2-)衍生物对热、酸、碱和氧化剂均很稳定。研究了反应物之间的用量比例对反应产物的影响。实验结果表明,不论反应物之间的克分子比如何变化,只能得到相应的一种产物(产率90—98％)。     

含偶氮苯基元联酰胺衍生物的有机凝胶和光响应性质

设计合成了具有不同末端烷基链长度的偶氮苯类联酰胺衍生物N-(3,4-n-氧基苯基)-N'-4-(偶氮苯基)苯甲酰肼(Dn,n=7,8,10).Dn可以形成稳定的有机凝胶,末端烷基链增加有利于提高凝胶能力和热力学稳定性.凝胶形成的驱动力主要为联酰胺基团间的分子间氢键以及偶氮苯基团间的π-π相互作用和烷基链间的范德华力.在紫外光照射下,Dn中的反式偶氮苯向顺式转化,并且在溶液中的光响应性非常显著,但凝胶态下偶氮苯的光致顺反异构不能诱导凝胶-溶胶的转变.